Noopept è un personal trainer della tua memoria. Pillole di Noopept - le istruzioni ufficiali per l'uso.

Noopept ha un effetto antiossidante, effetto antagonista sugli effetti del calcio in eccesso, migliora le proprietà reologiche del sangue, possiede proprietà antiaggreganti, fibrinolitiche, anticoagulanti.
  L'effetto nootropico del farmaco è associato alla formazione di cicloprolilglicina, che ha una struttura simile a un dipeptide ciclico endogeno con attività antiamnesica, nonché alla presenza di un effetto colinopositivo.
  Noopept aumenta l'ampiezza della risposta transcallosale, facilitando le connessioni associative tra gli emisferi del cervello a livello delle strutture corticali.
  Contribuisce al ripristino della memoria e ad altre funzioni cognitive compromesse a causa di effetti dannosi: danno cerebrale, ischemia locale e globale, danno prenatale (alcol, ipossia).
  Effetto terapeutico del farmaco in pazienti con disordini organici della centrale sistema nervoso  appare da 5-7 giorni di trattamento. Inizialmente, si realizzano gli effetti ansiolitici e stimolanti della luce che sono presenti nello spettro di attività di Noopept, manifestati nella riduzione o scomparsa dell'ansia, aumentata irritabilità, labilità affettiva e disturbi del sonno. Dopo 14-20 giorni di terapia, viene rivelato un effetto positivo del farmaco sulle funzioni cognitive, i parametri di attenzione e la memoria.
  Noopept ha un effetto di normalizzazione vegetativa, aiuta a ridurre il mal di testa, i disturbi ortostatici, la tachicardia.
  Con l'abolizione del farmaco non si osserva il ritiro.
  Non ha effetti dannosi sugli organi interni; non porta a cambiamenti nella composizione cellulare del sangue e parametri biochimici del sangue e delle urine; non possiede un'azione immunotossica, teratogena, non mostra proprietà mutagene.
farmacocinetica
L'estere etilico di N-fenilacetil-L-prolilglicina, essendo assorbito nel tratto gastrointestinale, in forma immodificata entra nella circolazione sistemica, penetra nella barriera emato-encefalica, è determinato nel cervello in concentrazioni più elevate che nel sangue. Il tempo per raggiungere la concentrazione massima in media è di 15 minuti. L'emivita plasmatica è di 0,38 ore e viene parzialmente conservata invariata, parzialmente metabolizzata per formare acido fenilacetico, fenilacetilprolina e cicloprolilglicina. Ha una elevata biodisponibilità relativa (99,7%), non si accumula nel corpo, non causa dipendenza da droghe.

Indicazioni per l'uso:
Noopeptraccomandato per disturbi della memoria, attenzione e altre funzioni cognitive e disturbi labile emotivi, anche nei pazienti anziani, con:
  - conseguenze della lesione cerebrale traumatica
  - Sindrome postkommotsionnom
  - insufficienza vascolare cerebrale (encefalopatie di varia genesi)
  - disturbi astenici
  - altre condizioni con segni di ridotta produttività intellettuale

Metodo di utilizzo:
Noopeptapplicato per via orale dopo i pasti. Il trattamento inizia con l'uso del farmaco con una dose di 20 mg, suddivisa in due dosi di 10 mg durante il giorno (mattina e pomeriggio). Con un'efficacia insufficiente della terapia e con una buona tollerabilità del farmaco, la dose viene aumentata a 30 mg, distribuendola in tre dosi di 10 mg al giorno. Non prendere il farmaco dopo più di 18 ore. La durata del ciclo di trattamento è di 1,5 - 3 mesi. Un ciclo ripetuto di trattamento, se necessario, può essere eseguito dopo 1 mese.

Effetti collaterali:
  Le reazioni allergiche sono possibili. Nei pazienti con ipertensione arteriosa, per lo più grave, durante l'assunzione del farmaco Noopeptsi può osservare un aumento della pressione sanguigna.

Controindicazioni:
  Controindicazioni all'uso del farmaco Noopeptsono: gravidanza, allattamento; età fino a 18 anni; ipersensibilità al farmaco; deficit di lattasi, intolleranza al lattosio, malassorbimento di glucosio-galattosio; grave funzionalità epatica e renale.

gravidanza:
  Prendi la droga Noopeptdurante la gravidanza è controindicato.

