Noopept adalah pelatih pribadi dari ingatan Anda. Pil noopept - instruksi resmi untuk digunakan.

Noopept memiliki efek antioksidan, efek antagonis pada efek kelebihan kalsium, meningkatkan sifat reologi darah, memiliki sifat antiaggregatori, fibrinolitik, antikoagulan.
  Efek nootropik dari obat dikaitkan dengan pembentukan sikloprolilglisin, yang mirip dalam strukturnya dengan dipeptida siklik endogen dengan aktivitas antiamnesik, serta dengan adanya efek kolinopositif.
  Noopept meningkatkan amplitudo respon transkallosal, memfasilitasi hubungan asosiatif antara belahan otak pada tingkat struktur kortikal.
  Berkontribusi pada pemulihan memori dan fungsi kognitif lainnya terganggu akibat efek merusak - cedera otak, iskemia lokal dan global, kerusakan prenatal (alkohol, hipoksia).
  Efek terapi obat pada pasien dengan gangguan organik dari pusat sistem saraf  muncul dari 5-7 hari perawatan. Awalnya, efek ansiolitik dan cahaya yang ada dalam spektrum aktivitas Noopept direalisasikan, dimanifestasikan dalam pengurangan atau hilangnya kecemasan, peningkatan iritabilitas, labilitas afektif, dan gangguan tidur. Setelah 14-20 hari terapi, efek positif dari obat pada fungsi kognitif, parameter perhatian dan memori terungkap.
  Noopept memiliki efek normalisasi vegetatif, membantu mengurangi sakit kepala, gangguan ortostatik, takikardia.
  Dengan penghapusan obat penarikan tidak diamati.
  Tidak memiliki efek merusak pada organ internal; tidak menyebabkan perubahan dalam komposisi seluler darah dan parameter biokimia darah dan urin; tidak memiliki imunotoksik, efek teratogenik, tidak menunjukkan sifat mutagenik.
Farmakokinetik
Etil ester N-phenylacetyl-L-prolylglycine, yang diserap dalam saluran pencernaan, dalam bentuk yang tidak berubah memasuki sirkulasi sistemik, menembus penghalang darah-otak, ditentukan di otak dalam konsentrasi yang lebih tinggi daripada di dalam darah. Waktu untuk mencapai konsentrasi maksimum rata-rata adalah 15 menit. Waktu paruh plasma adalah 0,38 jam, disimpan sebagian tidak berubah, sebagian dimetabolisme untuk membentuk asam fenilasetat, fenilasiletlilin dan sikloprolilglisin. Ini memiliki bioavailabilitas relatif tinggi (99,7%), tidak menumpuk di dalam tubuh, tidak menyebabkan ketergantungan obat.

Indikasi untuk digunakan:
Noopeptdirekomendasikan untuk gangguan memori, perhatian dan fungsi kognitif lainnya dan gangguan labil emosional, termasuk pada pasien usia lanjut, dengan:
  - konsekuensi dari cedera otak traumatis
  - sindrom postkommotsionnom
  - insufisiensi vaskular serebral (ensefalopati berbagai genesis)
  - gangguan asthenic
  - kondisi lain dengan tanda-tanda berkurangnya produktivitas intelektual

Metode penggunaan:
Noopeptditerapkan secara lisan setelah makan. Pengobatan dimulai dengan penggunaan obat dengan dosis 20 mg, dibagi menjadi dua dosis 10 mg untuk hari (pagi dan sore). Dengan efektivitas terapi yang tidak mencukupi dan dengan daya tahan obat yang baik, dosis ditingkatkan menjadi 30 mg, mendistribusikannya menjadi tiga dosis 10 mg per hari. Jangan minum obat lebih dari 18 jam. Durasi pengobatan adalah 1,5 - 3 bulan. Perawatan berulang, jika perlu, dapat dilakukan setelah 1 bulan.

