වෙබ් අඩවිය - සියළුම විශේෂ ties තාවයන්ගෙන් යුත් ළමා හා වැඩිහිටි වෛද්\u200dයවරුන්ගේ මාර්ගගත උපදේශනය සඳහා වන වෛද්\u200dය ද්වාරයකි. ඔබට ප්\u200dරශ්නයක් ඇසිය හැකිය "hCG in vitro සඳහා රුධිර පරීක්ෂාව"  නොමිලේ මාර්ගගත වෛද්\u200dයවරයෙකුගේ උපදෙස් ලබා ගන්න.

ප්රශ්න සහ පිළිතුරු: hCG in vitro සඳහා රුධිර පරීක්ෂාව

2014-07-03 10:03:28

ස්වෙට්ලානා අසයි:

හෙලෝ
අවසන් ඔසප් වීම 2014 මැයි 21 දින විය. ජුනි 17 (දින 28 චක්\u200dරය) යන්නට ඇත. නමුත් තවමත් කාල පරිච්ඡේද නොමැත. සියලුම පරීක්ෂණ .ණාත්මක ය. එච්.සී.ජී. සඳහා රුධිරය දින 5 ක පරතරයකින් 2 වතාවක් පරිත්\u200dයාග කරන ලදී. ප්\u200dරමාදයේ 8 වන දින පළමු වරට, දෙවන වරට 13 වන දින. ප්\u200dරති result ලය 1.20 ක් වන අතර පළමු වතාවට සහ දෙවන වතාවට (මම 5 ට වඩා අඩු ප්\u200dරමාණයක් භාර දී ඇත, එය පවා නොසැලකේ). ප්\u200dරමාද වූ 15 වන දින මම අල්ට්රා සවුන්ඩ් එකක් කළෙමි. උසිස්ට්කා දැක්කා භ්රෑණ බිත්තරය  ගර්භාෂයේ සති 4 ක කාලයක් දින 6 ක්. ජාන විද්\u200dයා ist යා පැවසුවේ ගතිකයේ අල්ට්රා සවුන්ඩ් සතියකට පසු නැවත සිදු කරන ලෙසයි. නමුත් hCG මුල සිටම negative ණාත්මක විය. භ්රෑණ බිත්තරය පැමිණියේ කොහෙන්ද?
පිළිතුරට ස්තූතියි

පිළිතුරු බොස්යාක් ජූලියා වාසිලීව්නා:

මෙය එක්තරා විකාරයකි! HCG දර්ශකය 1.2 ක් නම්, ගැබ් ගැනීම බැහැර කළ හැකිය. ඔබ වෙනත් අල්ට්රා සවුන්ඩ් විශේෂ special යකු අමතන්න. ප්\u200dරමාද වීම බහු අවයවික හෝ ඩිම්බකෝෂ ගෙඩි වලට හේතු විය හැක. මෙම අවස්ථාවේ දී, ඔබ ප්\u200dරොජෙස්ටරෝන් .ෂධයක් සමඟ ඔසප් වීම ඇති කිරීම සඳහා නාරිවේද වෛද්යවරයෙකුගෙන් උපදෙස් ලබා ගත යුතුය.

2010-09-17 19:23:07

ටැටියානා අසයි:

මගේ වයස අවුරුදු 35 යි. උස 165 සෙ.මී., බර 58.5 kg. මම දරු ප්\u200dරසූතියක් කළේ නැහැ, ගබ්සා කිරීම්, ගබ්සා කිරීම්, සැත්කම් නැහැ. මම දුම් බොන්නේ නැහැ, මම බොන්නේ නැහැ. චක්රය ආසන්න වශයෙන් දින 38-40 කි. දිනෙන් දින ආරම්භ නොවේ, දින 2-3 කින් මාරු වේ. මාසික කාල සීමාවන් දින 6-7 අතර (වයස අවුරුදු 14 සිට ආරම්භ වේ). කිසිවක් කරදර වූයේ නැත (වේදනාව, අසහනය, ස්\u200dරාවය, සුවඳ, මේ කිසිවක් සිදු නොවීය). මට චික් දැනුණා. ඇය මීට වසර කිහිපයකට පෙර ක්ලැමීඩියා සහ ට්\u200dරයිකොමැනියාසිස් සඳහා ප්\u200dරතිකාර ලබා ඇත. වෛද්\u200dයවරයා, පරීක්ෂණවල ප්\u200dරති results ල අනුව, සුවය ලබා ඇති බව හඳුනා ගන්නා ලදී. ගැබ්ගෙල ඛාදනය පවතී. ජුනි 1 සිට ජූනි 7 දක්වා, අවසාන සාමාන්\u200dය කාලපරිච්ඡේදයන් පැවතුනි, ජුනි 15 ලිංගිකව හැසිරුණු අතර, ජුනි 30 සිට ජූලි 2 දක්වා මාසය අවසානයේ විශාල ආතතියක් ඇති විය (පොදුවේ ගත් කල, මට මේ වසර පුරාම එක කරදරයක් විය). මානසික ආතතියෙන් පසු, ජූලි 9 සිට අගෝස්තු 27 දක්වා කාලය තුළ සුළු වශයෙන් විසර්ජන (රතු රුධිරය, මුළු දවසම දිනපතා කුඩා පුඩිමක්) විය. අගෝස්තු 28 සිට සැප්තැම්බර් 9 දක්වා අපි බහුල ලෙස ගියෙමු (මෙය මීට පෙර කිසි දිනෙක සිදු නොවීය), මම බියට පත් වූ අතර සැප්තැම්බර් 2 වන දින මම නාරිවේද වෛද්\u200dයවරයකු හමුවීමට සායනයට ගියෙමි (එය නිවසේ සිට මීටර් දෙකක් බැවින්). ඇයව අල්ට්රා සවුන්ඩ් සහ ස්මියර් සඳහා යවන ලද අතර එය ශීත කළ අස්ථි ගැබ් ගැනීමක් පෙන්නුම් කරයි. සුව කිරීම හැර වෙනත් කිසිවක් නියම කර නොමැත (ගර්භණීභාවය පිළිබඳ) සහ මෙම අපැහැදිලි සොච්චම් ස්\u200dරාවයන් ආරම්භ වීමෙන් පසු ජූලි 14 වන දින මම INVITRO වෙත භාර දුන් hCG පිළිබඳ විශ්ලේෂණයක් නාරිවේද විශේෂ ologist යාට පෙන්වුවද (hCG 1.2 5.0 ට වඩා අඩු --- එයින් අදහස් වන්නේ ගර්භනී නොවේ). නාරිවේද විශේෂ said යා පැවසුවේ ඇයට INVITRO හි පරීක්ෂණ අවශ්\u200dය නොවන බවත් ඇයට ඔවුන්ගේ සායනයේදී සෑම දෙයක්ම ගත යුතු බවත් මට ගැබ් ගත හැකි බවත්ය. මම තවදුරටත් මෙම සායනයට ගියේ නැත. සැප්තැම්බර් 9 වන දින අවසන් වරට රුධිරය මුදා හරින ලද අතර හදිසියේම නතර විය. චිකිත්සකවරයා වෙත හැරී අන්තරාසර්ග විද්\u200dයා ologist යා වෙත යොමු කරන ලදී. අන්තරාසර්ග විද්\u200dයා ologist යා පැවසුවේ එය සමත් විය යුතු බවයි: TSH, AT to TG, AT to TPO, සාමාන්\u200dය හා ග්ලූකෝස් රුධිර පරීක්ෂණයක්, තයිරොයිඩ් ග්\u200dරන්ථියේ අල්ට්රා සවුන්ඩ්. තයිරොයිඩ් ග්\u200dරන්ථි අල්ට්රා සවුන්ඩ් අන්තරාසර්ග විද්යා by යා විසින්ම සිදු කරන ලද අතර එය කිසිවක් හෙළි නොකළේය: “සාමාන්\u200dය ප්\u200dරභේදය”, රුධිරය සහ ග්ලූකෝස් විශ්ලේෂණය: සාමාන්\u200dය, AT සිට TG 1.6 (සාමාන්\u200dය 18.0 ට අඩු), AT සිට TPO 0.9 (සමඟ) සම්මතය 5.6 ට වඩා අඩුය, නමුත් මා සතුව TTG 6.1 (INVITRO වෙත භාර දී ඇත) 0.4-4, 0 සම්මතයක් ඇත. අන්තරාසර්ග විද්\u200dයා ologist යා මට උපදෙස් දුන්නේ වසර තුළ කිහිප වතාවක් TSH සමත් වන ලෙසයි. එය තවමත් ඉහළ මට්ටමක පවතී නම් සමත් වන්න T4 රහිත සහ උපදේශනය සඳහා පැමිණෙන්න, නමුත් දැනට මේවා ආතතිය, ස්නායු හා තාපයේ ප්\u200dරතිවිපාක වේ. අන්තරාසර්ග විද්\u200dයා ologist යා මාගෙන් කිසිවක් කපා ගැනීමට අකමැති වූ හා මානුෂිකව ප්\u200dරතිකාර කළ එකම වෛද්\u200dයවරයා විය. සැප්තැම්බර් 13 වන දින, තුනී රුධිර රේඛාවක් සහිත ශ්ලේෂ්මල බින්දුවක් මා වෙතින් පිටතට පැමිණියේය (මම සාමාන්\u200dයයෙන් මේ ආකාරයෙන් ඩිම්බ මෝචනය කරමි). සැප්තැම්බර් 16 වෙනිදා නාරිවේද විශේෂ .යෙකු සමඟ හමුවීමට පැමිණ සිටියේය. මුළු පිළිගැනීමට මිනිත්තු 12 ක් ගතවිය. පරීක්\u200dෂණයෙන් පසු වෛද්\u200dයවරයා සනාථ කළේ තමාට ඛාදනය සිදුවන බවත් එය සාමාන්\u200dය දෙයක් නොවන බවත්ය. එය සාමාන්\u200dය පරීක්ෂණයකි, කොල්පොස්කොපි පරීක්ෂාව නොවේ. ඉන්පසු ඔහු අල්ට්රා සවුන්ඩ් ස්කෑන් පරීක්ෂණයක් සඳහා යවා ඇත: සාම්ප්රදායික හා පාරදෘශ්\u200dය පරීක්ෂණ සහ ස්මියර්. මේ සියල්ල සඳහා වල් මුදල් ඉරා දමා ඇත.
අල්ට්රා සවුන්ඩ් ප්රති results ල 2010 සැප්තැම්බර් 2 සිට:
සැගිටල් සහ තිරස් ගුවන් යානා වල ගර්භාෂයේ ප්\u200dරමාණය: 54 x 45 x 51 මි.මී.
ගර්භාෂ හැඩය: නිවැරදි
සමෝච්ඡයන්: පැහැදිලි
ගර්භාෂ පිහිටීම: ඇන්ටෙෆ්ලෙක්සියෝ
ගර්භාෂ කුහරය සහ එන්ඩොමෙට්රියම්: විෂමජාතීය අන්තර්ගතයන්ගෙන් පිරී ඇති මි.මී.
මයෝමෙට්\u200dරියම් ව්\u200dයුහය: සමජාතීය
වම් ඩිම්බකෝෂයේ මානයන්: 26 x17 මි.මී., ප්\u200dරාදේශීයකරණය: b / o
වම් ඩිම්බකෝෂයේ ව්යුහය: b / o
දකුණු ඩිම්බකෝෂයේ ප්\u200dරමාණය: 29 x 19 මි.මී., ප්\u200dරාදේශීයකරණය නිහ is ද? (පැහැදිලි නැත) ගර්භාෂ ඉළ ඇටය
දකුණු ඩිම්බකෝෂයේ ව්\u200dයුහය: b / o
අමතර සැකසුම්: පසුපස ආරුක්කුවේ තරලය හමු නොවීය.
නිගමනය: කෙටි කාලීන ගර්භාෂ ගැබ් ගැනීම (වර්ධනය නොවන). හේමාටෝමීටරය. එන්ඩොමෙට්රියම් හි හයිපර්ලාස්ටික් ක්රියාවලිය.

අල්ට්රා සවුන්ඩ් ප්රති results ල 2010 සැප්තැම්බර් 16 සිට:
ගර්භාෂය පිහිටා ඇත: ඇන්ටෙෆ්ලෙක්සියෝ හි
ගර්භාෂ ශරීර මානයන්: 65 mm, anteroposterior 44 mm, පළල 54 mm.
ගර්භාෂයේ ශරීරයේ සමෝච්ඡයන්: පවා
හැඩය: පෙයාර් හැඩැති
Myometrium: තරමක් විෂමජාතීය
Myometrial සනාල රටාව: සුරකින ලදි
ගර්භාෂ කුහරය: කැපුම් වැනි, විකෘති නොවේ
එන්ඩොමෙට්රියල් ick ණකම: 20 මි.මී.
එන්ඩොමෙට්\u200dරියල් ව්\u200dයුහය: මිලිමීටර 2 ක් දක්වා වූ බහු ඇනෙකොජනික් අණුක ඇතුළත් කිරීම් සමඟ විසරණය වන විෂමජාතීය
සනාලීකරණය: විශ්වසනීයව සටහන් කර නොමැත
ගැබ්ගෙල: 31x28 මි.මී., සාමාන්\u200dය ස්වරූපය
ව්\u200dයුහය: මි.මී. 3 දක්වා තනි ඇනෙකොජනික් ව්\u200dයුහයන්, සීඩීකේ සමඟ අවාසි
ගැබ්ගෙල ඇල: පුළුල් නොවේ
වම් ඩිම්බකෝෂය: තීරණය, මානයන් 34 x 23 x 24 මි.මී., වී \u003d 9.82 මිලි
හැඩය: නිත්\u200dය, සමෝච්ඡයන් ඉරට්ටේ වේ.
Follicular උපකරණයේ ව්\u200dයුහය: පරිධියේ, 7 mm දක්වා බහු කෙස්
ඩිම්බකෝෂ සනාලීකරණය: විශේෂාංග නොමැත
සීඩීකේ සැලකිල්ලට ගනිමින් අතිරේක ආයතන සහ ඒවායේ ලක්ෂණ තිබීම: හඳුනාගෙන නොමැත
දකුණු ඩිම්බකෝෂය: තීරණය, මානයන් 50 x 33 x 39 මි.මී., වී \u003d 33.66 මිලි
හැඩය: සාමාන්\u200dය, සිනිඳු සමෝච්ඡයන්
ෆෝලිකුලර් උපකරණයේ ව්\u200dයුහය: ෆෝලික් වල පරිධිය දිගේ 7 මි.මී.
ඩිම්බකෝෂ සනාලීකරණය: ලක්ෂණ නොමැතිව
සීඩීකේ සැලකිල්ලට ගනිමින් අතිරේක සංයුති හා ඒවායේ ලක්ෂණ පැවතීම: ඩිම්බකෝෂ පටක වල ඇනෙකොජනික් අවාසි සැකැස්ම 33x29 මි.මී.
පැලෝපීය නාල: සොයා නොගන්න
ශිරා ප්ලෙක්සස් තත්වය: සැලකිය නොහැකි ය
පසුපස අවකාශයේ නිදහස් දියර: මිලි ලීටර් 3 ක් දක්වා කුඩා ප්\u200dරමාණයකින් තීරණය වේ
නිගමනය: මයෝමෙට්රියම්, එන්ඩොසර්වික්ස් ගෙඩි, එන්ඩොමෙට්රියල් ව්යාධි විද්යාව, දකුණු ඩිම්බකෝෂයේ ගෙඩිවල මධ්\u200dයස්ථ විසරණය වීමේ සොනොග්රැෆික් සං signs ා.

