Noopept je osobní trenér vaší paměti. Noopept pilulky - oficiální návod k použití.

Noopept má antioxidační účinek, antagonistický účinek na účinky nadbytku vápníku, zlepšuje reologické vlastnosti krve, má antiagregační, fibrinolytické, antikoagulační vlastnosti.
  Nootropní účinek léčiva je spojen s tvorbou cykloprolylglycinu, který má podobnou strukturu jako endogenní cyklický dipeptid s antiamnesní aktivitou, stejně jako s přítomností cholinopozitivního účinku.
  Noopept zvyšuje amplitudu transcallosální odezvy, což usnadňuje asociativní spojení mezi hemisférami mozku na úrovni kortikálních struktur.
  Přispívá k obnově paměti a dalších kognitivních funkcí narušených v důsledku škodlivých účinků - poranění mozku, lokální a globální ischémie, prenatálního poškození (alkohol, hypoxie).
  Terapeutický účinek léčiva u pacientů s organickými poruchami centrální nervového systému  se objeví od 5-7 dnů léčby. Zpočátku jsou realizovány anxiolytické a světelné stimulační účinky, které jsou přítomny v aktivním spektru Noopept, což se projevuje snížením nebo vymizením úzkosti, zvýšenou podrážděností, afektivní labilitou a poruchami spánku. Po 14-20 dnech léčby se projeví pozitivní účinek léku na kognitivní funkce, parametry pozornosti a paměti.
  Noopept má vegetativní-normalizační účinek, pomáhá snižovat bolesti hlavy, ortostatické poruchy, tachykardii.
  Se zrušením léku není pozorováno stažení.
  Nemá žádné škodlivé účinky na vnitřní orgány; nevede ke změnám buněčného složení krve a biochemických parametrů krve a moči; nemá imunotoxické, teratogenní účinky, nevykazuje mutagenní vlastnosti.
Farmakokinetika
Ethylester N-fenylacetyl-L-prolylglycinu, který se vstřebává v gastrointestinálním traktu, v nezměněné formě vstupuje do systémové cirkulace, proniká do hematoencefalické bariéry, je určen v mozku ve vyšších koncentracích než v krvi. Průměrná doba dosažení maximální koncentrace je 15 minut. Plazmatický poločas je 0,38 hodiny, je částečně skladován beze změny, částečně metabolizován na kyselinu fenyloctovou, fenylacetylprolin a cykloprolylglycin. Má vysokou relativní biologickou dostupnost (99,7%), nehromadí se v těle, nezpůsobuje závislost na drogách.

Indikace pro použití:
Noopeptdoporučeno pro zhoršenou paměť, pozornost a další kognitivní funkce a poruchy citlivé na emoce, včetně starších pacientů, s: \\ t
  - následky traumatického poranění mozku
  - postkommotsionnomový syndrom
  - cerebrální vaskulární insuficience (encefalopatie různých genezí)
  - astenické poruchy
  - jiné stavy se známkami snížené intelektuální produktivity

Způsob použití:
Noopeptperorálně po jídle. Léčba začíná užíváním léčiva s dávkou 20 mg, rozdělenou do dvou dávek 10 mg během dne (ráno a odpoledne). Při nedostatečné účinnosti terapie a dobré snášenlivosti léčiva se dávka zvýší na 30 mg a rozdělí se do tří dávek 10 mg denně. Neužívejte lék později než 18 hodin. Délka léčby je 1,5 - 3 měsíce. Opakovaný průběh léčby může být v případě potřeby proveden po 1 měsíci.

Vedlejší účinky:
  Jsou možné alergické reakce. U pacientů s arteriální hypertenzí, většinou těžkou, při užívání léku Noopeptmůže být pozorován vzestup krevního tlaku.

Kontraindikace:
  Kontraindikace při užívání léčiva Noopeptjsou: těhotenství, laktace; věk do 18 let; přecitlivělost na léčivo; deficience laktázy, intolerance laktózy, malabsorpce glukózy a galaktózy; těžké funkce jater a ledvin.

Těhotenství:
  Vezměte si lék Noopeptběhem těhotenství kontraindikován.