Efek samping:
  Reaksi alergi mungkin terjadi. Pada pasien dengan hipertensi arteri, sebagian besar parah, pada pasien yang menerima obat Noopeptpeningkatan tekanan darah dapat diamati.

Kontraindikasi:
  Kontraindikasi untuk penggunaan obat Noopeptadalah: kehamilan, laktasi; usia hingga 18 tahun; hipersensitif terhadap obat; defisiensi laktase, intoleransi laktosa, malabsorpsi glukosa-galaktosa; fungsi hati dan ginjal yang parah.

Kehamilan:
  Minumlah obat itu Noopeptselama kehamilan merupakan kontraindikasi.

Interaksi dengan orang lain obat-obatan:
  Tidak ada interaksi yang terjalin Noopeptdengan alkohol, hipnotik dan obat-obatan hipotensi dan obat-obatan psikogenik.

Overdosis:
  Manifestasi spesifik overdosis Noopepttidak mapan.

Kondisi penyimpanan:
  Di tempat yang kering dan gelap, pada suhu tidak lebih tinggi dari 25 ° C.
Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Bentuk rilis:
Noopept - 10 mg tablet.
  Pada 25 tablet dalam kemasan strip blister dari film polivinil klorida dan aluminium lacquer foil.
  2 kemasan strip blister bersama-sama dengan instruksi aplikasi dalam kemasan dari karton.

Komposisi:
1 tablet Noopeptmengandung bahan aktif: noopept (N-phenylacetyl-L-prolylglycine ethyl ester) - 10 mg.
  Eksipien: pati kentang - 13,5 mg, laktosa monohidrat - 55 mg, mikrokristalin selulosa - 21,2 mg, magnesium stearat - 0,3 mg, povidone - 0,0008 mg.

Opsional:
  Jika perlu, tingkatkan dosis obat Noopept(hingga 30 mg / hari), dengan penggunaan jangka panjang, serta dengan penggunaan simultan dengan obat lain, penampilan reaksi yang merugikan atau penurunan kondisi harus berkonsultasi dengan dokter.
Noopepttidak mempengaruhi kemampuan mengemudi mesin dan kendaraan.

Nama dagang obat:  Noopept ®

Nama rasional kimia:  E-ester etil N-fenilasiletil-L-proliklglikin.

Bentuk dosis:

Komposisi
  Setiap tablet berisi:
Zat aktif:  Noopept ® -10 mg.
Zat bantu:  mikrokristalin selulosa, laktosa (gula susu), tepung kentang, povidone, magnesium stearate.

Deskripsi:  tablet putih, silinder datar dengan talang.

Kelompok farmakoterapi:

Kode ATX: .