Interazione con gli altri farmaci:
  Nessuna interazione stabilita Noopeptcon alcol, farmaci ipnotici e farmaci antipertensivi e farmaci psicostimolanti.

overdose:
  Le manifestazioni specifiche di overdose Noopeptnon stabilito.

Condizioni di stoccaggio:
  In un posto secco, scuro, a una temperatura non più in alto che 25 ° C.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Modulo di rilascio:
Noopept - compresse da 10 mg.
  Su 25 targhe in cella planimetric che fa i bagagli da un film di polyvinylchloride e lacca di lacca di alluminio stampata.
  2 imballaggi di cella planimetric insieme con l'istruzione per applicazione in un pacco da un cartone.

struttura:
1 compressa Noopeptcontiene il principio attivo: noopept (estere etilico N-fenilacetil-L-prolilglicina) - 10 mg.
  Eccipienti: fecola di patate - 13,5 mg, lattosio monoidrato - 55 mg, cellulosa microcristallina - 21,2 mg, magnesio stearato - 0,38 mg, povidone - 0,0008 mg.

Inoltre:
  Se necessario, aumentare la dose del farmaco Noopept(fino a 30 mg / die), con uso prolungato, così come l'uso simultaneo con altri farmaci, l'insorgenza di reazioni avverse o il deterioramento della condizione dovrebbero consultare un medico.
Noopeptnon pregiudica la capacità di guidare macchinari e veicoli.

Nome commerciale del farmaco:  Noopept ®

Nome razionale chimico:  Etilico di N-fenilacetil-L-prolilglicina.

Forma di dosaggio:

struttura
  Ogni compressa contiene:
Principio attivo:  Noopept ® -10 mg.
Sostanze ausiliarie:  cellulosa microcristallina, lattosio (zucchero del latte), fecola di patate, povidone, magnesio stearato.

Descrizione:  compresse bianche, piatte cilindriche con uno smusso.

Gruppo farmacoterapeutico:

Codice ATX: .

Azione farmacologica
  Noopept ® è un farmaco nootropico con proprietà nootropiche e neuroprotettive. Migliora la capacità di apprendimento, la memoria, agendo su tutte le fasi dell'elaborazione: elaborazione delle informazioni iniziali, consolidamento, estrazione. Interferisce con lo sviluppo di amnesia causata da shock elettrico, blocco delle strutture colinergiche centrali, sistemi di recettori glutammatergici, privazione della fase paradossa del sonno.
  L'azione neuroprotettiva (protettiva) di Noopept ® si manifesta nell'aumentare la resistenza del tessuto cerebrale a effetti dannosi (trauma, ipossia, elettroconvulsivo, tossico) e riducendo il grado di danno ai neuroni del cervello. Il farmaco riduce l'attenzione sul modello di ictus trombotico e previene la morte neuronale nella coltura tissutale della corteccia cerebrale e del cervelletto esposti a concentrazioni neurotossiche di glutammato, ossigeno radicale libero.
Noopept ® ha un effetto antiossidante, effetto antagonista sugli effetti del calcio in eccesso, migliora le proprietà reologiche del sangue, possiede proprietà anti-aggreganti, fibrinolitiche, anticoagulanti. L'effetto nootropico del farmaco è associato alla formazione di cicloprolilglicina, che ha una struttura simile a un dipeptide ciclico endogeno con attività antiamnesica, nonché alla presenza di un effetto colinopositivo.
  Noopept ® aumenta l'ampiezza della risposta transcallosale, facilitando le connessioni associative tra gli emisferi del cervello a livello delle strutture corticali. Noopept ® aiuta a ripristinare la memoria e altre funzioni cognitive che sono compromesse a causa di effetti dannosi - lesioni cerebrali, ischemia locale e globale, danno prenatale (alcol, ipossia).
  L'effetto terapeutico del farmaco in pazienti con disordini organici del sistema nervoso centrale appare dopo 5-7 giorni di trattamento. Inizialmente, gli effetti ansiolitici e stimolanti della luce che sono presenti nello spettro di attività di Noopept ®, manifestati nella riduzione o nella scomparsa di ansia, aumentata irritabilità, labilità affettiva e disturbi del sonno, si realizzano. Dopo 14-20 giorni di terapia, viene rivelato un effetto positivo del farmaco sulle funzioni cognitive, i parametri di attenzione e la memoria.
  Noopept ® ha un effetto normalizzante vegetativo, aiuta a ridurre il mal di testa, i disturbi ortostatici, la tachicardia.
  Noopept ® non si accumula nel corpo, non causa dipendenza da droghe. Con l'abolizione del farmaco non si osserva il ritiro.
  Noopept non ha un effetto dannoso sugli organi interni, non porta a cambiamenti nei parametri ematologici e biochimici; non possiede un'azione immunotossica, teratogena, non mostra proprietà mutagene.