Interakce s ostatními drog:
  Nebyla prokázána interakce Noopepts alkoholem, hypnotiky a antihypertenzivy a psychostimulačními drogami.

Předávkování:
  Specifické projevy předávkování Noopeptnení stanovena.

Podmínky skladování:
  Na suchém, tmavém místě, při teplotě do 25 ° C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.

Formulář vydání:
Noopept - 10 mg tablety.
  Na 25 tabletách v blistrovém pásovém obalu z fólie z polyvinylchloridu a hliníkové potištěné folie.
  2 obaly blistrů spolu s instrukcemi pro aplikaci v kartonu z kartonu.

Složení:
1 tableta Noopeptobsahuje léčivou látku: noopept (ethylester N-fenylacetyl-L-prolylglycinu) - 10 mg.
  Pomocné látky: bramborový škrob - 13,5 mg, monohydrát laktosy - 55 mg, mikrokrystalická celulóza - 21,2 mg, stearát hořečnatý - 0,3 mg, povidon - 0,0008 mg.

Volitelné:
  Pokud je to nutné, zvyšte dávku léku Noopept(do 30 mg / den), při dlouhodobém užívání, stejně jako současné užívání s jinými léky, výskyt nežádoucích účinků nebo zhoršení stavu by se měl poradit s lékařem.
Noopeptneovlivňuje schopnost řídit stroje a vozidla.

Obchodní název léku:  Noopept®

Chemický racionální název:  Ethylester N-fenylacetyl-L-prolylglycinu.

Forma dávkování:

Složení
  Jedna tableta obsahuje: \\ t
Účinná látka:  Noopept® -10 mg.
Pomocné látky:  mikrokrystalická celulóza, laktóza (mléčný cukr), bramborový škrob, povidon, stearát hořečnatý.

Popis:  bílé tablety, ploché válcovité se zkosením.

Farmakoterapeutická skupina: \\ t

Kód ATX: .

Farmakologický účinek
  Noopept ® je nootropní lék s nootropními a neuroprotektivními vlastnostmi. Zlepšuje schopnost učení, paměť, působí ve všech fázích zpracování: počáteční zpracování informací, konsolidace, extrakce. Interferuje s rozvojem amnézie způsobené elektrickým šokem, blokádou centrálních cholinergních struktur, glutamátergními receptorovými systémy, deprivací paradoxní fáze spánku.
  Neoprotektivní (ochranný) účinek Noopept® se projevuje zvýšením rezistence mozkové tkáně na škodlivé účinky (trauma, hypoxie, elektrokonvulzivní, toxické) a snížení stupně poškození mozkových neuronů. Léčivo snižuje zaměření na model trombotické mrtvice a zabraňuje neuronální smrti v tkáňové kultuře mozkové kůry a mozečku vystavené neurotoxickým koncentracím glutamátu, kyslíku volných radikálů.
Noopept ® má antioxidační účinek, antagonistický účinek na účinky nadbytku vápníku, zlepšuje reologické vlastnosti krve, má antiagregační, fibrinolytické, antikoagulační vlastnosti. Nootropní účinek léčiva je spojen s tvorbou cykloprolylglycinu, který má podobnou strukturu jako endogenní cyklický dipeptid s antiamnesní aktivitou, stejně jako s přítomností cholinopozitivního účinku.
  Noopept® zvyšuje amplitudu transcallosální odezvy, což usnadňuje asociativní spojení mezi hemisférami mozku na úrovni kortikálních struktur. Noopept ® pomáhá obnovit paměť a další kognitivní funkce, které jsou poškozeny v důsledku škodlivých účinků - poranění mozku, lokální a globální ischémie, prenatální poškození (alkohol, hypoxie).
  Terapeutický účinek léčiva u pacientů s organickými poruchami centrálního nervového systému se projevuje 5-7 dnů léčby. Zpočátku jsou realizovány anxiolytické a světelné stimulační účinky, které jsou přítomny v aktivním spektru Noopept®, projevujícím se snížením nebo vymizením úzkosti, zvýšenou podrážděností, afektivní labilitou a poruchami spánku. Po 14-20 dnech léčby se projeví pozitivní účinek léku na kognitivní funkce, parametry pozornosti a paměti.
  Noopept ® má vegetativní normalizační účinek, pomáhá snižovat bolesti hlavy, ortostatické poruchy, tachykardii.
  Noopept ® se neakumuluje v těle, nezpůsobuje závislost na drogách. Se zrušením léku není pozorováno stažení.
  Noopept nemá škodlivý účinek na vnitřní orgány, nevede ke změnám hematologických a biochemických parametrů; nemá imunotoxické, teratogenní účinky, nevykazuje mutagenní vlastnosti.