Tindakan farmakologis
  Noopept ® adalah obat nootropik dengan sifat nootropik dan neuroprotektif. Meningkatkan kemampuan belajar, memori, bertindak pada semua fase pemrosesan: pemrosesan informasi awal, konsolidasi, ekstraksi. Mengganggu perkembangan amnesia yang disebabkan oleh sengatan listrik, blokade struktur kolinergik sentral, sistem reseptor glutamatergik, perampasan fase tidur paradoks.
  Tindakan neuroprotektif (protektif) Noopept ® dimanifestasikan dalam meningkatkan resistensi jaringan otak terhadap efek merusak (trauma, hipoksia, elektrokonvulsif, toksik) dan mengurangi tingkat kerusakan neuron otak. Obat ini mengurangi fokus pada model stroke trombotik dan mencegah kematian neuron dalam kultur jaringan korteks serebral dan otak kecil yang terpapar pada konsentrasi neurotoksik glutamat, oksigen radikal bebas.
Noopept ® memiliki efek antioksidan, efek antagonis pada efek kelebihan kalsium, meningkatkan sifat reologi darah, memiliki sifat anti-agregasi, fibrinolitik, antikoagulan. Efek nootropik dari obat dikaitkan dengan pembentukan sikloprolilglisin, yang mirip dalam strukturnya dengan dipeptida siklik endogen dengan aktivitas antiamnesik, serta dengan adanya efek kolinopositif.
  Noopept ® meningkatkan amplitudo respon transkallosal, memfasilitasi koneksi asosiatif antara belahan otak pada tingkat struktur kortikal. Noopept ® membantu memulihkan memori dan fungsi kognitif lainnya terganggu akibat efek merusak - cedera otak, iskemia lokal dan global, kerusakan prenatal (alkohol, hipoksia).
  Efek terapi obat pada pasien dengan gangguan organik pada sistem saraf pusat muncul dari 5-7 hari perawatan. Awalnya, efek ansiolitik dan stimulasi cahaya hadir dalam spektrum aktivitas Noopept ®, dimanifestasikan dalam pengurangan atau hilangnya kecemasan, peningkatan iritabilitas, labilitas afektif, dan gangguan tidur. Setelah 14-20 hari terapi, efek positif dari obat pada fungsi kognitif, parameter perhatian dan memori terungkap.
  Noopept ® memiliki efek normalisasi vegetatif, membantu mengurangi sakit kepala, gangguan ortostatik, takikardia.
  Noopept ® tidak menumpuk di dalam tubuh, tidak menyebabkan ketergantungan obat. Dengan penghapusan obat penarikan tidak diamati.
  Noopept tidak memiliki efek merusak pada organ internal, tidak menyebabkan perubahan parameter hematologis dan biokimia; tidak memiliki efek imunotoksik, teratogenik, tidak menunjukkan sifat mutagenik.

Farmakokinetik
  Noopept ®, yang diserap dalam saluran pencernaan, dalam bentuk yang tidak berubah memasuki sirkulasi sistemik, menembus penghalang darah-otak, ditentukan di otak dalam konsentrasi yang lebih tinggi daripada dalam darah. Waktu untuk mencapai konsentrasi maksimum rata-rata adalah 15 menit. Waktu paruh eliminasi plasma adalah 0,38 jam.Obat ini disimpan sebagian tidak berubah, sebagian dimetabolisme untuk membentuk asam fenilasetat, fenilasiletprolin dan sikloprolilglisin. Ini memiliki bioavailabilitas relatif tinggi (99,7%).

Indikasi untuk digunakan
Gangguan daya ingat, perhatian, fungsi kognitif lainnya, dan gangguan labil emosional (termasuk pada pasien usia lanjut) dengan:

• konsekuensi dari cedera otak traumatis
• sindrom pasca-komunal
• insufisiensi vaskular serebral (ensefalopati berbagai genesis)
• gangguan asthenic
• kondisi lain dengan tanda-tanda berkurangnya produktivitas intelektual.

Kontraindikasi
  Kehamilan, laktasi. Usia hingga 18 tahun. Intoleransi individu terhadap obat. Fungsi hati dan ginjal yang parah.

Dosis dan pemberian
  Noopept ® diterapkan secara oral, setelah makan. Pengobatan dimulai dengan penggunaan obat dalam dosis 20 mg, didistribusikan 10 mg dalam dua dosis sepanjang hari (pagi dan sore). Dengan efektivitas terapi yang tidak mencukupi dan dengan daya tahan obat yang baik, dosis Noopept ® ditingkatkan menjadi 30 mg (lihat), didistribusikan 10 mg dalam tiga dosis sepanjang hari. Jangan minum obat lebih dari 18 jam. Durasi pengobatan adalah 1,5-3 bulan. Perawatan berulang jika perlu dapat dilakukan setelah 1 bulan.

Efek samping
  Reaksi alergi mungkin terjadi. Pada pasien dengan hipertensi arteri, terutama derajat berat, peningkatan tekanan darah dapat diamati selama pemberian obat.

Overdosis
  Manifestasi spesifik overdosis tidak dipasang. Interaksi dengan produk obat lain. Interaksi Noopept ® dengan alkohol, obat hipnotik dan obat antihipertensi dan obat psikostimulan belum ditetapkan.