farmacocinetica
  Noopept ®, essendo assorbito nel tratto gastrointestinale, in forma immodificata entra nella circolazione sistemica, penetra attraverso la barriera emato-encefalica, è determinato nel cervello in concentrazioni più elevate rispetto al sangue. Il tempo per raggiungere la concentrazione massima in media è di 15 minuti. L'emivita di eliminazione plasmatica è di 0,38 ore, il farmaco viene parzialmente immagazzinato immodificato, parzialmente metabolizzato per formare acido fenilacetico, fenilacetilprolina e cicloprolilglicina. Ha una elevata biodisponibilità relativa (99,7%).

Indicazioni per l'uso
Memoria compromessa, attenzione, altre funzioni cognitive e disturbi labile emotivi (anche nei pazienti anziani) con:

• conseguenze della lesione cerebrale traumatica
• sindrome post-comunale
• insufficienza vascolare cerebrale (encefalopatie di varia genesi)
• disturbi astenici
• altre condizioni con segni di ridotta produttività intellettuale.

Controindicazioni
  Gravidanza, allattamento. Età fino a 18 anni. Intolleranza individuale al farmaco Grave funzionalità epatica e renale.

Dosaggio e somministrazione
  Noopept ® viene applicato per via orale, dopo i pasti. Il trattamento inizia con l'uso del farmaco in una dose di 20 mg, distribuita a 10 mg in due dosi durante il giorno (mattina e pomeriggio). Con un'efficacia insufficiente della terapia e con una buona tollerabilità del farmaco, la dose di Noopept ® è aumentata a 30 mg (vedere), distribuita 10 mg in tre dosi per tutto il giorno. Non prendere il farmaco dopo più di 18 ore. La durata del ciclo di trattamento è di 1,5-3 mesi. Un ciclo ripetuto di trattamento, se necessario, può essere eseguito dopo 1 mese.

Effetti collaterali
  Le reazioni allergiche sono possibili. Nei pazienti con ipertensione arteriosa, per lo più grave, l'aumento della pressione arteriosa può essere osservato durante la somministrazione del farmaco.

overdose
  Non sono installate manifestazioni specifiche di sovradosaggio. Interazione con altri medicinali L'interazione di Noopept ® con alcol, sonniferi e farmaci antipertensivi e psicogogici non è stata stabilita.

Istruzioni speciali
  Se è necessario aumentare la dose del farmaco (fino a 30 mg / die), con l'uso prolungato, così come con l'uso simultaneo con altri farmaci, la comparsa di reazioni avverse o il deterioramento della condizione deve consultare un medico.

Modulo di rilascio
  Su 25 targhe in cella planimetric che fa i bagagli da un film di polyvinylchloride e lacca di lacca di alluminio stampata.
  Su 30 o 50 targhe in banche polimeriche con controllo di apertura.
  Una lattina o 2 blister insieme alle istruzioni per l'uso in una confezione di cartone.

Condizioni di conservazione
  Elenco B.
  In un luogo secco e buio, a una temperatura non superiore a + 25 ° С.
  Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Periodo di validità
  2 anni. Non utilizzare oltre la scadenza indicata sulla confezione.

Termini di vendita della farmacia:

fabbricante
  ZAO Masterlon, Mosca, prodotto da JSC Valenta Pharmaceutics 141101, Regione di Mosca, Schelkovo, ul. Fabbrica, 2.
Le richieste dei consumatori devono essere inviate allo studio farmaceutico LEKKO CJSC:  601125, regione di Vladimir, Petushinsky rn, pos. Volginsky

Tra i farmaci che migliorano le funzioni cognitive del cervello colpito, la posizione principale è occupata dalla classe dei nootropici. Sono le sostanze del gruppo racetam, rappresentato da numerosi preparativi. L'antenato della classe è "Piracetam", usato nella pratica neurologica e nella terapia. Inoltre, il suo analogo più vicino è "Noopept" - un farmaco con effetti terapeutici più forti.