2010 සැප්තැම්බර් 2 වන දින සුවඳ (රුධිර විසර්ජනය අතරතුර):
සුදු රුධිරාණු: යෝනි --- 1-2; බෙල්ල --- 2-8; urethra --- p.s.
රතු රුධිර සෛල: සමස්ත දෘෂ්ටි ක්ෂේත්\u200dරය
ට්\u200dරයිකොමොනාස්: නැත
දිලීර: කැන්ඩීඩා --- නැත, ලෙප්ටොට්\u200dරික්ස් ටයිප් කරන්න --- නැත
වායුගෝලීය ක්ෂුද්\u200dර ජීවීන් සමූහය: බැසිලි සහ කොක්සි --- ඒකක; මිශ්\u200dර (බැසිලි + කොක්සි) --- නැත, ඩිප්ලොකොකි --- නැත
නිර්වායු ක්ෂුද්\u200dර ජීවීන් සමූහය: ගාඩ්නරෙල්ලා යෝනිලිස් ටයිප් කරන්න --- නැත, මොබිකින්කස් ටයිප් කරන්න --- නැත
මිශ්\u200dර වර්ගය: ගාඩ්නරෙල්ලා වජිනලිස් + මොබිකින්කස් --- නැත
නයිසර්ගේ තරඟය: නැත

අල්ට්රා සවුන්ඩ් ස්කෑන් පරීක්ෂණයක් දෙස බලන විට, මට හදිසියේම ලැපරොස්කොපි පරීක්ෂාවක් කිරීමට හා ගෙඩිය ඉවත් කිරීමට අවශ්ය විය එය පුපුරා ගියහොත් මට මැරෙන්න පුළුවන්; ඛාදනය පිලිස්සීම සඳහා හිස්ටරොස්කොපි සහ ලේසර් කිරීමද අවශ්\u200dය වේ. ඊට පසු, ඔහු කිසිවක් ගැනීමට මා පත් නොකළ අතර ඔහුට දෙවන අල්ට්රා සවුන්ඩ් අවශ්ය නොවන බව කී නමුත් මට මේ සියලු මෙහෙයුම් සඳහා ලියාපදිංචි විය යුතු අතර පසුව ඔහු සියල්ල සිතනු ඇත. ඔහු ලිංගිකව හැසිරීම, බර ඉසිලීම සහ විරූපණය හමුවේ තල්ලු කිරීම නිශ්චිතවම තහනම් කළේය. ඒ අතරම, පිළිගැනීමේ උත්සවයේදී ඔහු සෑම විටම මට කියා සිටියේ ඔහු සිය රෝගීන්ට සෑම දෙයක්ම කොතරම් බුද්ධිමත්ව පැහැදිලි කරනවාද යන්නයි, නමුත් මට මේ සියල්ල කළ නොහැක්කේ මන්දැයි මට තේරුම් ගත නොහැක (විශේෂයෙන් ලිංගිකව හැසිරීම). මේ සියල්ලෙන් මට සිදුවූයේ කුමක්ද සහ ඛාදනය, ගෙඩියක් හා හයිපර්ප්ලාසියාව ඇතිවීමට බලපාන සාධක පිළිබඳව මා මුලින්ම සොයා බැලිය යුතුදැයි මා ඔහුගෙන් විමසූ විට ඔහු පැවසුවේ මේ සියල්ල මා තුළ සහජයෙන්ම ඇති බවත්, සියලු මෙහෙයුම් වලින් පසුව මා කුමක් කරන්නේද සහ ඇයිද යන්න හාරා බැලීමේ තේරුමක් නැති බවත්ය. ජීවිත කාලය පුරාම හෝමෝන චිකිත්සාව නියම කර ඇති අතර, එය මට උපත ලබා දිය හැකි අතර සෑම දෙයක්ම මා සමඟ හොඳින් සිදුවනු ඇත. මගේ සැමියා සහ මම දැඩි කම්පනයකට පත්ව සිටින අතර කුමක් කළ යුතුදැයි නොදනිමි !!! අපට උදව් කරන්න !!! මෙය අපගේ නගරයේ හොඳම සායනවලින් එකක් වන අතර මෙම වෛද්\u200dයවරයා දක්ෂ විශේෂ ist යෙකු, විද්\u200dයා අපේක්ෂකයෙකු ලෙස අපට නිර්දේශ කරන ලදී. ට්\u200dරාන්ස්වාජිනල් අල්ට්රා සවුන්ඩ් වලින් පසු එදිනම නිවසට පැමිණි මට සුළු පැල්ලම් ඇති විය. එය කුමක් විය හැකිද සහ ඊළඟට කුමක් කළ යුතුද. මට කියන්න, දක්ෂ නාරිවේද විශේෂ ologist යකු තීරණය කළ හැක්කේ කුමන සං signs ා මගින්ද? ඔබගේ උදව් සහ අත්දැකීම් බලාපොරොත්තු වෙමි. ටැටියානා

පිළිතුරු ටොව්ස්ටොලයිට්කිනා නටාලියා පෙට්\u200dරොව්නා:

හෙලෝ, ටැටියානා. ඔසප් අක්\u200dරමිකතාවලට හේතුව නොපැමිණීම තීරණය කිරීම ඉතා අපහසුය. එය ආතති සහගත තත්වයන්හි ප්\u200dරති ence ලයක් විය හැකි අතර තයිරොයිඩ් ග්\u200dරන්ථියේ අක්\u200dරියතාවයට සම්බන්ධ වේ. එක් දෙයක් ස්ථිරයි - ඔබට හිස්ටරොස්කොපි පරීක්ෂණයක් හෝ රෝග විනිශ්චය කිරීමේ ප්\u200dරතිකාරයක් පෙන්වනු ලැබේ අල්ට්රා සවුන්ඩ් සොයාගැනීම් වලට අනුව, එන්ඩොමෙට්රියම් වල ව්යාධි විද්යාව පැහැදිලිව තීරණය වේ. ඔබ තවත් ස්වාධීන අල්ට්රා සවුන්ඩ් පරීක්ෂණයක් පවත්වන ලෙස මම නිර්දේශ කරමි. ඊට අමතරව, ඔබේ සෞඛ්\u200dයය ගැන හොඳ සැලකිල්ලක් දක්වන්න - මාස එකහමාරක් පැල්ලම් කිරීම නාරිවේද විශේෂ. වෛද්\u200dයවරයකු හමුවීමට ඇඟවීමකි.

2013-10-26 18:56:40

ඇනස්ටේෂියා මෙසේ අසයි:

සුබ සන්ධ්\u200dයාවක් අපි ගැබ් ගැනීමක් සැලසුම් කළා. අවසාන ඔසප් වීම සැප්තැම්බර් 6 වන දින, මගේ චක්\u200dරය (තරමක් අක්\u200dරමවත්) දින 32 කි, එනම්. ඔක්තෝබර් 8 වන දින මම ඔසප් වීම අපේක්ෂා කළෙමි. කොතැනක හෝ සැප්තැම්බර් අග දී, කෙටි කාලීන තෙරපුමක් සමඟ කුඩා තෙරපුමක් ඇති විය. මම නාරිවේද විශේෂ ologist යෙකු වෙත හැරුනෙමි, ඇය ආසාදන, සයිටොෙලොජි ඇතුළු සියලු ආකාරයේ පරීක්ෂණ සිදු කර චක්\u200dරයක අල්ට්රා සවුන්ඩ් කරන්නැයි මට කීවාය. අවසාන අනාරක්ෂිත සංසර්ගය ඔක්තෝබර් 5 වන දින විය. අටවන ඔසප් වීම නොපැමිණියේය (තෙරපුම නතර විය). මම 8 වන සෘණ ඉලෙක්ට්\u200dරොනික පරීක්ෂණය කළා. ඇය නාරිවේද වෛද්යවරිය වෙත පැමිණියේ ඔක්තෝබර් 14 වෙනිදාය. විශ්ලේෂණයන් සියල්ලම සාමාන්\u200dයයි. ඔක්තෝබර් 15 මම hhch in vitro - negative ණාත්මකයි. කලකිරුණු හැඟීම් වලින් මම අල්ට්රා සවුන්ඩ් වෙත යන්නෙමි. අල්ට්රා සවුන්ඩ් නිදහස් තරල විශාල ප්රමාණයක් පෙන්නුම් කළේය. ඩිම්බකෝෂ ඇපොප්ලෙක්සි රෝග විනිශ්චය සමඟ මා රෝහල් ගත කර ඇත. කොන්සර්වේටිව් ප්\u200dරතිකාර: ප්\u200dරතිජීවක, අයිස්. මගේ පපුව කෙසේ හෝ අසාමාන්\u200dය ලෙස පිරී ඇති බව මට හැඟේ, මම ඔබෙන් ඉල්ලා සිටින්නේ hgch පිළිබඳ විශ්ලේෂණයක් කරන්න. ප්රති result ලය සියලු දෙනා පුදුමයට පත් කළේය: ඒකක 480. අල්ට්රා සවුන්ඩ් සිදු කරනු ලැබේ, කලලරූපය ගර්භාෂය තුළ නොපෙනේ, තරලය නිසා අස්ථි බිඳීමක් සැක කෙරේ, වහාම ඒවා (ලැපරොස්කොපි) මත ක්රියාත්මක වේ. ප්රති result ලයක් වශයෙන්: සේරස් තරලය (රුධිරය නොවේ), නල සහ වෙනත් ස්ථානවල කලලරූපය සොයාගත නොහැකි විය. ඒකක 1200 ක පළමු රෝහල් විශ්ලේෂණයෙන් පැය 48 කට පසු hCG නැවත නැවත කරන්න. මම තවමත් රෝහලේ. ප්රශ්නය වන්නේ: ඔවුන් ඇතුළත් කිරීමේදී ෆ්ලෝරොග්රැෆි කළා, ඔවුන් ප්රතිජීවක an ෂධ, නිර්වින්දනය, අල්ට්රා සවුන්ඩ් කිහිපයක් එන්නත් කළා. මෙම සියලු ක්\u200dරියාකාරකම් මගේ දරුවාගේ ජීවිතයට හා සෞඛ්\u200dයයට බලපානු ඇත්ද? දැන් මම මේ සියල්ල සපුරාලන්නේ කෙසේද? ..
පිළිතුරට මම බෙහෙවින් කෘත ful වෙමි ඇත්තටම කනස්සල්ලට

පිළිතුරු කෝර්චින්ස්කයා ඉවානා ඉවානොව්නා:

සිදු වූ දෙය, සිදුවූ දෙය මෙම සමස්ත තත්වයටම මුහුණ දිය නොහැක. පශ්චාත් ෆෝනික්ස් වල සිදුරක් නොමැතිව ඔවුන් වහාම ශල්\u200dයකර්මයකට යැවිය හැක්කේ කෙසේදැයි මට නොතේරේ. ගැබ් ගැනීම අපේක්\u200dෂා කරන්නේ නම්, එය අතහැර ගතිකයේ නිරීක්ෂණය කළ යුතුය. පළමු සති දෙක තුළ, මවගේ සහ දරුවාගේ ශරීරය අතර සම්බන්ධතාවය තවමත් සම්පූර්ණයෙන් පිහිටුවා නැත, එබැවින් .ෂධවල negative ණාත්මක බලපෑමක් නොතිබිය යුතුය.