Farmakokinetika
  Noopept®, který se vstřebává v gastrointestinálním traktu, v nezměněné formě vstupuje do systémové cirkulace, proniká hematoencefalickou bariérou, je určován v mozku ve vyšších koncentracích než v krvi. Průměrná doba dosažení maximální koncentrace je 15 minut. Plazmatický eliminační poločas je 0,38 hod. Léčivo je částečně skladováno beze změny, částečně metabolizováno za vzniku kyseliny fenyloctové, fenylacetylprolinu a cykloprolylglycinu. Má vysokou relativní biologickou dostupnost (99,7%).

Indikace pro použití
Porucha paměti, pozornost, další kognitivní funkce a poruchy citlivé na emoce (včetně starších pacientů) s:

• následky traumatického poranění mozku
• postkomunální syndrom
• cévní insuficience mozku (encefalopatie různých genezí)
• astenické poruchy
• jiných stavů se známkami snížené intelektuální produktivity.

Kontraindikace
  Těhotenství, kojení. Věk do 18 let. Individuální nesnášenlivost k léku. Závažná funkce jater a ledvin.

Dávkování a podávání
  Noopept ® se aplikuje uvnitř, po jídle. Léčba začíná užíváním léčiva v dávce 20 mg, rozdělená na 10 mg ve dvou dávkách během dne (ráno a odpoledne). Při nedostatečné účinnosti terapie a dobré snášenlivosti léčiva se dávka přípravku Noopept® zvýší na 30 mg (viz), přičemž se 10 mg podává ve třech dávkách během dne. Neužívejte lék později než 18 hodin. Trvání léčby je 1,5-3 měsíce. Opakovaný průběh léčby může být v případě potřeby proveden po 1 měsíci.

Vedlejší účinky
  Jsou možné alergické reakce. U pacientů s arteriální hypertenzí, většinou závažných, může být během podávání léku pozorován vzestup krevního tlaku.

Předávkování
  Specifické projevy předávkování nejsou instalovány. Interakce s jinými léčivými přípravky Interakce přípravku Noopept® s alkoholem, prášky na spaní a antihypertenzivy a psychogogiky nebyla stanovena.

Zvláštní pokyny
  Pokud potřebujete zvýšit dávku léku (až na 30 mg / den), při dlouhodobém užívání, stejně jako při současném užívání s jinými léky, výskyt nežádoucích účinků nebo zhoršení stavu by měl být konzultován s lékařem.

Formulář vydání
  Na 25 tabletách v blistrovém pásovém obalu z fólie z polyvinylchloridu a hliníkové potištěné folie.
  Na 30 nebo 50 tabletách v polymerních bankách s kontrolou otevření.
  Jedna nádoba nebo 2 blistry spolu s návodem k použití v krabičce.

Podmínky skladování
  Seznam B.
  Na suchém, tmavém místě, při teplotě ne vyšší než + 25 ° C.
  Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti
  2 roky. Nepoužívejte po uplynutí lhůty uvedené na obalu.

Obchodní podmínky pro lékárny:

Výrobce
  ZAO Masterlon, Moskva, vyrábí společnost JSC Valenta Pharmaceutics 141101, Moskevská oblast, Schelkovo, ul. Továrna, 2.
Nároky spotřebitelů by měly být zaslány LEKKO Pharmaceutical Company CJSC:  601125, Vladimir region, Petushinsky rn, pos. Volginsky

Mezi léky, které zlepšují kognitivní funkce postiženého mozku, je hlavní pozice obsazena třídou nootropik. Jsou to látky skupiny racetam, reprezentované řadou přípravků. Předchůdce třídy je "Piracetam", který se používá v neurologické praxi a v terapii. Jeho nejbližší analog je „Noopept“ - lék se silnějšími terapeutickými účinky.