Questi farmaci sono utili nelle seguenti situazioni cliniche:

• trattamento degli effetti delle lesioni craniche e cerebrali durante la riabilitazione;
• terapia delle condizioni provocate da commozione cerebrale;
• prevenzione di eventi ischemici ricorrenti a breve ea lungo termine nel cervello;
• trattamento dell'insufficienza vascolare del cervello dopo scompenso;
• disturbi astenici, distonie vascolari, sindrome da vasospasmo cerebrale;
• prevenzione del deterioramento cognitivo precoce con la sindrome di Alzheimer;
• correzione di altri disturbi delle funzioni cerebrali che non sono correlati al danno cerebrale.

Caratteristiche speciali del farmaco

Quanto è compatibile Noopept con altri farmaci? Recensioni di esperti confermano la sicurezza del suo uso in combinazione con farmaci antipertensivi, altri tipi di nootropics, con sonniferi e antidepressivi. Tuttavia, non è consigliabile utilizzarlo per donne in gravidanza e bambini di età inferiore ai 18 anni. Questa non è una controindicazione assoluta, ma rimane un requisito razionale a causa della mancanza di studi clinici che confermino la sicurezza per questa categoria di pazienti.

Tra gli effetti clinicamente importanti che il farmaco "Noopept" ha, le istruzioni per l'uso evidenziano l'ipertensione. Questo aumento non è spiegato dall'inibizione dell'attività dei farmaci antipertensivi, ma dall'effetto stimolante sul cervello. All'inizio del metabolismo della dose ricevuta nel corpo, si sviluppa prima un effetto psicostimolante, mentre l'effetto di una natura ansiolitica viene dopo.

Controindicazioni relative

La moderna e sicura medicina "Noopept", le cui istruzioni per l'uso confermano questa proprietà, non ha controindicazioni assolute. L'unica eccezione è lo sviluppo di reazioni allergiche al principale ingrediente attivo o componenti leganti, metaboliti del farmaco. Tutti gli altri limiti dell'applicazione sono di carattere consultivo e non sono giustificati in termini di peggioramento delle condizioni del paziente che assume questo medicinale.

Queste controindicazioni sono le seguenti:

• il farmaco è controindicato in caso di scompenso o pronunciata compromissione della funzione renale;
• il farmaco non è prescritto per insufficienza epatica;
• "Noopept" non si applica alle donne in gravidanza;
• i farmaci non dovrebbero essere usati dalle donne che allattano al seno;
• il farmaco è vietato per l'uso da parte di persone con deficit di lattasi, malassorbimento di glucosio-galattosio, con intolleranza alla lattasi;
• il farmaco non può essere utilizzato in presenza di reazioni allergiche ai componenti del farmaco o al principio attivo.

Questo elenco di restrizioni ci consente di concludere che la maggioranza assoluta dei pazienti che hanno indicazioni per l'uso del farmaco può utilizzarla per un ciclo di trattamento. Allo stesso tempo, gli esperimenti non hanno dimostrato l'effetto teratogeno della sostanza medicinale, sebbene la probabilità di sviluppo di mutazioni fetali non sia completamente esclusa se una donna incinta utilizza Noopept.

Modalità di dosaggio enterale "Noopept"

Come prendere il farmaco "Noopept"? Le indicazioni elencate nelle istruzioni determinano i suoi regimi di dosaggio. Dovrebbe essere usato come uno strumento adattivo per migliorare la funzione cerebrale. Inoltre, è razionale nel caso di danno cerebrale ischemico o traumatico. In particolare, dopo un ictus ischemico o una lesione, la sostanza medicinale provoca un miglioramento della rigenerazione delle cellule gliali e stimola la crescita dei processi neuronali, mentre contemporaneamente migliora la capacità delle cellule cerebrali di sintetizzare le proteine ​​della memoria.

Sulla base di questi effetti, parametri farmacodinamici e farmacocinetici, i risultati dei test di laboratorio e degli studi hanno rivelato il regime di dosaggio e l'applicazione più ottimali. La dose giornaliera iniziale è un volume di 20 mg, diviso in due dosi. Questa quantità di sostanza ha un effetto terapeutico, che non è sempre registrato clinicamente nelle prime settimane di utilizzo.

