Monomirnimi Lančania majú radi є nucliatidi.

Čo je to DNA?

Všetky informácie o rozpočte a funkcii akéhokoľvek živého organizmu sa pomstia ním zakódovaným genetickým materiálom. Základom genetického materiálu organizmov skladu kyselina deoxyribonukleová (DNA).

DNA veľké organizmy - reťazec dvolantsyuzhkov je polymérna molekula. Posledný monomérne lánky (deoxyribonukleotid) v jednom її lantsyugu іdpovіdaє ( komplementárne) po deoxyribonukleotidoch na prvom mieste. Princíp komplementarity Zabránim syntéze nových molekúl DNA, identických s molekulami ostatných, s ich podriadenými ( repliky).

Dilenka molekuly DNA s kódovým znakom, - gén.

Geni- reťazec jednotlivých genetických prvkov, ktorý môže mať presne špecifickú sekvenciu nukleotidov, ktorá je rovnaká ako znaky organizmu. Niektoré kódy sú vyčerpané, zatiaľ čo iné sú zbavené molekuly RNA.

Informácie, ktoré možno nájsť v génoch, ako kódovať tehly (štrukturálne gény), sa dešifrujú pomocou dvoch posledných procesov:

• Syntéza RNA (transkripcia): syntetizovať DNA na základe matrice messenger RNA (mRNA).
• syntéza bilka (preklad): Na prelome uzgodzhenoi robotiky bohatého systému komponentov pre účasť transportná RNA (tRNA), mRNA, enzýmy ten druhý žlčové faktory Ahoj syntéza proteínovej molekuly.

Všetky procesy zabezpečia správny prenos zašifrovanej DNA genetickej informácie z nukleotidov na aminokyseliny. Životnosť aminokyselín v molekule proteínuštruktúru tejto funkcie.

Budova DNA

DNA- tse líniový organický polymér... jogo - nukleotidy, yaki, v mojom vlastnom dome, obchod s:

Súčasne je priradená fosfátová skupina 5. v uhlí prebytok monosacharidov, a organická báza – až 1.

Existujú dva typy DNA:

Budova nukleotidov v molekulách DNA

Mať DNA zastúpenia monosacharidov 2'-deoxyribóza, Ukážte iba pomstu 1 hydroxylová skupina (OH) a v RNA - ribóza, scho maє 2 hydroxylové skupiny (OH).

Nukleotidy jeden po druhom fosfodiefírové väzby na rovnakej fosfátovej skupine 5'-atóm uhlíka jeden nukleotid spojený s deoxyribóza skupiny Z'-OH stredný nukleotid (dieťa 1). Na jednom konci polynukleotidovej lancety je Z'-ON-skupina (Z'-kinets), a na іnshomu - 5'-fosfátová skupina (5'-fin).

Ekvivalentná štruktúra DNA

Akceptované štruktúry DNA vidіlyati 3 rіvnі:

• pervinnu;
• sekundárne;
• tretinnu.

Primárna štruktúra DNA- závažnosť nukleotidovej rozety v polynukleotidovej lance DNA.

Sekundárna štruktúra DNA Stabilizujte medzi komplementárnymi pármi základní a podšpirálou dvoch antiparalelných svietidiel, skrútených doprava okolo jednej osi.

Špirálovitá cievka 3,4 nm, vіdstan mіzh lantsyuzhki 2 nm.

Tretinová štruktúra DNA - supersperalizácia DNA. Sub-špirála DNA na niektorých súboroch môže byť pridaná k sub-špirále tvrdení superšpirály alebo formy kruhu s otvoreným koncom, ale často kvôli kovalentným z minulosti. Superspirálna štruktúra DNA ušetrí uloženie predchádzajúcej molekuly DNA na chromozómoch. Takže v silnej forme džina sa stávajú molekuly DNA 8 cm, a vo forme superšpirály sa usadí 5 nm.

Charghafovo pravidlo

E. Chargafovo pravidlo- celá pravidelnosť jadra namiesto dusíkatých báz v molekulách DNA:

1. DNA molárne časti purínové a primidínové bázy rivn: A +G = C+ T abo (A +G)/(C + T) = 1.
2. DNA počet báz s aminoskupinami (A +C) jedna vec počet báz z ketoskupín (G+ T):A +C= G+ T abo (A +C)/(G+ T) = 1
3. Pravidlo ekvivalencie, tobto: A = T, G = C; A/T = 1; G/C = 1.
4. Sklad nukleotidov DNA v organizmoch rôznych skupín, špecifických a charakterizovaných koeficient špecifickosti: (G + C) / (A + T). Maj vishykh roslin a tvarin koeficient špecifickosti menej ako 1, і množstvo mierne: від 0,54 predtým 0,98 , Na mikroorganizmy vo viac ako 1

Watsonov-Krikov model DNA

B 1953 James Watsonže František Kričať, na základe údajov röntgenovej štrukturálnej analýzy kryštálov DNA, putovala do visnovka, scho natívnej DNA byť uložené v dvoch polydimenzionálnych svietidlách, ktoré môžu byť inštalované ako sub-špirála (obrázok 3).