2013-05-21 15:08:13

ඔල්ගා අසයි:

හෙලෝ, වික්ටෝරියා ඔලෙගොව්නා. මගේ ප්\u200dරශ්නයට පිළිතුරු සැපයීම ගැන ඔබට ස්තූතියි (මගේ වයස අවුරුදු 40 යි. මගේ දෙවන විවාහය පුරුද්දක් ලෙස ගැබ් ගැනීමක් නැති බව හඳුනාගෙන ඇත (ගැබ් ගැනීම සති 3-4 ක් විය. 2009 දී ගබ්සාව සති 8-9 ක් 2010 දී සහ 2012 මැයි සහ 2013 පෙබරවාරි මාසයේදී ජෛව රසායනික ගර්භණී සති 2-3), පළමු විවාහයේ සිට දරුවෙකු සිටී.අපි තවත් පරීක්\u200dෂණයකට භාජනය වෙමින් සිටිමු. එය මා තුළින් අනාවරණය විය: රුධිරයේ හෝමොසිස්ටීන් සාන්ද්\u200dරණය 16.2 olmol / L (සම්මත 0 - 12), විෂමජාතීය තත්වයේ FII ජානයේ අවදානම් ඇලිලය 20210A ( GA) සහ විෂමජාතීය තත්වයේ (CT) MTHFR ජානයේ 677T අවදානම් ඇලිලය; සැමියා තුළ, FISH ශුක්\u200dරාණුවේ ප්\u200dරති results ල අනුව, ඇනප්ලොඩි එක්ස්පී X, Y මොසෝම - 3.2%, 13 - 0.8%, 16 - 0.67%, 18 - 0.31%, 21 - 0.57% (සම්මතය සෑම තැනකම 1.3%), ශුක්\u200dරාණු වල අන්තර්ගතය කැබලි කරන ලද ඩීඑන්ඒ - 20.3% (සාමාන්\u200dයය 20% ට වඩා අඩුය). මට හයිපර්හෝමොසිස්ටීනෙමියා රෝගය ඇති බව නියම කරන ලදී, නියම කරන ලද ප්\u200dරතිකාර: බීටයින් හයිඩ්\u200dරොක්ලෝරයිඩ් 500 මිලිග්\u200dරෑම් 2 කැප්සියුල 3 වතාවක්, බී 6 50 මිලිග්\u200dරෑම්, බී 9 5 මිලිග්\u200dරෑම් සහ ආහාර (ඉහළ අන්තර්ගතයක් සහිත ආහාර බැහැර කරන්න මෙතියොනීන්) 2013 මාර්තු මස අවසානයේදී ඒවා පරීක්ෂාවට ලක් කරන ලදී. මම අන්තර්ජාලයේ කියවූයේ “වඩාත්ම පොදු හේතු  ඉහළ හෝමොස්ටයිටීන් මට්ටම විටමින් ient නතා තත්වයන් වේ. ෆෝලික් අම්ලය සහ විටමින් බී 6, බී 12 සහ බී 1 හි to නතාවයට ශරීරය විශේෂයෙන් සංවේදී වේ. විශ්ලේෂණවල ප්\u200dරති results ල අනුව මට 73.84 (සාමාන්\u200dය 52.55 - 119.59 mmol / l), බී 12 - 0.257 (සාමාන්\u200dය 0.20 - 0.40 nmol / L). ප්\u200dරතිකාර ආරම්භ කිරීමට පෙර, මැයි 16 වන දින මම රුසියාවේ ඉන්විට්\u200dරෝ හි මගේ රසායනාගාරයේ හෝමොසිස්ටීන් පරීක්ෂණය නැවත ලබා ගත්තෙමි, ප්\u200dරති result ලය: 7.47 (සාමාන්\u200dය 4.44 - 13.36 μmol / L). විශ්වාස කරන්න? මට හයිපර්හෝමොසිස්ටීනෙමියා රෝගයට ප්\u200dරතිකාර කිරීමට අවශ්\u200dයද? ඉදිරිදර්ශනය අනුව, අපට නිර්දේශ කරනුයේ IVF + PGD ය. ගබ්සා වීමට හේතු හඳුනාගෙන IVF + PGD විසින් මෙම ගැටළුව විසඳනු ඇතැයි උපකල්පනය කළ හැකිද? ඊට පෙර IVF එසේ නොකළේය. මට රුධිර වර්ගය A (II) RHD-neg, මගේ සැමියා A (II) සතුව RH + ලිංගිකත්වය ඇත, නමුත් මට ඇලෝයිමූන් ප්\u200dරතිදේහ නොමැත, කාරියොටයිප් 46XX සහ 46XY; මට AMH 0.94 ng / ml ඇත (සම්මත 39-47 අවුරුදු -0 , 15 - 0.7), එච්.සී.ජී. සඳහා ප්\u200dරතිදේහ (ප්ලාස්මාෆෙරෙසිස් සඳහා ක්\u200dරියා පටිපාටි 5 ක් නිර්දේශ කෙරේ), සම්මතයන්ගෙන් වෙනත් අපගමනයන් නොමැත (විස්තර කර ඇති ඒවා හැර) (ගබ්සා කිරීම සඳහා වූ පරීක්ෂණ ලැයිස්තුව පුරාම).) මම එන්.කේ සෛල වලට රුධිරය පරිත්\u200dයාග කළෙමි - 11% (සාමාන්\u200dය 12 - 23%) හයිපර්හෝමොසිස්ටීනෙමියාව සහ X, Y වර්ණදේහවල නිර්වින්දනයෙහි සම්මතයට වඩා වැඩි වීම - දැනට විභාගවලදී හඳුනාගෙන ඇති සියල්ල. ගබ්සා වීමට හේතුව සෙවීම සඳහා බොහෝ කාලයක් හා වෑයමක් වැය කර ඇති අතර ප්\u200dරති result ලය සෑම අවස්ථාවකම negative ණාත්මක වේ. IVF + PGD අපට උදව් නොකළහොත්, එයින් අදහස් කරන්නේ අපට දරුවන් ලැබීමට අවස්ථාවක් නොමැති බවයි? පරිත්යාග කිරීම විකල්පයක් නොවේ.

පිළිතුරු කෝර්චින්ස්කයා ඉවානා ඉවානොව්නා:

සුබ සන්ධ්\u200dයාවක්, ඔල්ගා!
ඔබට සම්මත නොවන තත්වයක් ඇති අතර එය විස්තරාත්මකව සිතා බැලිය යුතුය. අපි පිළිවෙලට යමු.
  ඔබේ පළමු විවාහයෙන් ඔබට දරුවෙකු ලැබීම ඔබේ පැත්තෙන් ජානමය ගැටළු නොමැති බව පෙන්නුම් කරයි. මෙය දැනටමත් ධනාත්මක ය.
දැන් හෝමොසිස්ටීන් සම්බන්ධයෙන්. ඔබ මෙහෙයවන ජීවන රටාව කුමක්ද? ඔබ දිනකට කෝපි කෝප්ප කීයක් බොනවාද? තයිරොයිඩ් ග්\u200dරන්ථියේ, විශේෂයෙන් තයිරොයිඩ් ග්\u200dරන්ථියේ යම් ගැටළුවක් තිබේද? ඕනෑම අවස්ථාවක, නිවැරදි කිරීම සමන්විත වන්නේ ෆෝලික් අම්ලය සහ බී විටමින් භාවිතා කිරීමෙනි, එය ඔබට කිසිදු අවස්ථාවක හානියක් නොවනු ඇත. හෝමොසිස්ටීන් සඳහා සැක සහිත ප්\u200dරති result ලයක් තිබේ නම්, මීටර් 20-24 අතර දින VEGF සඳහා රුධිරය පරිත්යාග කිරීමට මම ඔබට උපදෙස් දෙමි, එහි ප්රති result ලය අනුව වැඩි කරන ලද thrombosis විනිශ්චය කිරීමට හැකි වනු ඇත, එය හයිපර්හෝමොසිස්ටීනෙමියා සමඟ ද නිරීක්ෂණය කෙරේ. මෙය එක් ගැටලුවක් විය හැකි නමුත් ඔබේ ගබ්සා වීමේ ප්\u200dරධාන ගැටළුව නොවේ. මම ප්\u200dරතිශක්තිකරණ සාධකය වෙත නැඹුරු වෙමි, විශේෂයෙන් ගැටළුව එච්.සී.ජී. සංඛ්\u200dයාලේඛනවලට අනුව, එච්.සී.ජී. සඳහා ඉහළ ප්\u200dරතිදේහ සහිත කාන්තාවන්ගෙන් 95% ක් තුළ පළමු ත්\u200dරෛමාසිකයේ ගැබ් ගැනීම අවසන් කිරීමේ තර්ජනයක් පවතී. ELISA තුළ ඇති ප්\u200dරති-එච්.සී.ජී ප්\u200dරතිදේහ LH සහ FSH සමඟ හරස් ප්\u200dරතික්\u200dරියා කරයි, එබැවින් එවැනි හෝමෝන හා ප්\u200dරතිශක්තිකරණ ආබාධ DIC- සින්ඩ්\u200dරෝමය සඳහා හේතු වේ මුල් දින  (ගර්භනී සති 3-8 සිට, එය හරියටම ඔබට ඇති දෙයයි) සහ එහි ප්\u200dරති result ලයක් ලෙස ට්\u200dරොෆොබ්ලාස්ට් හි හෝමෝන නිපදවන හා rop ලදායී ක්\u200dරියාකාරිත්වය වලක්වාලීම. මෙම තොරතුරු තේරුම් ගැනීමට අපහසු විය හැකිය, hCG සඳහා ප්\u200dරතිදේහ මට්ටම නිවැරදි කිරීමකින් තොරව, IVF පවා අපේක්ෂිත ප්\u200dරති .ලය ගෙන එන්නේ නැත.
  රක්තපාතයේ පාලනය යටතේ අඩු අණුක බර හෙපටින් භාවිතා කරමින් ඔබට ප්ලාස්මෝෆොරසිස් සහ ත්\u200dරොම්බොෆිලියා නිවැරදි කිරීම සහ යෝජනා ක්\u200dරමයට අනුව ග්ලූකෝකෝටිකොයිඩ් පත් කිරීම අවශ්\u200dය වේ. වයස අනුව, ඇත්ත වශයෙන්ම, IVF ඔබට පෙන්වා ඇත, AMG විවේචනාත්මක නොවේ, එකම දෙය වන්නේ අල්ට්රා සවුන්ඩ් මත ඇති ඇන්ටරල් ෆොලික් ගණන තක්සේරු කිරීමයි. ඔබගේ තත්වය අනුව, එපමණයි, එනම්. IVF සඳහා සූදානම් කිරීමේදී ඔබ ෆෝලික් අම්ලය ගෙන AT මට්ටම නිවැරදි කළ යුතුය.
  දැන් සැමියා වෙනුවෙන්. විශේෂයෙන් විවේචනාත්මක කිසිවක් මා දකින්නේ නැත. ශුක්\u200dරාණු සහ විශේෂයෙන් NVA පරීක්ෂණ වල දර්ශක මොනවාද? PGD \u200b\u200bපැවැත්වීමට කිසිදු හේතුවක් මා දකින්නේ නැත - මෙය මිල අධික ක්\u200dරියා පටිපාටියක් වන අතර එය තවමත් 100% සහතිකයක් ලබා නොදේ. තරමක් තොරතුරු සහිත, සරල හා සාපේක්ෂව මිල අඩු NVA පරීක්ෂණය. කල්පිරීමේ දර්ශකය අඩු නම්, PIXI යෝජනා කළ හැකිය. කල්පනාකාරී චිකිත්සාව සහ IVF සමඟ, ඔබේ යුවළට ජානමය වශයෙන් ස්වදේශීය දරුවෙකු ලැබීමට අවස්ථාවක් තිබේ, නමුත් ඔබට එය ප්\u200dරමාද කළ නොහැක, ඔබේ වයස ඔබට එරෙහිව ක්\u200dරියා කරයි. වාසනාව සහ සෞඛ්යය!

2013-05-18 08:59:29

ඔල්ගා අසයි:

හෙලෝ. මගේ වයස අවුරුදු 40 යි. දෙවන විවාහයේ දී, ඇය පුරුද්දක් ලෙස ගැබ් ගැනීමක් නැති බව හඳුනා ගන්නා ලදී (2009 දී සති 3-4 ක ගැබ් ගැනීමක්, 2010 දී සති 8-9 ක ගබ්සාවක් සහ 2012 මැයි සහ 2013 පෙබරවාරි මාසවල සති 2-3 ක ජෛව රසායනික ගැබ් ගැනීම්) දරුවෙක් ලැබෙන්න. අපි කාර්කෝව්හි තවත් විභාගයකට යමු. එය මා තුළින් අනාවරණය විය: රුධිරයේ හෝමොසිස්ටීන් සාන්ද්\u200dරණය 16.2 μmol / L (සම්මත 0 - 12), විෂමජාතීය තත්වයේ (GA) FII ජානයේ අවදානම් ඇලිලේ 20210A සහ විෂමජාතීය තත්වයේ (CT) MTHFR ජානයේ අවදානම් ඇලිලේ 677T; ස්වාමිපුරුෂයා තුළ, FISH ශුක්\u200dරාණුවේ ප්\u200dරති results ල අනුව, X, Y - 3.2%, 13 - 0.8%, 16 - 0.67%, 18 - 0.31%, 21 - 0.57% වර්ණදේහවල ඇනප්ලොඩි තත්වය (සෑම තැනකම සම්මත 1 යි , 3%), කැබලි කරන ලද ඩීඑන්ඒ රැගෙන යන ශුක්\u200dරාණු වල අන්තර්ගතය 20.3% (සාමාන්\u200dය 20% ට වඩා අඩු). මට හයිපර්හෝමොසිස්ටීනෙමියා රෝගය වැළඳී ඇති බව නියම කරන ලදී: බීටයින් හයිඩ්\u200dරොක්ලෝරයිඩ් 500 mg 2 කැප්සියුල 3 වතාවක්, B6 50 mg, B9 5 mg දිනකට සහ ආහාර වේලට (ඉහළ මෙතියොනීන් අන්තර්ගතයක් සහිත නිෂ්පාදන බැහැර කරන්න). ඇය 2013 මාර්තු මස අවසානයේදී පරීක්\u200dෂාවට ලක් කළ අතර අන්තර්ජාලයේ කියවූයේ “හෝමොසිස්ටීන් මට්ටම ඉහළ යෑමට වඩාත් පොදු හේතු වන්නේ විටමින් iency නතා තත්වයන්ය. ෆෝලික් අම්ලය හා විටමින් බී 6, බී 12 සහ බී 1 හි to නතාවයට ශරීරය විශේෂයෙන් සංවේදී වේ.” විශ්ලේෂණවල ප්\u200dරති results ල අනුව, මට නම්, B9 - 73.84 (සම්මත 52.55 - 119.59 mmol / l), B12 - 0.257 (සම්මත 0.20 - 0.40 nmol / l). ප්රතිකාර ආරම්භ කිරීමට පෙර, මැයි 16 වන දින මම රුසියාවේ ඉන්විට්රෝ හි මගේ රසායනාගාරයේ හෝමොසිස්ටීන් පරීක්ෂණය නැවත ලබා ගත්තෙමි, ප්රති result ලය: 7.47 (සම්මත 4.44 - 13.36 olmol / L). විශ්වාස කිරීමට ඇති ප්\u200dරති result ලය කුමක්ද? මට හයිපර්හෝමොසිස්ටීනෙමියා රෝගයට ප්\u200dරතිකාර කළ යුතුද? ඉදිරිදර්ශනය අනුව, අපට නිර්දේශ කරනුයේ IVF + PGD ය. ගබ්සා වීමට හේතු හඳුනාගෙන ඇති අතර IVF + PGD විසින් මෙම ගැටළුව විසඳනු ඇතැයි සලකා බැලිය හැකිද? මෙයට පෙර, IVF සිදු නොකළේ, මට රුධිර වර්ගය A (II) RHD-OTP, මගේ සැමියා A (II) RH + ලිංගභේදය ඇත, නමුත් මට ඇලෝයිමියුන් ප්\u200dරතිදේහ, කාරියොටයිප් 46XX සහ 46XY නොමැත; මා සතුව AMH 0.94 ng / ml (සම්මත 39-47 -0.15 - 0.7), hCG සඳහා ප්\u200dරතිදේහ (නිර්දේශිත ප්ලාස්මාෆෙරෙසිස් 5 ක්\u200dරියා පටිපාටි), සම්මතයෙන් වෙනත් අපගමනයන් නොමැත (විස්තර කර ඇති ඒවා හැර) (විභාග ලැයිස්තුව පුරාම) ගබ්සා වීම).