Instruksi khusus
  Jika Anda perlu meningkatkan dosis obat (hingga 30 mg / hari), dengan penggunaan jangka panjang, serta dengan penggunaan bersamaan dengan obat lain, penampilan reaksi yang merugikan atau penurunan kondisi harus berkonsultasi dengan dokter.

Formulir rilis
  Pada 25 tablet dalam kemasan strip blister dari film polivinil klorida dan aluminium lacquer foil.
  Pada 30 atau 50 tablet di bank polimer dengan kontrol pembuka.
  Satu kaleng atau 2 bungkus blister bersama dengan instruksi untuk digunakan dalam kemasan kardus.

Kondisi penyimpanan
  Daftar B.
  Di tempat yang kering dan gelap, pada suhu tidak lebih tinggi dari + 25 ° C.
  Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Umur simpan
  2 tahun. Jangan gunakan di luar batas waktu yang tertera pada kemasan.

Ketentuan penjualan farmasi:

Pabrikan
  ZAO Masterlon, Moskow, diproduksi oleh JSC Valenta Pharmaceutics 141101, Wilayah Moskow, Schelkovo, ul. Pabrik, 2.
Klaim konsumen harus dikirim ke Perusahaan Farmasi LEKKO CJSC:  601125, wilayah Vladimir., Distrik Petushinsky, pos. Volginsky

Di antara obat-obatan yang meningkatkan fungsi kognitif otak yang terpengaruh, posisi utama ditempati oleh kelas nootropics. Mereka adalah zat dari kelompok racetam, yang diwakili oleh berbagai persiapan. Nenek moyang kelas adalah "Piracetam", yang digunakan dalam praktik neurologis dan terapi. Selain itu, analog terdekatnya adalah "Noopept" - obat dengan efek terapi yang lebih kuat.

Obat-obatan ini berguna dalam situasi klinis berikut:

• pengobatan dampak cedera otak dan otak selama periode rehabilitasi;
• terapi kondisi yang dipicu oleh gegar otak;
• pencegahan kejadian iskemik jangka pendek dan jangka panjang yang berulang di otak;
• pengobatan insufisiensi vaskular otak setelah dekompensasi;
• gangguan asthenik, distonia vaskular, sindrom vasospasme serebral;
• pencegahan gangguan kognitif dini dengan sindrom Alzheimer;
• koreksi gangguan fungsi otak lainnya yang tidak berhubungan dengan kerusakan otak.

Karakteristik khusus dari obat

Seberapa kompatibel Noopept dengan obat lain? Ulasan para ahli mengkonfirmasi keamanan penggunaannya bersama dengan obat antihipertensi, jenis nootropik lainnya, dengan obat tidur dan antidepresan. Namun, tidak dianjurkan untuk menggunakannya untuk wanita hamil dan anak-anak di bawah usia 18 tahun. Ini bukan kontraindikasi absolut, tetapi tetap merupakan persyaratan rasional karena kurangnya uji klinis yang menegaskan keamanan untuk kategori pasien ini.

Di antara efek klinis penting yang dimiliki obat "Noopept", petunjuk penggunaan menyoroti tekanan darah tinggi. Peningkatan ini dijelaskan bukan oleh penghambatan aktivitas obat antihipertensi, tetapi oleh efek stimulasi pada otak. Pada awal metabolisme dari dosis yang diterima ke dalam tubuh, efek psikostimulasi pertama kali berkembang, sedangkan efek sifat anxiolytic muncul kemudian.

Kontraindikasi relatif

Obat modern dan aman "Noopept", petunjuk penggunaan yang mengkonfirmasi properti ini, tidak memiliki kontraindikasi absolut. Satu-satunya pengecualian adalah pengembangan reaksi alergi terhadap bahan aktif utama atau komponen pengikat, metabolit obat. Semua batasan lain dari aplikasi bersifat nasehat dan tidak dibenarkan dari sudut pandang kemunduran kondisi pasien yang minum obat ini.