Naviti jeden na jedného polynukleotidové lancery, ktoré sa majú opotrebovať naraz vodné zrážky, scho sa usadili medzi komplementárnymi základňami prototypov lancerov (obrázok 3) adenín Založím pár tilki s timin, a guanín- s cytozín... Pár základov AT stabilizovať dve vodné väzby a pár G-C - trioma.

Dovzhin dvolantsyugovaya DNA závisí od počtu párov komplementárnych nukleotidov ( P.n.). Pre molekuly DNA, ktoré môžu byť uložené v tisícoch alebo miliónoch nukleotidových párov, braných ako jeden tak ďalejі t.t. pre istotu. Napríklad DNA chromozómu 1 ľudí je jednou podlíniou špirály 263 m.p.n.

Molekula fosforečnanu cukru ktoré môžu byť uložené vo fosfátových skupinách prebytkov deoxyribózy, 5'-3'-fosfodiefírové väzby, opravím "boky zostupu gwent", a vsádzanie základov ATі G-C- її zhromaždenia (obrázok 3).

Malunok 3: Watson-Krik DNA Model

Lantsyugi molekula DNA antiparalelné: jeden z nich je rovný 3'→5', іnsha 5'→3'... Od princíp komplementarity dokonca aj v jednej nukleotidovej sekvencii 5-TAGGCAT-3 ′, potom v komplementárnej lancete v celej misii, poslednej 3′-ATCCGTA-5′... Vo forme tsyom vipadku Dvolantsyuzhkov viglyadatime v nasledujúcom poradí:

• 5′-TAGGCAT-3′
• 3-ATCCGTA-5'.

Taký rekord 5'-koniec hornej dýzyčakať na vrásku, a 3'-fin- Pravák.

Nos genetickej informácie môže byť spokojný s dvoma hlavnými vimogmi: vidtvoryuvatisya (replika) s vysokou presnosťouі Determinuvati (Koduvati) syntéza proteínových molekúl.

Watsonov-Krikov model DNA Viac informácií o cim vimogam, oskіlki:

• Na základe princípu komplementarity kožného lanceru môže byť DNA použitá ako matrica na prijatie nového komplementárneho lanceru. Potom sa na jedno kolo ustanovia dve dcérske molekuly, koža má tiež nukleotidovú sekvenciu, ako pôvodná molekula DNA.
• nukleotidová sekvencia štruktúrneho génu jednoznačne priraďuje aminokyselinovú sekvenciu ním kódovaného proteínu.

1. Jedna molekula DNA pre ľudí v poriadku 1,5 gigabajtu informácií... S množstvom DNA zaberajú všetky bunky ľudských organizmov 60 miliárd terabajtov, ktoré sú uložené na 150-160 gramoch DNA.
2. Medzinárodný deň DNA má to byť 25. apríla. V ten istý deň rock 1953 James Watsonі Francis Creek publikované časopisom Príroda Pomenujem svoj článok "Molekulárna štruktúra nukleových kyselín" de opísal subšpirálu molekuly DNA.

Zoznam literatúry: Molekulárna biotechnológia: princíp spotreby, B. Glik, J. Pasternak, 2002

Život DNA (deoxyribonukleové kyseliny)

Viznachennya rozumieť "DNA"

Gene - sekvencia segmentov DNA, ktoré možno použiť na priblíženie schválenia buď molekuly RNA alebo proteínu (Singer M., Berg P., 1998).

Ľudia majú takmer 30 000 genivov. Všeobecne platí, že DNA má štrukturálne gény (to znamená, ako kódovať tehly, ako prejsť na navodenie štruktúr do organizmu) len o 3-10% menej.

Naymencha funkčná jednotka DNA sa skladá z nasledujúcich prvkov: štruktúrny gén, regulačné zóny, regulačné gény.

Budova molekuly DNA

Molekuly DNA možno vidieť vo väčšine sub-látok polymérov - polynukleotidov, ako monoméry - nukleotidy. Kĺzavá kopija zákrutov na špirále. Tomova DNA je podobná ako gwint's go (pozrite sa na tie malé v krvavej krvi). Dermálny nukleotid obsahuje jednu z dusíkatých báz - adenín (A), guanín (G), cytozín (C) alebo timín (T), jednu molekulu pentózy (p'iativcarbonate zucor) a jeden prebytok kyseliny fosforečnej. Pomenujte molekulu DNA a dve komplementárne vlákna, ktoré vytvárajú podšpirálu. Pri veľkom množstve adenínu jedného vlákna je pár tymín (stabilizuje sa dvoma vodnatými väzmi) a guanín je analogický obväzom s cytozínom (tri vodnaté väzy). Sekvencia dusíkatých báz v molekulách DNA neobsahuje informácie potrebné na syntézu bielkovín. DNA je dvojitá molekula, ktorá sa skladá z mnohých nukleotidov. Napríklad ľudský genóm sa skladá zo 46 chromozómov, ktoré sú založené na molekulách DNA, ktoré sú celkovo vybrané z približne 3 miliárd nukleotidových párov.