Tyto léky jsou užitečné v následujících klinických situacích:

• léčba účinků kraniálních a mozkových poranění během rehabilitace;
• terapie stavů vyvolaných otřesem mozku;
• prevence opakovaných krátkodobých a dlouhodobých ischemických příhod v mozku;
• léčba vaskulární nedostatečnosti mozku po dekompenzaci;
• astenické poruchy, vaskulární dystonie, syndrom cerebrálního vazospazmu;
• prevence časného kognitivního poškození s Alzheimerovým syndromem;
• korekce dalších poruch mozkových funkcí, které nesouvisejí s poškozením mozku.

Zvláštní vlastnosti léčiva

Jak kompatibilní je Noopept s jinými léky? Recenze odborníků potvrzují bezpečnost jeho použití ve spojení s antihypertenzivy, jinými typy nootropik, tabletami na spaní a antidepresivy. Nedoporučuje se však užívat přípravek u těhotných žen a dětí mladších 18 let. Toto není absolutní kontraindikace, ale zůstává racionálním požadavkem vzhledem k nedostatku klinických studií potvrzujících bezpečnost pro tuto kategorii pacientů.

Mezi klinicky důležité účinky, které má lék "Noopept" má, návod k použití zdůraznit vysoký krevní tlak. Toto zvýšení není vysvětleno inhibicí aktivity antihypertenziv, ale stimulačním účinkem na mozek. Na počátku metabolismu přijaté dávky do těla se nejprve vyvíjí psychostimulační účinek, zatímco účinek anxiolytické povahy přichází později.

Relativní kontraindikace

Moderní a bezpečný lék "Noopept", návod k použití, který potvrzuje tuto vlastnost, nemá absolutní kontraindikace. Jedinou výjimkou je rozvoj alergických reakcí na hlavní účinnou látku nebo vazebné složky, metabolity léčiva. Všechna ostatní omezení aplikace jsou poradního charakteru a nejsou oprávněná z hlediska zhoršení stavu pacienta užívajícího tento lék.

Tyto kontraindikace jsou následující:

• léčivo je kontraindikováno při dekompenzaci nebo výrazném zhoršení funkce ledvin;
• lék není předepsán pro selhání jater;
• "Noopept" se nevztahuje na těhotné ženy;
• kojící ženy by neměly užívat léky;
• lék je zakázán osobám s nedostatkem laktázy, malabsorpcí glukózy a galaktózy, s intolerancí laktázy;
• lék nemůže být použit v přítomnosti alergických reakcí na složky léčiva nebo na účinnou látku.

Tento seznam omezení nám umožňuje dospět k závěru, že absolutní většina pacientů, kteří mají indikaci k užívání léku, jej může použít pro léčbu. Experimenty zároveň neprokázaly teratogenní účinek léčivé látky, i když pravděpodobnost vývoje fetálních mutací není zcela vyloučena, pokud těhotná žena užívá Noopept.

Režimy enterálního dávkování "Noopept"

Jak vzít lék "Noopept"? Indikace uvedené v návodu určují režim dávkování. Mělo by být použito jako adaptivní nástroj pro zlepšení funkce mozku. Navíc je racionální v případě ischemického nebo traumatického poškození mozku. Zejména po ischemické mrtvici nebo traumatu léčivá látka způsobuje zlepšení regenerace gliálních buněk a stimuluje růst neuronálních procesů, přičemž zároveň zlepšuje schopnost mozkových buněk syntetizovat paměťové proteiny.

Na základě těchto účinků, farmakodynamických a farmakokinetických parametrů, výsledky laboratorních testů a studií odhalily nejoptimálnější režim dávkování a aplikaci. Počáteční denní dávka je 20 mg, rozdělená do dvou dávek. Toto množství látky má terapeutický účinek, který není vždy klinicky registrován v prvních týdnech užívání.