Kontraindikasi ini adalah sebagai berikut:

• obat dikontraindikasikan dalam dekompensasi atau penurunan fungsi ginjal yang nyata;
• obat ini tidak diresepkan untuk gagal hati;
• "Noopept" tidak berlaku untuk wanita hamil;
• obat tidak boleh digunakan oleh wanita yang sedang menyusui;
• obat ini dilarang untuk digunakan oleh orang dengan defisiensi laktase, malabsorpsi glukosa-galaktosa, dengan intoleransi laktase;
• obat tidak dapat digunakan di hadapan reaksi alergi terhadap komponen obat atau zat aktif.

Daftar pembatasan ini memungkinkan kami untuk menyimpulkan bahwa mayoritas absolut dari pasien yang memiliki indikasi untuk menggunakan obat dapat menggunakannya untuk pengobatan. Pada saat yang sama, percobaan tidak membuktikan efek teratogenik dari bahan obat, meskipun kemungkinan pengembangan mutasi janin tidak sepenuhnya dikesampingkan jika seorang wanita hamil menggunakan Noopept.

Mode pemberian dosis enteral "Noopept"

Bagaimana cara menggunakan obat "Noopept"? Indikasi yang tercantum dalam instruksi menentukan rejimen dosisnya. Ini harus digunakan sebagai alat adaptif untuk meningkatkan fungsi otak. Selain itu, rasional dalam kasus kerusakan otak iskemik atau traumatis. Secara khusus, setelah stroke atau cedera iskemik, zat obat menyebabkan peningkatan regenerasi sel glial dan merangsang pertumbuhan proses neuron, sementara secara bersamaan meningkatkan kemampuan sel-sel otak untuk mensintesis protein memori.

Berdasarkan efek ini, parameter farmakodinamik dan farmakokinetik, hasil tes laboratorium dan studi mengungkapkan rejimen dan aplikasi dosis paling optimal. Dosis harian awal adalah volume 20 mg dibagi menjadi dua dosis. Jumlah zat ini memiliki efek terapeutik, yang tidak selalu terdaftar secara klinis pada minggu-minggu pertama penggunaan.

Jika efek persiapan "Noopept" tidak dipantau, petunjuk penggunaan memungkinkan Anda untuk meningkatkan dosis harian sebesar 10 mg. 30 mg dibagi menjadi tiga dosis sepanjang hari, tetapi tidak lebih dari pukul 18:00 (karena tindakan psikostimulasi yang tidak diekspresikan). Meningkatkan dosis dari 20 mg menjadi 30 mg per hari hanya diperbolehkan dengan tolerabilitas obat yang baik.

• Rejimen pengobatan No. 1: dosis awal 20 mg / hari selama 56 hari, diikuti dengan penghentian selama 30 hari. Pada akhir istirahat, diperlukan untuk memulai kursus kedua dengan dosis yang sama selama 56 hari.

• Rejimen pengobatan nomor 2: penunjukan pada dosis awal 20 mg (2-3 minggu), diikuti oleh peningkatannya menjadi 30 mg (3-4 minggu lagi). Kemudian 30 hari istirahat dan penunjukan kursus baru selama 56 hari dengan dosis 30 mg / hari.