V eukarotypoch sa genetický materiál nachádza v jadre bunky v chromozómoch. Chromozómy v aktívnom štádiu vykazujú chromatín v očiach. Chromatín pomstí takmer 40 % DNA, 40 % histónov (nízke krvinky), približne 20 % nekamenných chromozomálnych buniek a trochas RNA.

Video:Budova chromozómu

DNA môže byť v tých dňoch prenesená do „živých systémov“, do „živých molekúl“ a vôňa je srdcom života v pozadí, rovnako ako množstvo najdôležitejších síl života, plodenia, zdravia pred reprodukcie. DNA samozvaných a sebestačných, aby ste sa naučili pózu klitín - v viglyadi vírusov. Život molekuly DNA prechádza životom javiska, aby sme si vedeli predstaviť život skladacích biologických systémov – živých organizmov. Tse taki etapi yak populizhennya, dosrіvannya, robot (dіyalnіst) a "smrť".

Téma: Budova DNA

Domov zavdannya

1. Poznať a napísať štruktúrne vzorce nukleotidov: A, T, G, C, U.
2. Poznatky o štruktúre molekúl DNA a ich organizácii v chromozómoch.
3. Poznať spôsob spájania nukleotidov v DNA vertikálne a horizontálne. Pochopte asi 3 "-5" hovory.
4. Pozri tabuľku s genetickým kódom na vyvolanie peptidových molekúl z urahuvannya DNA boxu s veľkosťou 12 alebo viac nukleotidov.

Video:Chromozómy, mitóza, replikácia

Molekula DNA života Etapi

Populácia (replikácia) - dávkovanie (chromozómy) - robot (prepis) - kontrola (regulácia) - druh (mutácia) - "smrť"

1. Replikácia DNA – popularizácia nového reťazca DNA dcéry na otcovom vlákne.
2. Dávkovanie DNA - tvorba chromozómov.
3. Transkripcia DNA - robotická DNA pre syntézu matrice na RNA.
4. Regulácia transkripcie - kontrola DNA a transkripcie.
5. Oprava DNA - obnova jednoprsných dievčat.
6. Zmeny štruktúry DNA - mutácie, transpozóny.
7. Degradácia DNA - ničivá počas kožného cyklu replikácie.

1. Populácia - replikácia

Replikácia DNA je jednoduchšia, na rakhunoku „jeden, dva, tri“, takže v troch fázach: 1) iniciácia; 2) predĺženie; 3) termín.

1.Inіtsіatsіya - upevnenie

Meta na spustenie repliky

Replikácia majestátnej molekuly DNA sa recituje z bodu repliky. Qia bod maє špecifický post-bagatu v pároch AT... Takéto uchkastki DNA yakraz і ciele pre bіlkіv, scho začať replikáciu. Je na nich, aby priznali špeciálne biblie, aby mohli byť informovaní, že nebudú schopní dodať replikačné enzýmy. Helikaziі topoizomeráza(Girazi) a v tomto poradí spustite proces replikácie. Helikaza rozdelenie DNA na dve lantsyugi. Vytvorte repliku vidlice. Molekula DNA je pevne fixovaná na jadrovom matrixe a pri distribúcii sa dá ľahko obaliť. Tse blokovanie heliakazi s lantsyug. Topoizomeráza pretína reťazec DNA a rozpoznáva štrukturálne napätie.
V jednej replikačnej vile sú dve špirály, ktoré sa zrútia na iných prameňoch. Rast lancerov je fixovaný guľôčkami viažucimi DNA. Vidlice v tvare kópií vidlíc sa nazývajú „ori body“ (pôvod - ucho). Naraz eukarotiv zriadil tisíc takýchto priehľadov, ktoré zachovajú vysokú rýchlosť repliky.

2. Elongatsia - pokračovanie (podrozdelené)

Rast dcér DNA na dvoch Batkivových lantsyugoch nie je rovnaký. Prokaryoty DNA polymerázy III a eukaroty s δ- alebo α-DNA polymerázou môžu pomôcť pri syntéze novej DNA lancety v priamke 5 '> 3', pretože Nový nukleotid môžete prijať iba na uhlík v polohe 3, ale nie v polohe 5.