Se l'effetto della preparazione "Noopept" non viene monitorato, le istruzioni per l'uso consentono di aumentare la dose giornaliera di 10 mg. 30 mg è diviso in tre dosi durante il giorno, ma non oltre le 18:00 (a causa di un'azione psicostimolante inespressa). Aumentare il dosaggio da 20 mg a 30 mg al giorno è consentito solo con una buona tollerabilità del farmaco.

• Terapia di trattamento n. 1: dose iniziale di 20 mg / giorno per 56 giorni, seguita da interruzione per 30 giorni. Alla fine della pausa, è necessario iniziare il secondo corso con lo stesso dosaggio per 56 giorni.

• Terapia di trattamento n. 2: appuntamento alla dose iniziale di 20 mg (2-3 settimane), seguito dal suo aumento a 30 mg (un'altra 3-4 settimane). Quindi 30 giorni di interruzione e la nomina di un nuovo corso per 56 giorni alla dose di 30 mg / giorno.

"Noopept": un breve manuale di istruzioni

Le istruzioni di droga "Noopept", le cui revisioni e i cui effetti indicano l'inizio dell'effetto psicostimolante primario all'inizio dell'azione, dovrebbero essere accettate entro e non oltre le 18:00. Non ci sono effetti collaterali clinicamente importanti se assunti successivamente, ma i pazienti possono avere difficoltà ad addormentarsi. Con ricevimento in anticipo dell'ultima dose quotidiana di questi effetti non è osservato. Altre istruzioni per ricevere istruzioni sono le seguenti:

• "Noopept" è applicato secondo uno dei due regimi terapeutici proposti;
• il farmaco viene assunto al mattino a stomaco vuoto, all'ora di pranzo e mezzogiorno - 30 minuti prima dei pasti;
• in assenza di un effetto clinico nelle prime 2 settimane di somministrazione alla dose di 20 mg, è richiesto un aumento del dosaggio a 30 mg al giorno;
• è inaccettabile superare in modo indipendente la dose prescritta da uno specialista per un ciclo di trattamento;
• il farmaco può essere utilizzato in pazienti il ​​cui lavoro comporta la guida di un veicolo o una maggiore concentrazione di attenzione.

Queste raccomandazioni, che sono contenute nelle istruzioni allegate al preparato, sono obbligatorie. Alcuni di loro in caso di violazione non portano a conseguenze negative. In particolare, non sono stati identificati sintomi o segni caratteristici di un sovradosaggio della sostanza. Pertanto, con la conoscenza del meccanismo d'azione del farmaco, il paziente può adeguare indipendentemente la dose prescritta dallo schema di trattamento n. 1, verso l'alto.

Feedback enterale

Per quanto riguarda l'uso enterale del farmaco "Noopept" recensioni di pazienti e specialisti sono comuni in alcuni aspetti. In particolare, la sostanza medicinale è ben tollerata e ha un numero limitato di effetti collaterali. I pazienti riportano un lento inizio di azione neuroprotettiva (1-2 settimane), mentre l'effetto psicostimolante si verifica più velocemente (dal 2-3 ° giorno di ammissione). Ma il miglioramento della memoria nel primo mese è visto solo dai test neurologici e non viene immediatamente percepito dal paziente.

A proposito del trattamento a lungo termine con il farmaco "Noopept" il feedback del paziente è positivo sullo sfondo di un maggiore effetto neuroprotettivo dei farmaci nootropici. Insieme alla progressiva eliminazione delle conseguenze della lesione o dell'ictus, hanno segnato un miglioramento della memoria. La memoria a breve termine sta migliorando ei pazienti sono più attivamente coinvolti nelle conversazioni con i parenti, in grado di discutere le informazioni recentemente studiate.

Non meno importante aspetto dell'uso di "Noopept" è l'emergere di un atteggiamento critico nei confronti di se stessi: i pazienti si prendono meglio cura della propria igiene e sono in grado di servirsi autonomamente nella misura delle loro capacità funzionali. Pur preservando le vertigini come un artefatto di un ictus, Noopept, i suoi analoghi, così come i loro generici, rendono possibile ridurne la gravità. Di conseguenza, i mutamenti appaiono meno frequentemente e i pazienti stessi possono muoversi più liberamente.