පිළිතුරු පෙට්\u200dරොපව්ලොව්ස්කායා වික්ටෝරියා ඔලෙගොව්නා:

ඔල්ගා, සුබ සන්ධ්\u200dයාවක්. ඔබට විවාහක යුවළකගේ සාමාන්\u200dය කාරියොටයිපයක් තිබේ. හයිපර්හෝමොසිස්ටීනෙමියාව ගැන කුමක් කිව හැකිද? පී.ජී.ඩී. එමනිසා, පළමුවෙන්ම, ඔබේ ප්\u200dරතිශක්තිකරණ පද්ධතියට පහර දිය හැකි NK සෛල (ප්\u200dරතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ ler ාතක සෛල) සඳහා රුධිර පරීක්ෂණයක් කිරීමට මම ඔබට උපදෙස් දෙමි. ඔබ ගර්භනී තත්වයෙන් පිටත ප්\u200dරති result ලයක් ලැබුවහොත්, ගැබ් ගැනීමට පෙර ප්\u200dරතිශක්තීකරණ ප්\u200dරතිකාර භාවිතා කළ යුතුද නැද්ද යන්න ඔබට අවබෝධ වනු ඇත. ඔබ සම්මතයේ ප්\u200dරති result ලය ලබා ගන්නේ නම්, පළමු ධනාත්මක ගර්භණී පරීක්ෂණ සමඟ එය නැවත ලබා ගැනීම අවශ්\u200dය වන අතර පසුව ප්\u200dරතිකාර සඳහා අවශ්\u200dයතාවය තීරණය කරයි.

අද වන විට වෛද්\u200dය විද්\u200dයාවේ වර්තමාන වර්ධන මට්ටම තරමක් ඉහළ මට්ටමක පවතින විට, ඕනෑම වෛද්\u200dය හෝ වැළැක්වීමේ පියවරක් ගැඹුරු පරීක්ෂණයකින් පසුව ආරම්භ වේ. ගර්භණී සමයේදී මෙය විශේෂයෙන්ම සත්\u200dයයක් වන අතර, බොහෝ ක්\u200dරම අතර, එච්.සී.ජී. සඳහා රුධිර පරීක්ෂණයක් සක්\u200dරියව වෙන්කර හඳුනාගත හැකිය.
  ඉතින්, මානව කොරියොනික් ගොනඩොට්රොපින් යනු ගර්භනීභාවයේ විශේෂ හෝමෝනයකි. එහි සංවර්ධනයේ වැදගත් දර්ශකයන් ද එය යොමු කරයි. කලලරූපය ගර්භාෂයට සම්බන්ධ වූ වහාම එහි විෂබීජ කවච නිපදවනු ලැබේ. එමනිසා, එවැනි රුධිර පරීක්ෂාවකින් ශරීරයේ කොරියොනික් පටක තිබේද යන්න විශ්වසනීයව පෙන්වනු ඇත. එහි සිටීම යන්නෙන් අදහස් කරන්නේ කාන්තාවකගේ ගැබ් ගැනීම ආරම්භ වීමයි.
  මාර්ගය වන විට, ගර්භණීභාවය පෙන්නුම් කරන අධිවේගී පරීක්ෂණයක් ද මුත්රා වල කොරියොනික් ගොනඩොට්රොපින් ඇති බව මත පදනම් වේ. නමුත්, රෝග විනිශ්චය සඳහා අවශ්\u200dය හෝමෝන මට්ටම බොහෝ කලකට පසුව ළඟා වේ. එහි සාන්ද්\u200dරණයේ උච්චතම අවස්ථාව ගර්භනී සති 10-11 අතර වේ. එබැවින්, hCG යනු ඉහළ තොරතුරු සහ විශ්වාසදායක විශ්ලේෂණයකි.

ගර්භණීභාවය තීරණය කිරීමට අමතරව, hCG රුධිර පරීක්ෂණයක් යනු:

කෙටි ගර්භණීභාවය;
   ඔසප් අක්\u200dරමිකතා;
   ගැබ් ගැනීම මග හැරී ඇත;
   ගුණත්වයේ පැවැත්ම.
  කොරියොනික් ගොනඩොට්රොපින් හි වැදගත්ම කාර්යය වන්නේ ගැබ් ගැනීම පවත්වා ගැනීමයි. මේ සියල්ල තිබියදීත්, එච්.සී.ජී. සඳහා රුධිර පරීක්ෂණයක්, අපගේ රසායනාගාරයේ දැරිය හැකි මිලක්, ඇමෙනෝරියා රෝගය හෙළි කරයි, අස්ථි ගැබ් ගැනීමක් ඇතිවීමේ හැකියාව ඉවත් කරයි සහ භ්\u200dරෑණ අක්\u200dරමිකතා හඳුනා ගනී.