Lantsyug s takým priamym názvom viesť ... Syntéza dcérskeho reťazca DNA je bez prerušenia triviálna. DNA-polymeráza III abo-polymeráza je nepretržite pripojená k svojmu komplementárnemu nukleotidu.

Lantsyug s polaritou 3 '> 5' є vіdstayuchoї a získajte ho po častiach (tiež hneď vedľa 5 '> 3'). α-DNA-polymeráza (alebo DNA-polymeráza III) syntetizuje na celej dýze krátke dilyanka - fragmenty Okazakiho.

Syntéza fragmentov Okazakiho a popredného kopijníka, ktorý sa má získať z potvrdenia RNA primer (semená ) až 10-15 ribonukleotidov s enzýmom primazoy (RNA polymeráza). Nie je potrebné, aby DNA polymerázy syntetizovali DNA od začiatku, ale skôr dobudovuvatiіnuchiy lanceug. Paralelne s vyhláseniami popredného lancera alebo fragmentov Okazakiho je možné vidieť ribonukleotidy z primérov a nahradiť ich nukleotidmi DNA. Náhrada ribonukleínových dylyánov (primérov) za DNA matrice sa používa pre ďalšiu β-DNA polymerázu, pretože môže exonukleázu, teda aktivitu polymerázy.

Pri takejto hodnosti je replika nepohodlná bez čiastočného prepisu.

Frekvencia replikácie (predlžovania) DNA sa približuje k 45 000 nukleotidom na brko, takáto pozícia je rozložená otcovskou vidlicou od rýchlosti 4500 ot./min. Cenu je možné upraviť napríklad tým, že chladiaci ventilátor je zabalený v počítači (1300-4800 ot./min.).

3. Ukončenie - dokončenie (koniec)

Dokončenie replikácie sa prejaví raz, ak sa paseky medzi Okazakiho fragmentmi zapamätajú nukleotidmi (pre účasť DNA-ligázy) z vyjadrení dvoch permanentných podriadených DNA a ak sa detegujú dve repliky. Z výpovedí superspirál je možné vidieť skrúcanie syntetizovanej DNA.

Správnosť replikácie bude zabezpečená presnou formou komplementárnych párov báz a počtom DNA polymeráz, ktoré môžu zahŕňať polymerázovú, inú exonukleázovú aktivitu a vývoj správnych ciest. Keď je zahrnutý nekomplementárny nukleotid, enzým zrazí krok späť, spôsobí to a pokračuje v polymerázovej reakcii. K tomu je proces replikácie skokový.

Na dokončenie replikácie sa metylácia DNA v -GATS-Dilankas absorbuje adenínom (z N-metyladenínu) a nadbytočný cytozín z 5-metylcytozínu. Metylácia nenarúša komplementaritu lancerov a potrebu tvorby štruktúry chromozómov a reguláciu transkripcie génov.

V prokaryotoch, ako sú baktérie, je DNA replikovateľná, nenarovnáva sa v lineárnej molekule, takže sa stráca v charakteristike svojej cyklickej formy.

Video:P

2. Dávkovanie – tvorba chromozómov a chromatínu

3. Robot - prepis

Video:Blokovanie robotického génu

4. Manažment - regulácia

5. Renovácia (zaostávanie) - oprava

6. Druhy - mutácie .

7. "Smrť" - degradácia počas replikácie.

MOSKVA, 25 rokov - RIA Novini, Tetyana Pichugina. Presne pred 65 rokmi publikovali britskí vedci James Watson a Francis Creek článok o dešifrovaní štruktúry DNA, ktorý položil základy novej vedy – molekulárnej biológie. Tse vіdkrittya sa v živote ľudí zmenila ešte hojnejšie. РІА Novini raspovіdaє o sile molekuly DNA a o tých, pre ktorých je taká dôležitá.

V druhej polovici 19. storočia bola biológia ešte mladšou vedou. Celý čas začínali až do konca dňa a oznam o poklese, dúfam, že ho tvoril už Gregor Mendel, nezabral.

V roku 1868 prišiel na univerzitu v Tübingene (Nimechchin) mladý švajčiarsky likár Fridrikh Misher, aby študoval vedeckú prácu. Win mav namir diznatisya, z ktorých slov je uložená klitina. Pri experimentoch s vibráciou leukocytov je ľahké zachytiť hnis.

Pružné jadro sa skladá z protoplazmy, žlče a tuku, Misher sa vyvinul s veľkým množstvom fosforu. Vin nazval molekulu ciu nukleín („nucleus“ latinsky - jadro).

Tsya spoluka bola kyslá sila, preto je názov vína aj výraz "nukleová kyselina". Jogová predpona „deoxyribo“ znamená, že molekula sa má pomstiť H-skupine a tsukru. Z'yasuvalosya, ale kvôli tomu to nenazývam prisluhovačmi.

