इनविट्रो में विश्लेषण hchch। मुझे एचसीजी के लिए विश्लेषण की आवश्यकता क्यों है

साइट सभी विशिष्टताओं के बाल चिकित्सा और वयस्क डॉक्टरों के ऑनलाइन परामर्श के लिए एक चिकित्सा पोर्टल है। आप विषय पर एक प्रश्न पूछ सकते हैं। "एक्सएच इनविट्रो के लिए रक्त परीक्षण"   और मुफ्त ऑनलाइन चिकित्सा सलाह प्राप्त करें।

    अपना प्रश्न पूछें अपना प्रश्न पूछें

प्रश्न और उत्तर के लिए: xgvitro के लिए रक्त परीक्षण

2014-07-03 10:03:28

स्वेतलाना पूछता है:

आपका स्वागत है!
पिछला महीना 21 मई 2014 का था। 17 जून को जाना था (साइकिल 28 दिन)। लेकिन अभी भी कोई मासिक नहीं है। सभी परीक्षण नकारात्मक हैं। 5 दिनों के अंतराल के साथ 2 बार एचजीसी पर रक्त सौंप दिया गया। पहली बार देरी के दिन 8, दूसरी बार 13 तारीख को। परिणाम १.२० है और पहली बार और दूसरा (मैंने वहां पर ५ से कम सौंपी है, इस पर भी विचार नहीं किया गया है) देरी के १५ वें दिन, उसने अल्ट्रासाउंड कराया। एक uzistka ने 4 सप्ताह 6 दिनों के लिए गर्भाशय में एक गर्भकालीन अंडा देखा। डॉक्टर ने अल्ट्रासाउंड को एक सप्ताह के समय में दोहराने और एचजीएच पर एक विश्लेषण करने के लिए कहा। लेकिन hgch I शुरू से ही नकारात्मक था। फिर, डिंब कहाँ है?
उत्तर के लिए धन्यवाद

प्रतिक्रिया बोसाक जूलिया वासिलिवना:

यह किसी प्रकार की बकवास है! यदि एचसीजी संकेतक 1.2 है, तो गर्भावस्था को बाहर रखा जा सकता है। आपको किसी अन्य एसपीएल विशेषज्ञ से संपर्क करना चाहिए। पॉलीसिस्टिक या डिम्बग्रंथि पुटी, उदाहरण के लिए, देरी का कारण बन सकता है। इस मामले में, आपको मासिक धर्म प्रोजेस्टेरोन दवा का कारण बनने के लिए अपने स्त्री रोग विशेषज्ञ से संपर्क करना चाहिए।

2010-09-17 19:23:07

तातियाना पूछता है:

मेरी उम्र 35 साल है। ऊंचाई 165 सेमी, वजन 58.5 किलोग्राम। मैंने जन्म नहीं दिया, गर्भपात नहीं हुए, गर्भपात हुए। मैं धूम्रपान नहीं करता, मैं नहीं पीता। चक्र लगभग 38-40 दिन है। दिन-प्रतिदिन शुरू नहीं होता है, 2-3 दिनों तक शिफ्ट होता है। मासिक 6-7 दिन जाते हैं (14 वर्ष की आयु में शुरू)। कुछ भी नहीं परेशान (दर्द, असुविधा, निर्वहन, गंध, कुछ भी नहीं था)। ठाठ लगा। कई साल पहले उसे क्लैमाइडिया और ट्राइकोमनीसिस के लिए इलाज किया गया था। डॉक्टर, परीक्षण के परिणामों के अनुसार, वसूली का निदान किया। गर्भाशय ग्रीवा का क्षरण होता है। 1 जून से 7 जून तक, मासिक धर्म की आखिरी सामान्य अवधि थी, 15 जून सेक्स था, महीने के अंत में 30 जून से 2 जुलाई तक बहुत अधिक तनाव था (सामान्य तौर पर, इस पूरे वर्ष मुझे एक लगातार परेशानी हुई थी)। तनाव के बाद, 9 जुलाई से 27 अगस्त तक पूरे दिन एक छोटे से गढ्ढे में दिन भर के लिए (लाल रक्त) बिखरा हुआ था। 28 अगस्त से 9 सितंबर तक, हम बहुतायत से गए (यह पहले कभी नहीं हुआ था), मैं भयभीत था, और 2 सितंबर को मैं एक स्त्रीरोग विशेषज्ञ (घर से दो मीटर होने का लाभ) के साथ नियुक्ति के लिए क्लिनिक गया। यह एक अल्ट्रासाउंड स्कैन और एक स्मीयर के उद्देश्य से था जो एक जमे हुए अस्थानिक गर्भावस्था को दर्शाता है। इलाज (गर्भावस्था के बारे में) के अलावा और कुछ भी निर्धारित नहीं किया गया था और इस तथ्य के बावजूद कि मैंने स्त्री रोग विशेषज्ञ को एचसीजी का एक विश्लेषण दिखाया था, जिसे मैंने 14 जुलाई को इन अतुल्य स्केंटेड स्राव (एचसीजी 1.2 से कम 5.0-) के शुरू होने के बाद INVITRO को दान किया था। गर्भवती नह) ं। स्त्री रोग विशेषज्ञ ने कहा कि उन्हें INVITRO में परीक्षणों की आवश्यकता नहीं है और सब कुछ उनके क्लिनिक में लिया जाना था और मैं गर्भवती हो सकती थी। मैं अब इस क्लिनिक में नहीं गया था। 9 सितंबर को, आखिरी बार रक्त उत्सर्जित किया गया था और अचानक बंद कर दिया गया था। वह एक चिकित्सक के पास गई और उसे एंडोक्रिनोलॉजिस्ट के पास भेजा गया। एंडोक्रिनोलॉजिस्ट ने कहा कि थायरॉयड ग्रंथि का अल्ट्रासाउंड करने के लिए टीएसएच, एटी से टीजी, एटी से टीपीओ, एक सामान्य रक्त परीक्षण और ग्लूकोज पारित करना आवश्यक था। थायरॉयड ग्रंथि का अल्ट्रासाउंड खुद एंडोक्रिनोलॉजिस्ट द्वारा किया गया था और इसने कुछ भी नहीं बताया: "सामान्य रूप", रक्त परीक्षण और ग्लूकोज: सामान्य, एटी से टीजी 1.6 (18.0 से कम दर), एटी से टीटी 0.9 तक ( आदर्श 5.6 से कम है), लेकिन मेरे पास 6.1 TSH है (मैंने INVITRO को सौंप दिया है) 0.4-4 की दर से, 0. एंडोक्रिनोलॉजिस्ट ने मुझे वर्ष के दौरान कई बार TSH पास करने की सलाह दी, और अगर यह अभी भी उच्च है, तो T4- मुक्त और परामर्श के लिए आते हैं, लेकिन अब यह तनाव, तंत्रिकाओं और गर्मी के प्रभाव हैं। एंडोक्रिनोलॉजिस्ट एकमात्र डॉक्टर था जो मुझसे कुछ भी नहीं काटना चाहता था और मेरे साथ मानवीय व्यवहार करता था। 13 सितंबर को, एक पतली रक्त लकीर के साथ बलगम की एक बूंद मेरे पास आई (मुझे आमतौर पर ओव्यूलेशन है)। 16 सितंबर को एक अन्य स्त्री रोग विशेषज्ञ के रिसेप्शन पर था। पूरे रिसेप्शन में 12 मिनट लगे। जांच करने पर, डॉक्टर ने पुष्टि की कि वह कटाव देखता है और यह असामान्य नहीं है। यह एक नियमित निरीक्षण था, कोल्पोस्कोपी नहीं। फिर एक अल्ट्रासाउंड पर भेजा गया: सामान्य और ट्रांसवेजिनल सेंसर और स्मीयर। इस सब के लिए, जंगली पैसे काट दिए गए।
2 सितंबर, 2010 से अल्ट्रासाउंड के परिणाम:
धनु और क्षैतिज विमानों में गर्भाशय का आकार: 54 x 45 x 51 मिमी
गर्भाशय का आकार: सही
योगदान: स्पष्ट
गर्भाशय की स्थिति: पूर्वकाल
गर्भाशय और एंडोमेट्रियम: 17 मिमी तक विस्तारित, विषम सामग्री से भरा
मायोमेट्रियम की संरचना: सजातीय
बाएं अंडाशय के आकार: 26 x17 मिमी, स्थानीयकरण: बी / ओ
बाएं अंडाशय की संरचना: बी / ओ
दाएं अंडाशय का आकार: 29 x 19 मिमी, स्थानीयकरण शांत है? या बारीकी से? (सुपाठ्य नहीं) गर्भाशय के किनारे पर
सही अंडाशय की संरचना: बी / ओ
अतिरिक्त संरचनाएं: पीछे के फॉरेनिक्स में कोई तरल पदार्थ नहीं मिला।
निष्कर्ष: गर्भाशय गर्भावस्था अल्पावधि (गैर-विकासशील)। Hematometra। एंडोमेट्रियल हाइपरप्लास्टिक प्रक्रिया।

16 सितंबर, 2010 को अल्ट्रासाउंड के परिणाम:
गर्भाशय स्थित है: anteflexio में
गर्भाशय के आयामों का शरीर: 65 मिमी, अपरोपोस्टीरियर 44 मिमी, चौड़ाई 54 मिमी।
गर्भाशय के शरीर की आकृति: चिकनी
रूप: नाशपाती के आकार का
मायोमेट्रियम: मध्यम रूप से अमानवीय
संवहनी पैटर्न मायोमेट्रियम: सहेजा गया
गर्भाशय: भट्ठा की तरह, विकृत नहीं
एंडोमेट्रियल मोटाई: 20 मिमी
एंडोमेट्रियल संरचना: 2 एमएम तक कई एनोओवी अवस्कुलर समावेशन के साथ अमानवीय फैलाना
संवहनीकरण: मज़बूती से दर्ज नहीं
गर्भाशय ग्रीवा: 31x28 मिमी, नियमित आकार
संरचना: 3 मिलीमीटर तक एकल एनोकोइक संरचनाएं, सीडीसी में एवस्कुलर
ग्रीवा नहर: पतला नहीं
बाएं अंडाशय: आयामों द्वारा निर्धारित 34 x 23 x 24 मिमी, वी = 9.82 मिली
प्रपत्र: सामान्य, समान रूप से।
कूपिक तंत्र की संरचना: 7 मिमी तक कई रोम की परिधि पर
बाधा संवहनी: सुविधाओं के बिना
TsDK के संबंध में अतिरिक्त संरचनाओं और उनकी विशेषताओं की उपस्थिति: पहचान नहीं की गई
दायाँ अंडाशय: आयामों द्वारा निर्धारित 50 x 33 x 39 मिमी, V = 33.66 मिली
प्रपत्र: सामान्य, समान रूप से
कूपिक तंत्र की संरचना: 7 मिमी तक रोम की परिधि पर
अंडाशय का संवहनीकरण: सुविधाओं के बिना
डीडीसी के संबंध में अतिरिक्त संरचनाओं और उनकी विशेषताओं की उपस्थिति: डिम्बग्रंथि के ऊतक में एनेकोएटिक संवहनी गठन 33x29 मिमी
फैलोपियन ट्यूब: स्थित नहीं है
शिरापरक जाल की स्थिति: सुविधाओं के बिना
बैकस्पेस में नि: शुल्क तरल पदार्थ: 3 मिलीलीटर तक थोड़ी मात्रा में निर्धारित किया जाता है
निष्कर्ष: मायोमेट्रियम, एंडोकेर्विअल सिस्ट, एंडोमेट्रियल पैथोलॉजी, दाएं अंडाशय के सिस्ट के उदारवादी फैलाना संकेतों के इकोोग्राफिक संकेत।