"Noopept": manual instruksi singkat

Persiapan "Noopept", instruksi, ulasan dan efek yang mengindikasikan timbulnya efek psikostimulasi utama pada awal tindakan, harus diterima selambat-lambatnya pukul 18:00. Tidak ada efek samping yang penting secara klinis pada dosis berikutnya, tetapi pasien mungkin mengalami kesulitan tidur. Dengan penerimaan awal dari dosis harian terakhir dari efek ini tidak diamati. Instruksi lain untuk menerima instruksi adalah sebagai berikut:

• “Noopept” diterapkan menurut salah satu dari dua rejimen pengobatan yang diusulkan;
• obat diminum pada pagi hari dengan perut kosong, saat makan siang dan jam siang - 30 menit sebelum makan;
• tanpa adanya efek klinis dalam 2 minggu pertama dosis dengan dosis 20 mg, diperlukan peningkatan dosis hingga 30 mg per hari;
• itu tidak dapat diterima secara independen melebihi dosis yang diresepkan oleh spesialis untuk kursus pengobatan;
• obat ini dapat digunakan pada pasien yang pekerjaannya melibatkan mengendarai kendaraan atau meningkatkan konsentrasi perhatian.

Rekomendasi ini, yang terkandung dalam instruksi yang dilampirkan pada persiapan, adalah wajib. Beberapa dari mereka dalam kasus pelanggaran tidak mengarah pada konsekuensi negatif. Secara khusus, tidak ada gejala atau tanda-tanda karakteristik overdosis zat yang telah diidentifikasi. Oleh karena itu, dengan pengetahuan tentang mekanisme kerja obat, pasien dapat secara mandiri menyesuaikan dosis yang ditentukan oleh skema perawatan No. 1, ke atas.

Umpan balik enteral

Mengenai penggunaan enteral obat "Noopept" ulasan pasien dan spesialis adalah umum dalam beberapa aspek. Secara khusus, zat obat ditoleransi dengan baik dan memiliki sejumlah kecil efek samping. Pasien melaporkan timbulnya tindakan neuroprotektif lambat (1-2 minggu), sedangkan efek psikostimulan terjadi lebih cepat (dari hari ke-2-3 sejak masuk). Namun peningkatan memori pada bulan pertama hanya terlihat oleh tes neurologis dan tidak segera dirasakan oleh pasien.

Tentang pengobatan jangka panjang dengan obat, umpan balik pasien "Noopept" positif terhadap latar belakang peningkatan efek neuroprotektif dari obat-obatan nootropik. Seiring dengan penghapusan efek cedera atau stroke secara bertahap, mereka menandai peningkatan dalam hafalan. Memori jangka pendek meningkat, dan pasien lebih aktif terlibat dalam percakapan dengan kerabat, dapat mendiskusikan informasi yang baru dipelajari.

Aspek yang tak kalah penting dari penggunaan "Noopept" adalah munculnya sikap kritis terhadap diri sendiri: pasien lebih mengontrol kebersihan mereka sendiri, dan mampu melayani diri mereka sendiri secara mandiri sejauh kemampuan fungsional mereka. Sambil mempertahankan pusing sebagai artefak stroke, Noopept, analognya, serta obat generiknya, dapat mengurangi keparahannya. Akibatnya, mutisme muncul lebih jarang, dan pasien sendiri dapat bergerak lebih bebas.

Tesis dan justifikasi keamanan obat "Noopept"

Untuk pasien yang menggunakan atau berencana untuk menggunakan tablet Noopept, instruksi yang dilampirkan pada obat hanyalah panduan singkat untuk pengobatan dan mungkin efek samping. Untuk produk obat ini, mereka diizinkan, meskipun mereka dibedakan oleh sejumlah kecil dan sedikit pelanggaran fungsi tubuh sementara. Fenomena ini disebabkan oleh fitur farmakodinamik berikut:

• struktur peptida cepat diserap dalam duodenum, yang menyebabkan tidak adanya dispepsia sebagai efek samping;
• konsentrasi plasma maksimum ditetapkan setelah 25 menit;
• obat dan unit metaboliknya tidak terikat dengan albumin darah dan dengan cepat digunakan dalam jaringan saraf;
• obat dengan mudah menembus melalui penghalang ensefalogik, menyebar di jaringan saraf pada konsentrasi yang sama dengan plasma;
• metabolisme obat berlangsung seluruhnya dalam serum darah untuk zat yang mirip dengan endogen.