Už v 20. storočí sme vedeli, že jadro je polymér (aby sa molekula z lanok mohla ešte viac opakovať), pruhy sú poskladané dusíkatými bázami (adenín, tymín, guanín, chróm a cytozómy), kompaktné na klitín, zdieľať. Viem, ako sprostredkovať príznaky spadu demonštrovaním amerického genetika Thomasa Morgana na drozofiloch.

Model, yaka vysvetlil geni

A os je schopná zničiť deoxyribonukleovú kyselinu v jadre bunky, DNA je zrýchlená a nie je príliš inteligentná. Uvedomujem si štrukturálnu úlohu chromozómov. Jednotky rozpadu - gény - sa pripisovali bilkovskému charakteru. Po prerezaní amerického pohľadu na Oswalda Everiho, ktorý dobrým spôsobom dokázal, že genetický materiál sa dá preniesť z baktérií na baktérie a získať dodatočnú DNA.

Ukázalo sa, že DNA vyžaduje vivchati. Ale jaka? V tú hodinu otestujeme dostupné röntgenové snímky. Schobovo osvietenie biologických molekúl, ktoré prinieslo kryštalizáciu, prebehlo hladko. Dešifrovanie štruktúry bilkovitých molekúl pomocou röntgenových difraktogramov sa uskutočnilo v laboratóriu Cavend (Cambridge, Veľká Británia). Mladí adolescenti James Watson a Francis Creek, ako to urobili, neboli ani trochu najsilnejšími experimentálnymi poctami DNA, smradom röntgenových lúčov kolegov z Royal College of Moris Uylkins a Rosalindi Franklin.

Watson a Creek navrhli model štruktúry DNA presne tak, ako je to znázornené na röntgenových snímkach: dve paralelné dýzy sú skrútené v pravej špirále. Kožené kopijníky sú uložené s veľkou sadou dusíkatých podstavcov, navlečených na uzloch cukríkov a fosfátov a ozdobené vodnými sponami, natiahnutými cez podstavce. Okrem toho je adenín zbavený tymínu a guanínu - cytozínu. Toto pravidlo sa nazýva princíp komplementarity.

Model Watson a Crick vysvetlil niektoré z hlavných funkcií DNA: replikáciu genetického materiálu, jeho špecifickosť a zhromažďovanie informácií v molekule a zdraví mutuvati.

Ich posolstvo sme uverejnili v časopise Nature 25. apríla 1953. O desať rokov neskôr dostal Moris Uylkins Nobelovu cenu za biológiu (Rosalinda Franklin zomrela v roku 1958 na rakovinu v 37 rokoch).

"Teraz je možné konštatovať, že vývoj štruktúry DNA zohral úlohu vo vývoji biológie, podobne ako vo fyzike - objavenie sa atómového jadra. novinky, molekulárna biológia," - píše Maksim Frank-Kamenetsky, významný genetik, moderátor DNA, autor knihy „Naigolovnisha Molecule“.

Genetický kód

Teraz zalishalosya znatis, ako molekula din. Bulo vidieť, ako sa DNA pomstí návodom na syntézu buniek, ako je celý robot v bunkách. Bilkies sú celé množstvo polymérov, ktoré sú uložené v súboroch (po-znakoch) aminokyselín, ktoré sa opakujú. Navyše aminokyseliny - menej ako dvadsať. Vyzerá to, že stvorenie je vidieť jeden v jednom súbore tehál v bunkách, takže pomocou rôznych správ aminokyselín. Genetika stverdzhuvalu, ktorá je daná génmi, ako boli rešpektované, slúži ako vnímavá línia života. Ale scho je tiež génius, aj keď nie istý.

Jasnosť vo vnútri autora teórie Skvelé vibuhu Fizik Georgy Gamov, člen Univerzity Georgea Washingtona (USA). Povesť na modeli Watsonovej dvolancyuzhkovo špirálovej DNA a Scream, nechať gén ísť, takže gén je sekvencia DNA, takže sekvencia pruhov je rovnaká - nukleotidy. Oskilki dermálny nukleotid je jednou z chotirových dusíkatých báz, potom stačí z'yasuvati, ako chotiri prvky kódujú dvadsať. Zároveň som cítil myšlienku genetického kódu.

Na uchu v 60. rokoch sa zistilo, že proteíny možno syntetizovať z aminokyselín v ribozómoch – akýchsi „továrňach“ uprostred bunky. Pred začatím syntézy proteínu sa enzým priblíži k DNA, uvoľní gén na klase génu, syntetizuje kópiu génu v malej RNA (ja to nazývam matrica), potom sa začnú vytvárať ribozómy pre aminokyseliny. krútiť proteínom.

Zistili tiež, že genetický kód je trilterny. To znamená, že jedna aminokyselina sú tri nukleotidy. Jednotka kódu sa nazývala kodón. V ribozómoch sa informácie z mRNA čítajú kodón po kodóne poslednýkrát. І kožný їх typ aminokyselín. Yak viglyadє šifra?