Tesi e giustificazione della sicurezza dei farmaci "Noopept"

Per i pazienti che stanno assumendo o stanno pianificando l'uso di compresse di Noopept, le istruzioni allegate al farmaco sono solo una breve guida al trattamento e possibili effetti collaterali. Per questo medicinale sono consentiti, sebbene siano caratterizzati da una piccola quantità e una leggera violazione transitoria delle funzioni corporee. Questi fenomeni sono dovuti alle seguenti caratteristiche farmacodinamiche:

• la struttura peptidica viene rapidamente assorbita nel duodeno, il che porta all'assenza di dispepsia come effetto collaterale;
• la concentrazione plasmatica massima viene impostata dopo 25 minuti;
• il farmaco e le sue unità metaboliche non sono legate all'albumina del sangue e vengono rapidamente utilizzate nel tessuto nervoso;
• il farmaco penetra facilmente attraverso la barriera encefalogica, diffondendosi nel tessuto nervoso ad una concentrazione simile al plasma;
• il metabolismo del farmaco procede interamente nel siero fino a sostanze simili a quelle endogene.

Spiegazione della logica per la sicurezza di "Noopept"

Le istruzioni per l'uso allegate al farmaco "Noopept" (compresse) indicano che la sostanza principale viene attivamente assorbita dalle pareti intestinali, sebbene circa il 90% della dose totale sia distrutta e utilizzata dall'organismo come fonte di amminoacidi. Inoltre, l'agente (10% della dose iniziale) viene attivamente catturato dal tessuto nervoso dal siero del sangue, penetrando rapidamente nella barriera encefalogematica. Nelle cellule nervose, è metabolizzabile e viene usato come modulatore di funzioni neurologiche e mentali, scomposto in metaboliti.

Quindi i derivati ​​di "Noopept" entrano nel sangue, dove vengono usati come base per la sintesi proteica in altre cellule del corpo. Solo una parte della dose viene escreta dai reni sotto forma di basi azotate. Questa caratteristica farmacologica ci consente di concludere che, secondo la struttura chimica, i prodotti di decomposizione della preparazione "Noopept" sono il più vicino possibile ai substrati endogeni del metabolismo. Anche il feedback degli esperti conferma la sua sicurezza e la bassa incidenza di reazioni avverse.

Caratteristiche generali ingredienti:

Ingrediente attivo: 10 mg di noopept (N-fenilacetil-L-prolilglicina etilestere) in 1 compressa.

Eccipienti: fecola di patate, lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina, magnesio stearato, povidone.

Proprietà farmacologiche:

Farmacodinamica. Noopept® ha proprietà nootropiche e neuroprotettive. Migliora la capacità di apprendimento e la memoria, agendo su tutte le fasi dell'elaborazione: elaborazione delle informazioni iniziali, consolidamento, estrazione. Interferisce con lo sviluppo di amnesia causata da shock elettrico, blocco delle strutture colinergiche centrali, sistemi di recettori glutammatergici, privazione della fase paradossa del sonno.

L'azione neuroprotettiva (protettiva) di Noopept® si manifesta nell'aumentare la resistenza del tessuto cerebrale a effetti dannosi (trauma, elettroconvulsivo, tossico) e riducendo il grado di danno ai neuroni del cervello. Il farmaco riduce il volume della lesione sul modello trombotico e previene la morte neuronale nella coltura tissutale della corteccia cerebrale e del cervelletto, sottoposta all'azione di concentrazioni neurotossiche di glutammato, ossigeno dei radicali liberi.

Noopept® ha un effetto antiossidante, un effetto antagonista sugli effetti del calcio in eccesso, migliora le proprietà reologiche del sangue, possiede proprietà anti-aggreganti, fibrinolitiche, anticoagulanti.

L'effetto nootropico del farmaco è associato alla formazione di cicloprolilglicina, che ha una struttura simile a un dipeptide ciclico endogeno con attività antiamnesica, nonché alla presenza di un effetto colinopositivo.

Noopept® aumenta l'ampiezza della risposta transcallosale, facilitando le connessioni associative tra gli emisferi del cervello a livello delle strutture corticali.

Aiuta a ripristinare la memoria e altre funzioni cognitive compromesse a causa di effetti dannosi - lesioni cerebrali, ischemia locale e globale, danno prenatale (alcol).