HCG සඳහා විශ්ලේෂණයක් ගත යුතු විට

ඔසප් වීමේ ප්\u200dරමාදයේ 6 වන දිනට පෙර සිදු නොකළ පරීක්ෂණය දින දෙක තුනකට පසු නැවත නැවත කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලබන අතර එමඟින් ප්\u200dරති .ලය පැහැදිලි වනු ඇත. භ්රෑණ ව්යාධි විද්යාව විශ්ලේෂණය කිරීමෙන් එය ගර්භනී සති 14-18 අතර රාමුවක් තුළ සම්මත වුවහොත් අනාවරණය වේ.
  පළමු සතිවලදී රසායනාගාරයේ ප්\u200dරති results ල පමණක් බීටා-එච්.සී.ජී. හි වැඩි වීමක් පෙන්නුම් කරන බව සැලකිල්ලට ගත යුතුය. විශ්ලේෂණයේ අර්ථ නිරූපණය වඩාත් සුදුසු වන්නේ සුදුසුකම් ලත් පුද්ගලයෙකුට බව මතක තබා ගන්න.

මොස්කව්: සේවාව 04-04-140   ධාවනය නොවේ, වෙනත් නගරයක් තෝරන්න.

04-04-140. කොරියොනික් ගොනඩොට්රොපින්  මානව (hCG)

ජෛව ද්\u200dරව්\u200dය: රුධිර සෙරුමය

අවසාන දිනය (රසායනාගාරයේ): 1 වන *

විස්තරය

Chorionic gonadotropin (hCG) යනු ග්ලයිකොප්\u200dරෝටීන් වන අතර එය ට්\u200dරොෆොබ්ලාස්ට් සෛල මගින් ස්\u200dරාවය වේ. ගැබ් ගැනීමෙන් පසු දින 8-12 දිනවල ගර්භනී කාන්තාවකගේ සෙරුමය තුළ එය අනාවරණය වේ. පළමු ත්\u200dරෛමාසික කාලය තුළ එහි සාන්ද්\u200dරණය වේගයෙන් වැඩි වන අතර සෑම දින 2-3 කට වරක් දෙගුණ වේ. හෝමෝනය සති 9-10 කින් උපරිම සාන්ද්\u200dරණයකට ළඟා වන අතර පසුව රුධිරයේ මට්ටම සහ ඒ අනුව මුත්රා වල ප්\u200dරමාණය අඩු වන අතර ගර්භනී කාලය අවසන් වන තෙක් නියතව පවතී.

HCG හි භෞතික විද්\u200dයාත්මක කාර්යභාරය වන්නේ කෝපස් ලුටියම් විසින් ප්\u200dරොජෙස්ටරෝන් සංශ්ලේෂණය උත්තේජනය කිරීමයි මුල් අවධීන්  ගැබ් ගැනීම. කලලරූපයේ පිරිමි ලිංගික ග්\u200dරන්ථි මගින් ටෙස්ටොස්ටෙරෝන් සංශ්ලේෂණය උත්තේජනය කරන අතර කලලරූපයේ අධිවෘක්ක බාහිකයටද එච්.සී.ජී. උත්තේජනය කරයි.

පත්වීම සඳහා ඇඟවුම්

• කාන්තාවන් තුළ:  ඇමෙනෝරියා මුල් ගර්භණී රෝග විනිශ්චය, අස්ථි ගැබ් ගැනීම, ගර්භණීභාවය ගතිකව අධීක්ෂණය කිරීම, ගබ්සා කිරීමේ තර්ජනය, වර්ධනය නොවන ගැබ් ගැනීම, ගර්භණීභාවය ශල්\u200dයකර්මයෙන් අවසන් කිරීමේ සම්පූර්ණත්වය තක්සේරු කිරීම; ට්\u200dරොෆොබ්ලාස්ටික් රෝග නිර්ණය කිරීම (සිස්ටික් ප්ලාවිතය, කොරියොනෙපිතෙලියෝමා), ට්\u200dරොෆොබ්ලාස්ටික් රෝග සඳහා ප්\u200dරතිකාර කිරීමේ effectiveness ලදායීතාවය අධීක්ෂණය කිරීම).
• මිනිසුන් තුළ:  වෘෂණ කෝෂ වල අවකල්\u200dය රෝග විනිශ්චය.

අධ්යයනය සකස් කිරීම

විශේෂ ists යින් සඳහා තොරතුරු

ගර්භනී කාන්තාවන්: සැබෑ සහ ස්ථාපිත ගර්භණී වයස අතර නොගැලපීම, බහු ගැබ් ගැනීම  (දර්ශකයේ සමානුපාතික වැඩිවීම), දීර් ගැබ් ගැනීම, ගර්භනී කාන්තාවන්ගේ මුල් විෂ වීම, ගෙස්ටෝසිස්, භ්\u200dරෑණ වර්ණදේහ ව්\u200dයාධි විද්\u200dයාව, මවගේ දියවැඩියාව, කෘතිම ගෙස්ටජන් ආහාරයට ගැනීම.

ගර්භණී නොවන කාන්තාවන්: කොරියොනික් පිළිකා, සිස්ටික් ප්ලාවිතය, පෙනහළු වල සමහර පිළිකා, සුලු පත්රිකාවක්, ගර්භාෂය, ක්ෂීරපායී ග්\u200dරන්ථිය, ලිම්ෆෝමා, ගබ්සාවෙන් පසු දින 4-5 ක් තුළ, ආහාර ගැනීම hCG drugs ෂධ. පිරිමින්: වෘෂණ කෝෂයේ ටෙරටෝමා, සෙමිනෝමා, පෙනහළු වල නියෝප්ලාස්ම් ඇති අවස්ථා, ආමාශ ආන්ත්රයික පත්රිකාව, ලිම්ෆෝමස්.

ගර්භණී අවධියට සාපේක්ෂව සාන්ද්\u200dරණය අඩු වීම: අස්ථි ගැබ් ගැනීම, ගර්භණී සමයේදී වැදෑමහයට හානි වීම, ගබ්සා වීමට තර්ජනය කිරීම.

පර්යේෂණ ක්\u200dරමය: මයික්\u200dරොපාර්ටිකල් කෙමොලුමිනිසෙන්ට් ප්\u200dරතිශක්තිකරණ (HIAM)

අධ්\u200dයයන පෝරමය:

රසායනාගාර උපකරණ: ගෘහ නිර්මාණ ශිල්පය

* වෙබ් අඩවිය මඟින් අධ්\u200dයයනය කළ හැකි උපරිම කාලය දක්වයි. එය රසායනාගාරයේ අධ්\u200dයයනය සම්පූර්ණ කිරීමට ගතවන කාලය පිළිබිඹු කරන අතර ජෛව ද්\u200dරව්\u200dය රසායනාගාරයට ලබා දීමට ගතවන කාලය ඇතුළත් නොවේ.
ලබා දී ඇති තොරතුරු යොමු කිරීම සඳහා පමණක් වන අතර එය පොදු දීමනාවක් නොවේ. වර්තමාන තොරතුරු සඳහා, කොන්ත්\u200dරාත්කරුගේ වෛද්\u200dය මධ්\u200dයස්ථානය හෝ ඇමතුම් මධ්\u200dයස්ථානය අමතන්න.