2 सितंबर 2010 की स्मियर (रक्तस्राव के दौरान):
ल्यूकोसाइट्स: योनि --- 1-2; गर्दन 2-8 है; मूत्रमार्ग --- पी।
एरिथ्रोसाइट्स: देखने का पूरा क्षेत्र
त्रिचोमोनास: नहीं
कवक: कैंडिडा प्रकार --- नहीं, लेप्टोट्रिक्स प्रकार --- नहीं
एरोबिक रोगाणुओं का समूह: बेसिली और कोक्सी इकाइयाँ हैं; मिश्रित (बेसिली + कोसी) --- नहीं, कूटनीति --- नहीं
एनारोबिक माइक्रोबियल समूह: गार्डेनरेल्ला वैजाइनलिस टाइप --- नहीं, मोबिक्विकस टाइप --- नहीं
प्रकार मिश्रित: गार्डनरेल्ला योनिज + मोबीकिंसस --- नहीं
गोनोकॉसी निसार: नहीं

अल्ट्रासाउंड को देखते हुए, उन्होंने कहा कि लैप्रोस्कोपी करना और एक पुटी को हटाना आवश्यक था, क्योंकि अगर यह फट गया, तो मैं मर सकता हूं; और इसके अलावा क्षरण को रोकने के लिए हिस्टेरोस्कोपी और लेजर करना आवश्यक है। उसके बाद, मुझे कुछ भी लेने के लिए नहीं सौंपा गया था और कहा गया था कि उन्हें उजी को फिर से उपयोग करने की आवश्यकता नहीं है, लेकिन मुझे इन सभी कार्यों के लिए साइन अप करना होगा और फिर वह खुद सब कुछ सोचेंगे। जोरदार तरीके से सेक्स करने से मना किया जाता है, भार उठाते हैं और परिभाषा में तनाव होता है। उसी समय, जब वह प्राप्त कर रहा था, तो उसने मुझे बताया कि उसने अपने रोगियों को सबकुछ कितनी समझदारी से समझाया, लेकिन मुझे समझ में नहीं आ रहा है कि मैं यह सब क्यों नहीं कर सकता (विशेषकर यौन संबंध)। जब मैंने उसे यह बताने के लिए कहा कि यह सब मेरे लिए क्या है, और क्या यह उन कारकों के बारे में सीखना शुरू करना है, जो क्षरण, पुटी और हाइपरप्लासिया का कारण बनते हैं, तो उन्होंने कहा कि मेरे पास यह सब जन्मजात है और यह पता लगाने का कोई मतलब नहीं है कि सभी ऑपरेशन के बाद क्या और क्यों और क्या होगा जीवन भर हार्मोन थेरेपी निर्धारित है, कि मैं जन्म भी दे सकता हूं और मेरे साथ सबकुछ ठीक हो जाएगा। मेरे पति और मैं गहरे सदमे में हैं और पता नहीं क्या करना है !!! हमारी मदद करो !!! यह हमारे शहर में सबसे अच्छे क्लीनिकों में से एक है और हमें इस डॉक्टर से एक सक्षम विशेषज्ञ, विज्ञान के उम्मीदवार आदि के रूप में सिफारिश की गई थी। ट्रांसवजाइनल अल्ट्रासाउंड के बाद उसी दिन घर पहुंचने पर मुझे हल्की-फुल्की स्पॉटिंग होने लगी। यह क्या हो सकता है और आगे क्या करना है। मुझे बताएं, आप किस आधार पर एक सक्षम स्त्री रोग विशेषज्ञ की पहचान कर सकते हैं। मुझे आपकी मदद और अनुभव की उम्मीद है। तातियाना

प्रतिक्रिया टोवोस्तोलिटकिना नतालिया पेत्रोव्ना:

हैलो, तातियाना। अनुपस्थिति में अनियमित मासिक धर्म का कारण निर्धारित करना बहुत मुश्किल है। यह तनावपूर्ण स्थितियों का परिणाम हो सकता है, और थायरॉयड ग्रंथि की शिथिलता से जुड़ा हुआ है। निस्संदेह एक ?? आपको या तो हिस्टेरोस्कोपिक या नैदानिक ​​उपचार दिखाया गया है, क्योंकि अल्ट्रासाउंड के निष्कर्षों के अनुसार, एंडोमेट्रियम की विकृति स्पष्ट रूप से परिभाषित है। मेरा सुझाव है कि आप एक और स्वतंत्र अल्ट्रासाउंड भी आयोजित करें। इसके अलावा, अपने स्वास्थ्य के बारे में सावधान रहें ?? डेढ़ महीने के लिए रक्तस्राव स्त्री रोग विशेषज्ञ के दौरे के लिए एक संकेत है।

2013-10-26 18:56:40

अनास्तासिया पूछती है:

शुभ दोपहर हम गर्भावस्था की योजना बना रहे थे। आखिरी माहवारी 6 सितंबर को थी, मेरा चक्र (बल्कि अनियमित) 32 दिन है, अर्थात्। मुझे 8 अक्टूबर को मासिक धर्म की उम्मीद थी। सितंबर के अंत में, एक छोटी थ्रश का गठन किया गया था, जिसके साथ अल्पकालिक स्पॉटिंग भी थी। मैं एक स्त्री रोग विशेषज्ञ के पास गया, उसने संक्रमण, साइटोलॉजी सहित सभी प्रकार के परीक्षण किए, और उसे एक अल्ट्रासाउंड स्कैन करने के लिए कहा। 5 अक्टूबर को आखिरी असुरक्षित संभोग था। मासिक आठवें नहीं आया (थ्रश ने खुद को रोक दिया)। मैंने 8 वां-नकारात्मक इलेक्ट्रॉनिक परीक्षण किया। 14 अक्टूबर को स्त्री रोग विशेषज्ञ के पास आया। सभी परीक्षण सामान्य हैं। 15 अक्टूबर मैं hgch को invitro को सौंपता हूं - नकारात्मक। परेशान भावनाओं में अल्ट्रासाउंड पर जाते हैं। उजी ने बड़ी मात्रा में मुक्त द्रव दिखाया। मैं डिम्बग्रंथि एपोप्लेक्सी के निदान के साथ अस्पताल में भर्ती हूं। उपचार रूढ़िवादी है: एंटीबायोटिक्स, बर्फ। मुझे लगता है कि मेरी छाती किसी तरह असामान्य रूप से भरी हुई है, कृपया मेरे लिए एक एचजीएच विश्लेषण करें। परिणाम ने सभी को आश्चर्यचकित कर दिया: 480 इकाइयाँ। एक अल्ट्रासाउंड करें, भ्रूण को गर्भाशय में नहीं देखा जाता है, क्योंकि द्रव संदिग्ध एक्टोपिक और तुरंत संचालित होता है (लैप्रोस्कोपी)। नतीजतन: सीरस द्रव (रक्त नहीं), ट्यूबों और अन्य स्थानों में एक भ्रूण का पता नहीं चला। पहले अस्पताल विश्लेषण 1200 इकाइयों के बाद दोहराया Hgch 48h। मैं अभी भी अस्पताल में हूं। सवाल यह है: मुझे प्रवेश पर फ्लोरोग्राफी मिली, एंटीबायोटिक्स, एनेस्थीसिया, कई अल्ट्रासाउंड इंजेक्ट किए गए। क्या ये सभी गतिविधियाँ मेरे बच्चे के जीवन और स्वास्थ्य को प्रभावित करेंगी? और अब मैं यह सब कैसे कर सकता हूं?
मैं उत्तर के लिए बहुत आभारी रहूंगा, क्योंकि बहुत चिंतित हैं

प्रतिक्रिया कोरचिन्काया इवान इवानोव्ना:

इस पूरी स्थिति को भरना असंभव है, जो हुआ, हुआ। मुझे यह समझ में नहीं आता है कि कैसे वे तुरंत एक ऑपरेशन के लिए भेज सकते हैं, जो कि पीछे के भाग के छिद्र को प्रभावित किए बिना। यदि गर्भावस्था वांछित है, तो इसे समय पर छोड़ दिया जाना चाहिए और देखा जाना चाहिए। पहले 2 हफ्तों में, माँ और बच्चे के बीच संबंध अभी तक पूरी तरह से नहीं बना है, इसलिए दवाओं का कोई नकारात्मक प्रभाव नहीं होना चाहिए।

2013-05-21 15:08:13

ओल्गा पूछती है:

हैलो, विक्टोरिया ओ। मेरे प्रश्न के उत्तर के लिए धन्यवाद (मैं 40 वर्ष का हूं। दूसरी शादी में, गर्भावस्था की प्रथागत हानि का निदान किया गया था), 2009 में 3-4 सप्ताह में गर्भधारण से चूक गए थे, 2010 में गर्भपात 8-9 सप्ताह, और मई 2012 और फरवरी 2013 में रासायनिक गर्भावस्था 2-3 सप्ताह।), पहली शादी से एक बच्चा है। हम खार्कोव में एक और परीक्षा से गुजरते हैं। मैंने पाया: रक्त में होमोसिस्टीन एकाग्रता 16.2 olmol / l (मानक 0-12) है, जोखिम विषमलैंगिक राज्य में FII जीन के 20210A () GA) और विषम अवस्था में MTHFR जीन के 677T को नियंत्रित करता है, पति में (सीटी); पति के अनुसार शुक्राणु की स्थिति मॉसोमस एक्स, वाई - 3.2%, 13 - 0.8%, 16 - 0.67%, 18 - 0.31%, 21 - 0.57% (मानक 1.3% है), शुक्राणुजोज़ा ले जाने की सामग्री खंडित डीएनए - 20.3% (20% से कम मानक)। मुझे हाइपरहोमोसिस्टीनमिया, निर्धारित उपचार के साथ निदान किया गया था: बीटा हाइड्रोक्लोराइड 500 मिलीग्राम 2 कैप्सूल 3 बार, बी 6 50 मिलीग्राम, बी 9 5 मिलीग्राम प्रति दिन और आहार (उच्च सामग्री के साथ खाद्य पदार्थों को छोड़कर) मेथियोनीन)। विश्लेषण का परीक्षण मार्च 2013 के अंत में किया गया था। मैंने इंटरनेट पर पढ़ा कि "होमोसिस्टीन के बढ़े हुए स्तर के सबसे लगातार कारण विटामिन-की कमी वाले राज्य हैं। शरीर फोलिक एसिड और विटामिन बी 6, बी 12 और बी 1 "की कमी के लिए विशेष रूप से संवेदनशील है। मेरे मामले में, विश्लेषण के परिणामों के अनुसार, बी 9 73.84 (मानक 52.55 - 119.59 मिमीोल / एल) है, बी 12 0.257 है (आदर्श 0.20-20 है। 0.40 एनएमएल / एल।) उपचार शुरू करने से पहले, मैंने 16 मई को इन्विट्रो प्रयोगशाला में रूस में अपने होमोसिस्टीन विश्लेषण को वापस लिया, परिणाम: 7.47 (मानक 4.44-13.36 µmol / l) है। विश्वास करने के लिए? क्या मुझे हाइपरहोमोसिस्टेमिया के उपचार से गुजरना होगा? परिप्रेक्ष्य में, हमने आईवीएफ + पीजीडी की सिफारिश की है। क्या हम मान सकते हैं कि गर्भपात के कारणों की पहचान की गई है और आईवीएफ + पीजीडी इस समस्या को हल करेगा? इससे पहले, आईवीएफ नहीं किया गया था, मेरा रक्त प्रकार ए (II) आरएचडी है, मेरे पति ए (द्वितीय) आरएच + सेक्स हैं, लेकिन मेरे पास एलोइम्यून एंटीबॉडी नहीं हैं, कैरियोटाइप 46XX और 46XY हैं; मेरे पास एएमएच 0.94 एनजी / एमएल (सामान्य 39-47 वर्ष-0) है , 15 - 0.7), एचसीजी के एंटीबॉडी (प्लास्मफेरेसिस 5 प्रक्रियाओं की सिफारिश की जाती है), मानदंडों से कोई अन्य विचलन नहीं हैं (वर्णित लोगों को छोड़कर) (गर्भपात के लिए पूरी परीक्षा सूची में)।) मैं एनके कोशिकाओं के लिए रक्त दान करता हूं - 11% (आदर्श) 12 - 23%)। हाइपरहोमोसिस्टीनमिया और एन्युप्लोइड क्रोमोसोम एक्स, वाई के मानदंड को पार करना - यह सब वर्तमान में परीक्षाओं के दौरान प्रकट होता है। बस इतना समय और प्रयास गर्भपात का कारण खोजने में खर्च होता है, और परिणाम हर बार नकारात्मक होता है। यदि आईवीएफ + पीजीडी हमारी मदद नहीं कर सकता है, तो क्या इसका मतलब है कि हमारे पास बच्चे पैदा करने का कोई अवसर नहीं है? दान कोई विकल्प नहीं है।

प्रतिक्रिया कोरचिन्काया इवान इवानोव्ना:

शुभ दोपहर, ओल्गा!
आपके पास एक गैर-मानक स्थिति है जिसे सावधानीपूर्वक सोचा जाना चाहिए। इसे क्रम में लेते हैं।
  यह तथ्य कि आपकी पहली शादी से एक बच्चा है, यह दर्शाता है कि आपकी ओर से कोई आनुवांशिक समस्या नहीं है। यह पहले से ही सकारात्मक है।
अब होमोसिस्टीन के लिए। आप किस तरह की जीवन शैली का नेतृत्व करते हैं? आप प्रति दिन कितने कप कॉफी पीते हैं? क्या विशेष रूप से हाइपोथायरायडिज्म में थायरॉयड ग्रंथि के साथ समस्याएं हैं? किसी भी मामले में, सुधार फोलिक एसिड और बी विटामिन के उपयोग में है, जो आपको किसी भी मामले में चोट नहीं पहुंचाएगा। यदि होमोसिस्टीन पर एक संदिग्ध परिणाम है, तो मैं आपको 20-24 दिनों के दिनों में वीईजीएफ़ पर रक्त दान करने की सलाह देता हूं। इसके परिणामों के अनुसार, एक बढ़ी हुई घनास्त्रता का न्याय करना संभव होगा, जो हाइपरोमोसिस्टिनमिया के दौरान भी मनाया जाता है। यह समस्याओं में से एक हो सकता है, लेकिन आपके गर्भपात के साथ मुख्य एक नहीं। मैं प्रतिरक्षाविज्ञानी कारक की ओर जाता हूं, विशेष रूप से समस्या एचसीजी के एंटीबॉडी में हो सकती है। आंकड़ों के अनुसार, उच्च एंटी-एचसीजी टाइटर्स रिपोर्ट वाली 95% महिलाओं ने पहली तिमाही में गर्भपात की धमकी दी थी। एलएचएस और एफएसएच के बारे में एलिसा क्रॉस-प्रतिक्रिया के दौरान एचसीजी पर, इसलिए, इस तरह के हार्मोनल और प्रतिरक्षा विकार डीआईसी के लिए ले जाते हैं - प्रारंभिक अवस्था में (गर्भावस्था के 3-8 सप्ताह से, जो कि आप अनुभव कर रहे हैं) और, परिणामस्वरूप, ट्रोफोब्लास्ट के हार्मोन-उत्पादक और ट्रॉफिक फ़ंक्शन का निषेध। इस जानकारी को समझना मुश्किल हो सकता है, मैं इस तथ्य की ओर जाता हूं कि एटीसी से एचसीजी के स्तर में सुधार के बिना, यहां तक ​​कि आईवीएफ भी वांछित परिणाम नहीं लाएगा।
  आपको योजना के अनुसार प्लास्मफोरेसिस और कम आणविक भार हेपरिन के साथ थ्रोम्बोफिलिया के सुधार की आवश्यकता है और योजना के अनुसार ग्लूकोकार्टोइकोड्स की नियुक्ति। आयु को देखते हुए, निश्चित रूप से आपको आईवीएफ दिखाया गया है, एएमएच महत्वपूर्ण नहीं है, केवल एक चीज अल्ट्रासाउंड पर एंटेरल रोम की संख्या का अनुमान लगाना है। आपकी स्थिति में, यह सब है, अर्थात्। आईवीएफ की तैयारी के चरण में आपको फोलिक एसिड का सेवन और एटी स्तर के सुधार की आवश्यकता होती है।
  अब मेरे पति के लिए। मैं कुछ भी विशेष रूप से महत्वपूर्ण नहीं देखता हूं। वीर्य के संकेतक और विशेष रूप से एनबीए परीक्षण क्या हैं? मुझे पीजीडी के संचालन में बिंदु नहीं दिखता है - यह एक महंगी प्रक्रिया है जो अभी भी 100% गारंटी नहीं देती है। पर्याप्त जानकारीपूर्ण, सरल और अपेक्षाकृत सस्ता एचबीए परीक्षण। यदि परिपक्वता सूचकांक कम है, तो PIXY की पेशकश की जा सकती है। अच्छी तरह से सोचने वाली थेरेपी और आईवीएफ के साथ, आपके जोड़े के पास आनुवंशिक रूप से खुद का बच्चा पैदा करने का मौका है, लेकिन आप इसमें देरी नहीं कर सकते, आपकी उम्र आपके खिलाफ काम कर रही है। सफलताओं और स्वास्थ्य!

2013-05-18 08:59:29

ओल्गा पूछती है:

नमस्ते मेरी उम्र 40 साल है। दूसरी शादी में, गर्भावस्था के प्रथागत नुकसान का निदान किया गया था (एक चूक गर्भपात 3-4 सप्ताह था। 2009 में, पहली शादी से मई 2012 और फरवरी 2013 और फरवरी 2013 में जैव रासायनिक गर्भधारण 2-3 सप्ताह में एक गर्भपात 8-9 सप्ताह था। एक बच्चा है हम खारकोव में एक और सर्वेक्षण कर रहे हैं। मुझे पता चला: रक्त होमोसिस्टीन एकाग्रता 16.2 Lmol / L (मानक 0-12) है, FII जीन का जोखिम एलील 20210A विषमयुग्मजी (GA) है और MTHFR जीन का जोखिम एलील 677T विषम अवस्था (सीटी) में है उसके पति में - फिश शुक्राणु के परिणामों के अनुसार, एयूप्लोइड क्रोमोसोम एक्स, वाई - 3.2%, 13 - 0.8%, 16 - 0.67%, 18 - 0.31%, 21 - 0.57% (मानक 1 है) की स्थिति , 3%), विखंडित डीएनए ले जाने वाले शुक्राणुजोज़ा की सामग्री 20.3% (आदर्श 20% से कम है)। मुझे हाइपरहोमोसिस्टेमिया, निर्धारित उपचार के साथ निदान किया गया था: बीटाइन हाइड्रोक्लोराइड 500 मिलीग्राम 2 कैप्सूल 3 बार, बी 6 50 मिलीग्राम, बी 9 5 मिलीग्राम प्रति दिन और आहार (मेथिओनिन में उच्च खाद्य पदार्थों को छोड़कर)। परीक्षण मार्च 2013 के अंत में किए गए थे। मैंने इंटरनेट पर पढ़ा कि "होमोसिस्टीन के स्तर में वृद्धि के सबसे लगातार कारण विटामिन की कमी वाले राज्य हैं। शरीर विशेष रूप से फोलिक एसिड और विटामिन बी 6, बी 12 और बी 1 की कमी के प्रति संवेदनशील है।" विश्लेषण के परिणामों के अनुसार, मेरे पास बी 9 - 73.84 (मानक 52.55 - 119.59 मिमीोल / एल), बी 12 - 0.257 (मानक 0.20 - 0.40 एनएमओएल / एल) है। उपचार शुरू करने से पहले, 16 मई को, मैंने इन्विट्रो प्रयोगशाला में रूस में होमोसिस्टीन विश्लेषण को वापस लिया, परिणाम 7.47 था (मानक 4.44 - 13.36 µmol / l) है। विश्वास करने का क्या परिणाम हुआ? क्या मुझे हाइपरहोमोसिस्टीनमिया उपचार से गुजरना होगा? परिप्रेक्ष्य में, हमने आईवीएफ + पीजीडी की सिफारिश की। क्या हम मान सकते हैं कि गर्भपात के कारणों की पहचान की गई है और आईवीएफ + पीजीडी इस समस्या को हल करता है? इससे पहले, आईवीएफ नहीं किया गया था, मेरे पास रक्त प्रकार ए (II) आरएचडी-रेफ, पति ए (II) में आरएच + सेक्स है, लेकिन मेरे पास एलोइम्यून एंटीबॉडीज, कैरियोटाइप 46XX और 46XY नहीं हैं; मेरे पास एएमजी 0.94 एनजी / एमएल है (आदर्श 39-47 वर्ष पुराना है - 0.15 - 0.7), एचसीजी के लिए कोई एंटीबॉडी नहीं है (5 प्लास्मफेरेसिस की सिफारिश की गई है), मानदंडों से कोई अन्य विचलन नहीं हैं (वर्णित लोगों को छोड़कर) गर्भपात)।