L'effetto terapeutico del farmaco in pazienti con disordini organici del sistema nervoso centrale appare dopo 5-7 giorni di trattamento. Inizialmente, gli effetti ansiolitici e lievi di stimolazione che sono presenti nello spettro di attività di Noopept®, manifestati in diminuzione o scomparsa, aumentata irritabilità, labilità affettiva, sono realizzati. Dopo 14-20 giorni di terapia, viene rivelato un effetto positivo del farmaco sulle funzioni cognitive, i parametri di attenzione e la memoria.

Noopept® ha un effetto di normalizzazione vegetativa, aiuta a ridurre il mal di testa, i disturbi ortostatici.

Con l'abolizione del farmaco non si osserva il ritiro.

Non ha effetti dannosi sugli organi interni; non porta a cambiamenti nella composizione cellulare del sangue e parametri biochimici del sangue e delle urine; non possiede un'azione immunotossica, teratogena, non mostra proprietà mutagene.

Farmacocinetica.L'estere etilico di N-fenilacetil-L-prolilglicina, essendo assorbito nel tratto gastrointestinale, in forma immodificata entra nella circolazione sistemica, penetra nella barriera emato-encefalica, è determinato nel cervello in concentrazioni più elevate che nel sangue. Il tempo per raggiungere la concentrazione massima in media è di 15 minuti.

L'emivita plasmatica è di 0,38 ore e viene parzialmente conservata invariata, parzialmente metabolizzata per formare acido fenilacetico, fenilacetilprolina e cicloprolilglicina. Ha una elevata biodisponibilità relativa (99,7%), non si accumula nel corpo, non causa dipendenza da droghe.

Indicazioni per l'uso:

Memoria compromessa, attenzione e altre funzioni cognitive e disturbi labile emotivi,anche nei pazienti anziani, con:
. le conseguenze
. sindrome post-comunale
. insufficienza vascolare cerebrale (encefalopatie di varia genesi)
. disturbi astenici
. altre condizioni con segni di ridotta produttività intellettuale.

Dosaggio e somministrazione:

Noopept® è applicato per via orale, dopo i pasti. Il trattamento inizia con l'uso del farmaco con una dose di 20 mg, suddivisa in due dosi di 10 mg durante il giorno (mattina e pomeriggio).

Con un'efficacia insufficiente della terapia e con una buona tollerabilità del farmaco, la dose viene aumentata a 30 mg (vedere "Istruzioni speciali"), distribuendolo in tre dosi di 10 mg al giorno. Non prendere il farmaco dopo più di 18 ore.

La durata del ciclo di trattamento è di 1,5-3 mesi. Un ciclo ripetuto di trattamento, se necessario, può essere eseguito dopo 1 mese.

Caratteristiche dell'applicazione:

Se è necessario aumentare la dose del farmaco (fino a 30 mg / die), con l'uso prolungato, così come con l'uso simultaneo con altri farmaci, la comparsa di reazioni avverse o il deterioramento della condizione deve consultare un medico.

Effetti collaterali:

Le reazioni allergiche sono possibili. Nei pazienti con ipertensione arteriosa, per lo più grave, l'aumento della pressione arteriosa può essere osservato durante la somministrazione del farmaco.

Interazione con altri farmaci:

L'interazione di Noopept® con alcol, farmaci ipnotici e farmaci antipertensivi e psicogogici non è stata stabilita.

Controindicazioni:

• Gravidanza, allattamento.
  
• Età fino a 18 anni.
  
• Ipersensibilità al farmaco.
  
• Carenza di lattasi, intolleranza al lattosio, malassorbimento di glucosio-galattosio.
  
• Grave funzionalità epatica e renale.

sovradosaggio:

Non sono installate manifestazioni specifiche di sovradosaggio.

Condizioni di stoccaggio:

In un posto secco, scuro, a una temperatura non più in alto che 25 ° C. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Periodo di validità - 3 anni. Non utilizzare oltre la scadenza indicata sulla confezione.

Condizioni di vacanza:

Senza ricetta

Imballaggio:

Compresse 10 mg. Su 25 targhe in cella planimetric che fa i bagagli da un film di polyvinylchloride e lacca di lacca di alluminio stampata. 2 imballaggi di cella planimetric insieme con l'istruzione per applicazione in un pacco da un cartone.