Napájací zdroj vyrobili Marshall Nirenberg a Henry Matthew z USA. 1961 Skalní smradi zlepšili svoje výsledky na biochemickom kongrese neďaleko Moskvy. Až do roku 1967 bol genetický kód dešifrovaný. Zdá sa, že je univerzálny pre všetky bunky všetkých organizmov, ale pre vedu existuje len málo vzdialených dedičstiev.

Skúmanie štruktúry DNA a genetického kódu sa preorientovalo na biologické predpovede. Tí, ktorí sú špecifickí pre kožu s jedinečnou sekvenciou DNA, radikálne zmenili kriminalistiku. Rozlúštenie ľudského genómu dalo antropológom novú metódu vývoja evolúcie nášho druhu. Nie je to tak dávno, čo mu editor DNA CRISPR-Cas umožnil násilne posunúť génové inžinierstvo dopredu. Je zrejmé, že väčšina molekúl má najväčší počet pálčivých problémov ľudí: rakovina, genetické choroby, staroba.

Budova a funkcie DNA

DNA- Polymér, monoméry ako є deoxyribonukleotid. Model priestrannej budovy molekuly DNA ako podriadených špirál bol navrhnutý v roku 1953 na skale. J. Watson a F. Crick (roboty M. Vilkins, R. Franklin, E. Chargaffa zvíťazili, aby inšpirovali model smradu).

molekula DNA Je vybavený dvoma polynukleotidovými kopijami, ktoré sa špirálovito otáčajú jeden úder po jednom okolo jasnej osi, tobto. je subšpirála (vinyatok je DNA vírus-vírus môže byť jednoramenná DNA). Priemer podriadenej špirály DNA je 2 nm, veľkosť medzi suspenznými nukleotidmi je 0,34 nm, 10 nukleotidových párov na otáčku špirály. Molekuly Dovzhina môžu dosiahnuť len niekoľko centimetrov. Molekulová hmotnosť - desiatky a stovky miliónov. Celkové množstvo DNA v jadre ľudských buniek sa blíži k 2 m.V eukarotických bunkách DNA vytvára komplex s bunkami, ktoré majú veľmi špecifickú priestrannú konformáciu.

Monomér DNA - nukleotid (deoxyribonukleotid)- skladovať z prebytkov troch riek: 1) dusíkatej bázy, 2) monosacharidu s obsahom uhlíka (pentózy) a 3) kyseliny fosforečnej. Dusíkaté bázy nukleových kyselín sa prenášajú do tried primidínov a purínov. Pyrimidínové bázy DNA(môže byť na sklade vlastných molekúl v jednom kruhu) - timín, cytozín. Purínové základy(môžu byť dva kruhy) - adenín a guanín.

Reprezentácie nukleotidov monosacharidovej DNA deoxyribózou.

Pomenujte nukleotid є rovnakým typom, pomenujte základ. Nukleotidy a dusíkaté zásady sú známe veľkými písmenami.

Polynukleotidový lancer sa zakorení v dôsledku nukleotidových kondenzačných reakcií. Ak existuje celá šarža 3 "-s uhlíkom, nadbytok deoxyribózy jedného nukleotidu a nadbytok kyseliny fosforečnej a jedného fosfoéterová väzba(až do kategórie mätových kovalentných väzieb). Jeden koniec polynukleotidového lancetu bude končiť 5" lancetou (nazýva sa to 5" lanceta) a jeden - 3" lancetou (3" lancetou).

Proti jednej lancete nukleotidov rastie ďalšia lancea nukleotidov. Rast nukleotidov v cich dvoch lantsyugoch nie je typu, ale striktne zmysluplný: proti adenínu jedného lancera v prvom lancerovi rastie jeden čas a proti guanínu je to cytozín a adenín je typ cytozínových jazykov. Logika je taká, že nukleotidy ostatných dýz DNA sú prísne nariadené tak, aby rástli (adenín - tymín, guanín - cytozín) a vibrovali jeden po druhom, princíp komplementarity... Slide znamená, že J. Watson a F. Creek išli k pochopeniu princípu komplementarity, aby spoznali robotov E. Chargaffa. E. Chargaff, ktorý vstrekol veľké množstvo inteligentných tkanív a orgánov do rôznych organizmov, vložil do akéhokoľvek fragmentu DNA namiesto prebytočného guanínu, určite to bol namiesto cytozínu adenín - "Chargaffovo pravidlo"), ale vysvetlenie faktov nie je veľmi užitočné.

Podľa princípu komplementarity je posledný z nukleotidov jedného lancera začiatkom posledného z nukleotidov posledného.