Pokud účinek přípravku „Noopept“ není sledován, návod k použití vám umožňuje zvýšit denní dávku o 10 mg. 30 mg je rozděleno do tří dávek během dne, nejpozději však do 18:00 (kvůli nevyjádřenému psychostimulačnímu účinku). Zvýšení dávky z 20 mg na 30 mg denně je povoleno pouze s dobrou snášenlivostí léčiva.

• Léčebný režim č. 1: počáteční dávka 20 mg / den po dobu 56 dnů, po které následuje vysazení po dobu 30 dnů. Na konci přestávky je nutné zahájit druhý cyklus se stejnou dávkou po dobu 56 dnů.

• Léčebný režim č. 2: jmenování při počáteční dávce 20 mg (2-3 týdny), následované jejím zvýšením na 30 mg (další 3-4 týdny). Pak 30 dnů přestávka a jmenování nového kurzu po dobu 56 dnů v dávce 30 mg / den.

"Noopept": stručný návod k použití

Lék "Noopept" instrukce, recenze a účinky, které naznačují nástup primárního psychostimulačního účinku na začátku akce, by měly být přijaty nejpozději do 18:00. Nejsou žádné klinicky významné vedlejší účinky, pokud jsou užívány později, ale pacienti mohou mít potíže se zaspáním. Při brzkém příjmu poslední denní dávky těchto účinků není pozorován. Další pokyny pro přijímání instrukcí jsou následující:

• "Noopept" se používá podle jednoho ze dvou navrhovaných léčebných režimů;
• lék se užívá ráno nalačno, v poledne a poledne - 30 minut před jídlem;
• v nepřítomnosti klinického účinku v prvních 2 týdnech podávání v dávce 20 mg je vyžadováno zvýšení dávky na 30 mg denně;
• je nepřijatelné nezávisle překročit dávku předepsanou specialistou na průběh léčby;
• lék lze použít u pacientů, jejichž práce zahrnuje řízení vozidla nebo zvýšenou koncentraci pozornosti.

Tato doporučení, která jsou obsažena v pokynech přiložených k přípravku, jsou povinná. Některé z nich v případě porušení nevedou k negativním důsledkům. Zejména nebyly zjištěny žádné příznaky nebo charakteristické znaky předávkování látky. Proto, se znalostí mechanismu účinku léčiva, může pacient nezávisle nastavit dávku předepsanou léčebným schématem č. 1 směrem nahoru.

Enterální zpětná vazba

Pokud jde o enterální užívání léku "Noopept" hodnocení pacientů a odborníků jsou běžné v některých aspektech. Léčivá látka je zejména dobře snášena a má malý počet vedlejších účinků. Pacienti uvádějí pomalý nástup neuroprotektivního účinku (1-2 týdny), zatímco psychostimulační účinek se vyskytuje rychleji (od 2 - 3 dnů po přijetí). Zlepšení paměti v prvním měsíci je však patrné pouze u neurologických testů a pacient ho okamžitě necítí.

O dlouhodobé léčbě lékem "Noopept" je zpětná vazba pacienta pozitivní na pozadí zvýšeného neuroprotektivního účinku nootropních léků. Spolu s postupným odstraňováním následků poranění nebo mrtvice znamenaly zlepšení paměti. Krátkodobá paměť se zlepšuje a pacienti jsou aktivněji zapojeni do rozhovorů s příbuznými, kteří jsou schopni diskutovat o nedávno studovaných informacích.

Neméně důležitým aspektem používání "Noopept" je vznik kritického postoje vůči sobě: pacienti se lépe starají o svou vlastní hygienu a jsou schopni sami sloužit v rozsahu svých funkčních schopností. Při zachování závratí jako artefaktu mrtvice, Noopept, jeho analogy, stejně jako jejich generika, umožňují snížit jeho závažnost. V důsledku toho se mutismy objevují méně často a pacienti se mohou volně pohybovat.