प्रतिक्रिया पेट्रोपावलोव्स्काया विक्टोरिया ओ।:

ओल्गा, शुभ दोपहर। आपके पास एक शादीशुदा जोड़े का एक सामान्य कर्योटाइप है। Hyperhomocysteinemia के बारे में क्या एक विवादास्पद मुद्दा है। PGD ​​डायग्नोस्टिक्स के साथ आईवीएफ प्रोटोकॉल के साथ, हां, आपके पास भ्रूण एक सामान्य गुणसूत्र सेट के साथ, गर्भाशय गुहा में स्थानांतरित हो जाएगा, और वे गुहा में कैसे प्रगति करते हैं यह फिर से एक सवाल बन जाता है। इसलिए, सबसे पहले, मैं आपको एनके कोशिकाओं (प्रतिरक्षा प्रणाली के हत्यारे कोशिकाओं) के लिए एक रक्त परीक्षण लेने की सलाह दूंगा, जो आपकी प्रतिरक्षा प्रणाली पर हमला कर सकता है और इस प्रकार, सब कुछ विदेशी को अस्वीकार कर सकता है (गर्भावस्था भी विदेशी हो सकती है)। जब आप गर्भवती अवस्था के बाहर एक परिणाम प्राप्त करते हैं, तो आप अपनी गर्भावस्था से पहले इम्युनोग्लोबुलिन थेरेपी का उपयोग करके (बढ़े हुए परिणामों के साथ) समझेंगे या नहीं। यदि आपको आदर्श का परिणाम मिलता है, तो पहले सकारात्मक गर्भावस्था परीक्षणों के साथ इसे फिर से लेना और फिर चिकित्सा की आवश्यकता निर्धारित करना आवश्यक है।

आज, जब चिकित्सा के विकास का आधुनिक स्तर काफी अधिक है, कोई भी चिकित्सीय या रोगनिरोधी उपाय पूरी तरह से जांच के बाद शुरू होता है। यह गर्भावस्था के दौरान विशेष रूप से सच है, जहां कई तरीकों में से एचसीजी के लिए सक्रिय रूप से रक्त परीक्षण का चयन किया जाता है।
  तो, मानव कोरियोनिक गोनाडोट्रोपिन गर्भावस्था का एक विशेष हार्मोन है। वह इसके विकास के महत्वपूर्ण संकेतकों को भी संदर्भित करता है। भ्रूण के गर्भाशय से जुड़ने के तुरंत बाद इसकी भ्रूण झिल्ली विकसित हो जाती है। इसलिए, इस तरह के एक रक्त परीक्षण मज़बूती से दिखाएगा कि क्या कोरियोनिक ऊतक शरीर में मौजूद है। और इसकी उपस्थिति का अर्थ है एक महिला की गर्भावस्था की शुरुआत।
  वैसे, गर्भावस्था दिखाने वाला एक तेजी से परीक्षण भी मूत्र में कोरियोनिक गोनाडोट्रोपिन की उपस्थिति पर आधारित है। लेकिन निदान के लिए आवश्यक हार्मोन का स्तर बहुत बाद में पहुंचता है। गर्भावस्था के 10-11 सप्ताह पर इसकी एकाग्रता का शिखर गिरता है। इसलिए, एचसीजी एक अत्यधिक जानकारीपूर्ण और विश्वसनीय विश्लेषण है।

गर्भावस्था के तथ्य को निर्धारित करने के अलावा, एचसीजी के लिए एक रक्त परीक्षण का मतलब है:

छोटी गर्भकालीन आयु;
   मासिक धर्म चक्र का उल्लंघन;
   गर्भपात छूट गया;
   गुणन की उपस्थिति।
  मानव कोरियोनिक गोनाडोट्रोपिन का सबसे महत्वपूर्ण कार्य गर्भावस्था का रखरखाव है। और यह सब इस तथ्य के बावजूद कि एचसीजी के लिए रक्त परीक्षण, जिसकी कीमत हमारी प्रयोगशाला में लोकतांत्रिक है, एमेनोरिया को भी प्रकट करती है, अस्थानिक गर्भावस्था की संभावना को छोड़कर भ्रूण की विकृतियों का निदान करती है।