Lantsyugi DNA antiparalelná (rizno-narovnaná), tobto. nukleotidy malých lancerov rastú v opačných smeroch a tiež 3"- koniec jednej dýzy je 5" - koniec poslednej. Molekula DNA je odsadená od zostáv gwent. "Zábradlia" cich pôvodu - cukor-fosfát kistyak (prebytok deoxyribózy a kyseliny fosforečnej zostane pozadu); "Kroky" - doplnkové dusíkaté zásady.

Funkcia DNA- Sberigannya a prenos záložných informácií.

Budova a tou funkciou DNA je chápanie tohto druhu. Klasifikácia a osobitosti kategórie "Budova a funkcie DNA" 2017, 2018.

Môžete si urobiť predstavu o biologickej úlohe DNA v celej štatistike. Už, skratka všetkých vedomostí o veľkej okázalosti, ale zďaleka nie všetky prejavy, ale trik. Pri spomienke na školský kurz biológie je málo vedomostí o genetike a recesii a niektoré zo skladacích tém sa deťom dávajú znova a znova. Ale ci znannya (biologická úloha DNA, infúzia do tela) môže byť neuvorno škorica.

Je to dôležitejšie, pretože nukleové kyseliny sú dôležité funkcie a je to samo o sebe bez prerušenia života. Cy makromolekuly sú prezentované v dvoch formách:

• DNA (DNA);
• RNA (RNA).

Vôňa є prenesením genetického plánu na túto funkciu bunkového organizmu. Poďme si o nich povedať na prednáške.

DNA a RNA

Prečo, prečo nie, ako vedecký galuz sa vysporiadať s takým skladaným jedlom, ako napríklad:

• vivchennya principіv zberіgannya;
• її implementácia;
• vysielať;
• vivchennya štruktúra biopolymérov;
• їх funkcie.

Je to všetko o molekulárnej biológii. V celej sieni biologických vied sa o nich možno dozvedieť o výžive, ako o biologickej úlohe DNA a RNA.

Cytoolekulové molekuly vytvorené z nukleotidov sa môžu nazývať "nukleové kyseliny". Práve tu sa získavajú informácie o organizme, ktorý je dôvodom vývoja jedinca, rastu a úpadku.

Objav deoxyribonukleínu a od roku 1868 Rik. Pozrime sa na diaľku na vývoj jadier leukocytov a spermií losa. Ďalej vyvchennya ukázala, že DNA možno nájsť vo všetkých bunkách roslinovej a stvorenej povahy. Model Bula DNA bol prezentovaný v roku 1953 ROC a Nobelovu cenu za obrazovku udelila v roku 1962 ROC.

DNA

Ako je možné, že vo všetkých možno vidieť 3 typy makromolekúl:

• deoxyribonukleová kyselina;
• ribonukleová kyselina;
• bіlki.

Biologická úloha DNA je v mojich správach pochopená. Otzhe, celý biopolymér sprostredkoval údaje o poklese, najmä o vývoji nielen nosa, ale aj nasledujúcich generácií. - Nukleotid. DNA je teda hlavnou zložkou chromozómov, aby sa pomstil genetický kód.

Aký starý je prenos informácií? Všetky na pravej strane sú polygóny v inteligentných makromolekulách, ktoré sa sami vytvárajú. Počet їх je neurčitý, takže ho možno vysvetliť veľkými rozmermi a ako dedičstvo - majestátny kruh rôzne sekvencie nukleotidov.

štruktúra DNA

Aby sme pochopili biologickú úlohu DNA v bunkách, je potrebné pochopiť štruktúru tejto molekuly.

Takmer od najjednoduchších, všetky nukleotidy vo svojich štruktúrach môžu mať tri zložky:

• dusíkatá báza;
• pentóza zukor;
• fosfátová skupina.

Dermálny nukleotidový nukleotid v molekulách DNA pomstí jednu dusíkatú bázu. Tam môžete byť úplne be-jak od tých, ktorí sú mladí:

• A (adenín);
• G (guanín);
• C (cytozín);
• T (timin).

A і G - purini a C, T a U (uracil) - pyramidini.

Existuje mnoho pravidiel pre hospodárenie s dusíkatými zásadami, ktoré sú upravené pravidlami Chargaffa.

1. A = T.
2. R = Ts.
3. (A + G = T + C) môžeme preniesť všetky nepríjemnosti a orezy: (A + G) / (T + C) = 1 (vzorec je najlepší na hodinu, keď si prezeráte údaje z biológie).
4. A + C = G + T.
5. Hodnota (A + C) / (H + T) je post_yna. Pre ľudí je priemer 0,66 a napríklad pre baktérie - od 0,45 do 2,57.

Molekula DNA Budovej kože je skrútená špirálou. Beštiálny rešpekt k tým, ktorí sú polynukleotidové lantsyugi є antiparalelné. Aby sa rozšírili nukleotidové páry jedného lancera, posledný je menší ako posledný. Kožný obrat reťazca sa špirálovito nahradí 10 párov nukleotidov.