Práce a zdůvodnění bezpečnosti léčiv "Noopept"

Pro pacienty, kteří užívají nebo plánují užívat tablety Noopept, jsou pokyny připojené k léku pouze stručným návodem k léčbě a možným \\ t vedlejší účinky. Pro tento léčivý přípravek jsou přípustné, i když se vyznačují malým množstvím a mírným přechodným porušením tělesných funkcí. Tyto jevy jsou způsobeny následujícími farmakodynamickými rysy:

• peptidová struktura je rychle absorbována v dvanáctníku, což vede k absenci dyspepsie jako vedlejšího účinku;
• maximální plazmatická koncentrace je nastavena po 25 minutách;
• lék a jeho metabolické jednotky nejsou vázány na krevní albumin a jsou rychle využívány v nervové tkáni;
• lék snadno proniká encefalopatickou bariérou a šíří se v nervové tkáni v koncentraci podobné plazmě;
• metabolismus léčiva probíhá zcela v séru až po látky podobné endogenním.

Vysvětlení principu bezpečnosti "Noopept"

Návod k použití připojený k léku „Noopept“ (tablety) ukazuje, že hlavní látka je aktivně absorbována střevními stěnami, i když asi 90% celkové dávky je zničeno a použito tělem jako zdroj aminokyselin. Dále, činidlo (10% počáteční dávky) je aktivně zachyceno nervovou tkání z krevního séra, rychle pronikající do encephaloghematické bariéry. V nervových buňkách je metabolizovatelný a používá se jako modulátor neurologických a mentálních funkcí, rozkládajících se na metabolity.

Poté se do krve dostanou deriváty "Noopept", kde se používají jako základ pro syntézu bílkovin v jiných buňkách těla. Pouze část dávky se vylučuje ledvinami ve formě dusíkatých bází. Tento farmakologický znak nám umožňuje konstatovat, že podle chemické struktury jsou produkty rozkladu přípravku „Noopept“ co nejblíže endogenním substrátům metabolismu. Zpětná vazba od odborníků také potvrzuje její bezpečnost a nízký výskyt nežádoucích účinků.

Obecné vlastnosti. Složení:

Léčivá látka: 10 mg noopeptu (ethylester N-fenylacetyl-L-prolylglycinu) v 1 tabletě.

Pomocné látky: bramborový škrob, monohydrát laktosy, mikrokrystalická celulóza, stearát hořečnatý, povidon.

Farmakologické vlastnosti: \\ t

Farmakodynamika. Noopept® má nootropní a neuroprotektivní vlastnosti. Zlepšuje schopnost učení a paměť, působí ve všech fázích zpracování: počáteční zpracování informací, konsolidace, extrakce. Interferuje s rozvojem amnézie způsobené elektrickým šokem, blokádou centrálních cholinergních struktur, glutamátergními receptorovými systémy, deprivací paradoxní fáze spánku.

Neoprotektivní (ochranný) účinek přípravku Noopept® se projevuje zvýšením rezistence mozkové tkáně na škodlivé účinky (trauma, elektrokonvulzivní, toxické) a snížení stupně poškození mozkových neuronů. Léčivo snižuje objem léze na trombotickém modelu a zabraňuje neuronální smrti v tkáňové kultuře mozkové kůry a mozečku, vystavené působení neurotoxických koncentrací glutamátu, kyslíku volných radikálů.

Noopept® má antioxidační účinek, antagonistický účinek na přebytek vápníku, zlepšuje reologické vlastnosti krve, má antiagregační, fibrinolytické, antikoagulační vlastnosti.

Nootropní účinek léčiva je spojen s tvorbou cykloprolylglycinu, který má podobnou strukturu jako endogenní cyklický dipeptid s antiamnesní aktivitou, stejně jako s přítomností cholinopozitivního účinku.

Noopept® zvyšuje amplitudu transcallosální odezvy, což usnadňuje asociativní spojení mezi hemisférami mozku na úrovni kortikálních struktur.

Pomáhá obnovit paměť a další kognitivní funkce, které jsou poškozeny v důsledku škodlivých účinků - poranění mozku, lokální a globální ischemie, prenatální poškození (alkohol).