एचसीजी के लिए कब टेस्ट करना है

मासिक धर्म की देरी के 6 वें दिन से पहले किए गए परीक्षण को दो या तीन दिनों के बाद दोहराने की सिफारिश की जाती है, जो परिणाम को स्पष्ट करेगा। भ्रूण के पैथोलॉजी विश्लेषण से पता चलेगा कि नहीं, यदि आप इसे गर्भावस्था के 14 - 18 सप्ताह के भीतर पास करते हैं।
  यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि पहले हफ्तों में केवल प्रयोगशाला में किए गए परिणाम बीटा-एचसीजी में वृद्धि दिखाएंगे। याद रखें कि विश्लेषण की व्याख्या एक योग्य विशेषज्ञ को सौंपा जाना सबसे अच्छा है।

मास्को: सेवा 04-04-140   नहीं चल रहा है, दूसरे शहर का चयन करें।

04-04-140। मानव कोरियोनिक गोनाडोट्रोपिन (एचसीजी)

biomaterial: रक्त सीरम

समय सीमा (प्रयोगशाला में): 1 बी.डी. *

विवरण

कोरियोनिक गोनाडोट्रोपिन (एचसीजी) एक ग्लाइकोप्रोटीन है जो ट्रोफोब्लास्ट कोशिकाओं द्वारा स्रावित होता है। यह निषेचन के 8-12 दिनों के बाद गर्भवती महिला के सीरम में पाया जाता है। पहली तिमाही के दौरान इसकी एकाग्रता तेजी से बढ़ती है, हर 2-3 दिनों में दोगुनी हो जाती है। हार्मोन 9-10 सप्ताह तक अपनी अधिकतम एकाग्रता तक पहुंचता है और फिर रक्त में स्तर और तदनुसार, गर्भावस्था के अंत तक मूत्र में कमी और स्थिर रहता है।

एचसीजी की शारीरिक भूमिका गर्भावस्था के प्रारंभिक दौर में पीले शरीर प्रोजेस्टेरोन के संश्लेषण को प्रोत्साहित करना है। यह माना जाता है कि एचसीजी भ्रूण के पुरुष प्रजनन ग्रंथियों द्वारा टेस्टोस्टेरोन संश्लेषण को भी उत्तेजित करता है और भ्रूण के अधिवृक्क प्रांतस्था पर कार्य करता है।

नियुक्ति के लिए संकेत

  • महिलाओं में:   रजोरोध, गर्भावस्था का प्रारंभिक निदान, अस्थानिक गर्भावस्था, गर्भावस्था के पाठ्यक्रम का गतिशील अवलोकन, गर्भावस्था की समाप्ति का खतरा, गैर-विकासशील गर्भावस्था, गर्भावस्था की शीघ्र समाप्ति की पूर्णता का आकलन; ट्रोफोब्लास्टिक रोगों का निदान (ब्लिस्टरिंग, कोरियोनैपिथेलियो), ट्रोफोब्लास्टिक रोगों के उपचार की प्रभावशीलता की निगरानी करना)।
  • पुरुषों में:   वृषण ट्यूमर का अंतर निदान।

अध्ययन की तैयारी

विशेषज्ञों के लिए जानकारी

गर्भवती महिलाएं: गर्भावस्था की वास्तविक और निर्धारित अवधि के बीच बेमेल, कई गर्भधारण (संकेतक की आनुपातिक वृद्धि), लंबे समय तक गर्भावस्था, गर्भवती महिलाओं के शुरुआती विषाक्तता, गर्भावधि, भ्रूण गुणसूत्र विकृति, मधुमेह मेलेटस, सिंथेटिक गर्भावधि का स्वागत।

गैर-गर्भवती महिलाओं: कोरियोनिक कार्सिनोमा, सिस्टिक स्किड, कुछ मामलों में फेफड़ों के ट्यूमर, गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट, गर्भाशय, स्तन, लिम्फोमा, गर्भपात के बाद 4-5 दिनों के भीतर, एचसीजी तैयारी लेते हैं। पुरुष: वृषण टेराटोमा, सेमिनोमा, फेफड़ों के रसौली, जठरांत्र संबंधी मार्ग, लिम्फोमा के कुछ मामले।

गर्भावस्था चरण के सापेक्ष एकाग्रता में कमी: अस्थानिक गर्भावस्था, गर्भावस्था के दौरान नाल को नुकसान, गर्भपात की धमकी।

अनुसंधान विधि: केमोलिनेसेंट माइक्रोप्रोटील्स इम्युनोसे (CHIAM)

अध्ययन प्रपत्र:

प्रयोगशाला के उपकरण: वास्तुकार

* साइट ने अध्ययन के लिए अधिकतम संभव समय का संकेत दिया। यह प्रयोगशाला में अनुसंधान के समय को दर्शाता है और प्रयोगशाला में बायोमैटेरियल की डिलीवरी के लिए समय को शामिल नहीं करता है।
प्रदान की गई जानकारी केवल संदर्भ के लिए है और सार्वजनिक प्रस्ताव नहीं है। वर्तमान जानकारी के लिए, ठेकेदार के मेडिकल सेंटर या कॉल सेंटर से संपर्क करें।