Ako môžete skrіplyuyutsya okolo vás? Prečo sa molekula nemôže rozpadnúť? Všetko na pravej strane vodného spojenia je medzi dusíkatými zásadami (medzi A a T - dva, medzi G a C - tri) a hydrofóbnou interakciou.

Na konci procesu by som rád uhádol, že DNA sú najväčšie organické molekuly, ktoré sa líšia od 0,25 do 200 nm.

Komplementárnosť

Robíme správy o telefonátoch chalanov. Povedali aj tomu, že stávka dusíkatých ľudí musela predstierať, že nejde o chaotickú postavu, ale o suvorský nápad. Adenín teda môže byť spojený s tymínom a guanín môže byť spojený s cytozínom. Pri poslednom pražení párov jednej lancety sú molekuly diktované ružicou prvej.

Pri replikácii, alebo podpore založenia novej molekuly DNA, treba brať do úvahy celé pravidlo, ktoré nazvem „komplementarita“. Môžete si všimnúť nástup pravidelnosti, ako uhádli zavedené pravidlá Chargaffa - avšak množstvo postupujúcich nukleotidov: A і T, G і Ts.

Replikácia

Teraz si povedzme o biologickej úlohe replikácie DNA. Je to viac než to, pretože molekula sa jedinečne buduje na svoj vlastný vývoj. Podľa termínu je syntéza dcérskej molekuly rozumná.

V roku 1957 sú navrhnuté tri modely procesu:

• je konzervatívny (je bezpečné vidieť molekulu a predstierať, že je nová);
• je napivkonzervatívny (vyrezanie špecifickej molekuly na monoreťazci a pripojenie komplementárnych báz na ich kožu);
• rozptýlené (rozpad molekuly, replikácia fragmentov a sbir v rovnakom poradí).

Proces replikácie má tri fázy:

• ініціяція (distribúcia misiek s DNA s prídavným enzýmom chelikáza);
• elongats_ya (podovzhennya lantsyuga spôsobom priťahovania nukleotidov);
• terminatsiya (dosiahnutie potrebnej dozhini).

Celý proces skladania má špeciálnu funkciu, takže biologickou úlohou je zabezpečiť presný prenos genetickej informácie.

RNA

Ak je úloha DNA biologicky dôležitá, teraz prechádzajú na vyšetrenie (tobto RNA).

Je viac než dosť, že molekula nie je menej dôležitá ako DNA. Mi її možno nájsť absolútne v akomkoľvek tele, bunkách prokaryotov a eukaritivov. Molekula Qia je schopná prežiť v určitých vírusoch (pozri o RNA vírusoch).

Forma RNA je vzhľad jednej kopytnej molekuly, ale aj DNA, ktorá sa skladá z niektorých dusíkatých báz. V tomto prípade:

• adenín (A);
• uracil (U);
• cytozín (C);
• guanín (G).

Všetky RNA sú rozdelené do troch skupín:

• matrica, yaku akceptovaná nazivati ​​​​informatsionnoyu (rýchle môže byť v dvoch formách: iRNA chi mRNA);
• ribozomálne (rRNA).

Funkcie

Keď sme si vybrali biologickú úlohu DNA, ako aj zvláštnosti RNA, zástancom prejdeme k špeciálnym úlohám (funkciám) ribonukleových kyselín.

Prípadne z iRNA alebo mRNA, ktorých hlavnou úlohou je prenos informácie z molekuly DNA do cytoplazmy jadra. mRNA je tiež templátom pre syntézu bilka. Až do vysokej zmeny hustoty vo forme molekúl je veľmi nízka (takmer 4 %).

A vôňa namiesto rRNA v bunkách cesty 80. Smrad je potrebný, šance sú základom ribozómov. Ribozomálna RNA sa stará o osud syntézy proteínu a skladanie polypeptidového lanceru.

Adaptér, ktorý rozvibruje aminokyseliny lantsyug - tRNA, sa používa na prenos aminokyselín do fľaštičky na syntézu. Vidosotkovy vmіst v klitíne - asi 15%.

Biologická úloha

Pidib'єmo pidsumok: aká je biologická úloha DNA? V momente detekcie celej molekuly nebolo možné poskytnúť zrejmé informácie z pohonu, no zároveň nebola určená celá DNA a RNA.

Ak hovoríme o biologickom význame, potom o úlohe polarity pri prenose informácií o rozpade z generácie na generáciu, syntéze bielych a modrých štruktúr.

Je to veľa vecí, ktoré som dostal do tejto verzie: molekuly sú spojené nielen s biologickými, ale aj s duchovnými životmi živých vecí. Akonáhle sú myšlienky na metafyziku, potom v DNA je pomsta minulých životov, ktorá božská energia.