Terapeutický účinek léčiva u pacientů s organickými poruchami centrálního nervového systému se projevuje 5-7 dnů léčby. Zpočátku jsou realizovány anxiolytické a mírné stimulační účinky, které jsou přítomny v aktivním spektru Noopept®, projevené snížením nebo vymizením, zvýšenou podrážděností, afektivní labilitou. Po 14-20 dnech léčby se projeví pozitivní účinek léku na kognitivní funkce, parametry pozornosti a paměti.

Noopept® má vegetativní-normalizační účinek, pomáhá snižovat bolesti hlavy, ortostatické poruchy ,.

Se zrušením léku není pozorováno stažení.

Nemá žádné škodlivé účinky na vnitřní orgány; nevede ke změnám buněčného složení krve a biochemických parametrů krve a moči; nemá imunotoxické, teratogenní účinky, nevykazuje mutagenní vlastnosti.

Farmakokinetika.Ethylester N-fenylacetyl-L-prolylglycinu, který se vstřebává v gastrointestinálním traktu, v nezměněné formě vstupuje do systémové cirkulace, proniká do hematoencefalické bariéry, je určován v mozku ve vyšších koncentracích než v krvi. Průměrná doba dosažení maximální koncentrace je 15 minut.

Plazmatický poločas je 0,38 hodiny, je částečně skladován beze změny, částečně metabolizován na kyselinu fenyloctovou, fenylacetylprolin a cykloprolylglycin. Má vysokou relativní biologickou dostupnost (99,7%), nehromadí se v těle, nezpůsobuje závislost na drogách.

Indikace pro použití:

Porucha paměti, pozornosti a dalších kognitivních funkcí a poruch citlivosti na emoce,včetně starších pacientů, s: \\ t
. následky
. postkomunální syndrom
. cévní insuficience mozku (encefalopatie různých genezí)
. astenické poruchy
. jiných stavů se známkami snížené intelektuální produktivity.

Dávkování a podávání: \\ t

Noopept® se aplikuje perorálně po jídle. Léčba začíná užíváním léčiva s dávkou 20 mg, rozdělenou do dvou dávek 10 mg během dne (ráno a odpoledne).

Při nedostatečné účinnosti léčby a dobré snášenlivosti léčiva se dávka zvýší na 30 mg (viz „Zvláštní pokyny“) a rozdělí ji do tří dávek 10 mg denně. Neužívejte lék později než 18 hodin.

Trvání léčby je 1,5-3 měsíce. Opakovaný průběh léčby může být v případě potřeby proveden po 1 měsíci.

Funkce aplikace:

Pokud potřebujete zvýšit dávku léku (až na 30 mg / den), při dlouhodobém užívání, stejně jako při současném užívání s jinými léky, výskyt nežádoucích účinků nebo zhoršení stavu by měl být konzultován s lékařem.

Vedlejší účinky:

Jsou možné alergické reakce. U pacientů s arteriální hypertenzí, většinou závažných, může být během podávání léku pozorován vzestup krevního tlaku.

Interakce s jinými léky:

Interakce přípravku Noopept® s alkoholem, hypnotikami a antihypertenzivy a psychogogiky nebyla stanovena.

Kontraindikace:

• Těhotenství, kojení.
  
• Věk do 18 let.
  
• Přecitlivělost na léčivo.
  
• Nedostatek laktázy, intolerance laktózy, malabsorpce glukózy a galaktózy.
  
• Závažná funkce jater a ledvin.

Předávkování:

Specifické projevy předávkování nejsou instalovány.

Podmínky skladování:

Na suchém, tmavém místě, při teplotě do 25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí. Doba použitelnosti - 3 roky. Nepoužívejte po uplynutí lhůty uvedené na obalu.

Podmínky dovolené:

Žádný předpis

Balení:

Tablety 10 mg. Na 25 tabletách v blistrovém pásovém obalu z fólie z polyvinylchloridu a hliníkové potištěné folie. 2 obaly blistrů spolu s instrukcemi pro aplikaci v kartonu z kartonu.