Penjelasan alasan untuk keamanan Noopept

Petunjuk penggunaan yang dilampirkan pada obat "Noopept" (tablet) menunjukkan bahwa zat utama secara aktif diserap oleh dinding usus, meskipun sekitar 90% dari seluruh dosis dihancurkan dan digunakan oleh tubuh sebagai sumber asam amino. Selanjutnya, agen (10% dari dosis awal) secara aktif ditangkap oleh jaringan saraf dari serum darah, dengan cepat menembus penghalang ensefaloghematik. Dalam sel-sel saraf, dapat dimetabolisme dan digunakan sebagai modulator fungsi neurologis dan mental, memecah menjadi metabolit.

Kemudian turunan dari "Noopept" memasuki darah, di mana mereka digunakan sebagai dasar untuk sintesis protein dalam sel-sel lain dari tubuh. Hanya sebagian dari dosis diekskresikan oleh ginjal sebagai basa nitrogen. Fitur farmakologis ini memungkinkan kita untuk menyimpulkan bahwa, sesuai dengan struktur kimianya, produk pembusukan dari persiapan "Noopept" sedekat mungkin dengan substrat metabolisme endogen. Umpan balik dari para ahli juga menegaskan keamanannya dan rendahnya insiden reaksi merugikan.

Karakteristik umum. Komposisi:

Bahan aktif: 10 mg etil ester noopept (N-phenylacetyl-L-prolylglycine) dalam 1 tablet.

Eksipien: pati kentang, laktosa monohidrat, selulosa mikrokristalin, magnesium stearat, povidon.

Sifat farmakologis:

Farmakodinamik. Noopept® memiliki sifat nootropik dan neuroprotektif. Meningkatkan kemampuan belajar dan memori, bertindak pada semua fase pemrosesan: pemrosesan informasi awal, konsolidasi, ekstraksi. Mengganggu perkembangan amnesia yang disebabkan oleh sengatan listrik, blokade struktur kolinergik sentral, sistem reseptor glutamatergik, perampasan fase tidur paradoks.

Tindakan neuroprotektif (protektif) Noopept® dimanifestasikan dalam meningkatkan resistensi jaringan otak terhadap efek merusak (trauma, elektrokonvulsif, toksik) dan melemahkan tingkat kerusakan neuron otak. Obat ini mengurangi volume fokus pada model trombotik dan mencegah kematian neuron dalam kultur jaringan korteks serebral dan otak kecil, mengalami aksi konsentrasi neurotoksik glutamat, oksigen radikal bebas.

Noopept® memiliki efek antioksidan, efek antagonis pada efek kelebihan kalsium, meningkatkan sifat reologi darah, memiliki sifat anti-agregasi, fibrinolitik, antikoagulan.

Efek nootropik dari obat dikaitkan dengan pembentukan sikloprolilglisin, yang mirip dalam strukturnya dengan dipeptida siklik endogen dengan aktivitas antiamnesik, serta dengan adanya efek kolinopositif.

Noopept® meningkatkan amplitudo respon transkallosal, memfasilitasi hubungan asosiatif antara belahan otak pada tingkat struktur kortikal.

Berkontribusi pada pemulihan memori dan fungsi kognitif lainnya terganggu akibat efek merusak - cedera otak, iskemia lokal dan global, kerusakan prenatal (alkohol).

Efek terapi obat pada pasien dengan gangguan organik pada sistem saraf pusat muncul dari 5-7 hari perawatan. Awalnya, efek ansiolitik dan stimulasi cahaya yang hadir dalam spektrum aktivitas Noopept®, dimanifestasikan dalam penurunan atau hilangnya, peningkatan iritabilitas, labilitas afektif, diwujudkan. Setelah 14-20 hari terapi, efek positif dari obat pada fungsi kognitif, parameter perhatian dan memori terungkap.

Noopept® memiliki efek menormalkan vegetatif, membantu mengurangi sakit kepala, gangguan ortostatik,.

Dengan penghapusan obat penarikan tidak diamati.

Tidak memiliki efek merusak pada organ internal; tidak menyebabkan perubahan dalam komposisi seluler darah dan parameter biokimia darah dan urin; tidak memiliki efek imunotoksik, teratogenik, tidak menunjukkan sifat mutagenik.

Farmakokinetik.Etil ester N-phenylacetyl-L-prolylglycine, yang diserap dalam saluran pencernaan, dalam bentuk yang tidak berubah memasuki sirkulasi sistemik, menembus penghalang darah-otak, ditentukan di otak dalam konsentrasi yang lebih tinggi daripada di dalam darah. Waktu untuk mencapai konsentrasi maksimum rata-rata adalah 15 menit.

Waktu paruh plasma adalah 0,38 jam, disimpan sebagian tidak berubah, sebagian dimetabolisme untuk membentuk asam fenilasetat, fenilasiletlilin dan sikloprolilglisin. Ini memiliki bioavailabilitas relatif tinggi (99,7%), tidak menumpuk di dalam tubuh, tidak menyebabkan ketergantungan obat.

Indikasi untuk digunakan:

Gangguan daya ingat, perhatian dan fungsi kognitif lainnya serta gangguan labil emosional,termasuk pada pasien usia lanjut, dengan:
. konsekuensinya
. sindrom pasca-komunal
. insufisiensi vaskular serebral (ensefalopati berbagai genesis)
. gangguan asthenic
. kondisi lain dengan tanda-tanda berkurangnya produktivitas intelektual.

Dosis dan pemberian:

Noopept® diterapkan secara oral, setelah makan. Pengobatan dimulai dengan penggunaan obat dengan dosis 20 mg, dibagi menjadi dua dosis 10 mg untuk hari (pagi dan sore).

Dengan kemanjuran terapi yang tidak mencukupi dan dengan daya tahan obat yang baik, dosis ditingkatkan menjadi 30 mg (lihat “Petunjuk Khusus”), mendistribusikannya menjadi tiga dosis 10 mg per hari. Jangan minum obat lebih dari 18 jam.

Durasi pengobatan adalah 1,5-3 bulan. Perawatan berulang, jika perlu, dapat dilakukan setelah 1 bulan.

Fitur aplikasi:

Jika Anda perlu meningkatkan dosis obat (hingga 30 mg / hari), dengan penggunaan jangka panjang, serta dengan penggunaan bersamaan dengan obat lain, penampilan reaksi yang merugikan atau penurunan kondisi harus berkonsultasi dengan dokter.

Efek samping:

Reaksi alergi mungkin terjadi. Pada pasien dengan hipertensi arteri, terutama derajat berat, peningkatan tekanan darah dapat diamati selama pemberian obat.

Interaksi dengan obat lain:

Interaksi Noopept® dengan alkohol, obat hipnotis dan obat antihipertensi dan obat psikostimulan belum ditetapkan.

Kontraindikasi:

• Kehamilan, laktasi.
  
• Usia hingga 18 tahun.
  
• Hipersensitif terhadap obat.
  
• Defisiensi laktase, intoleransi laktosa, malabsorpsi glukosa-galaktosa.
  
• Fungsi hati dan ginjal yang parah.

Overdosis:

Manifestasi spesifik overdosis tidak dipasang.

Kondisi penyimpanan:

Di tempat yang kering dan gelap, pada suhu tidak lebih tinggi dari 25 ° C. Jauhkan dari jangkauan anak-anak. Umur simpan - 3 tahun. Jangan gunakan di luar batas waktu yang tertera pada kemasan.

Kondisi liburan:

Tanpa resep

Kemasan:

Tablet 10 mg. Pada 25 tablet dalam kemasan strip blister dari film polivinil klorida dan aluminium lacquer foil. 2 kemasan strip blister bersama-sama dengan instruksi aplikasi dalam kemasan dari karton.