Noopept เป็นเทรนเนอร์ส่วนตัวของหน่วยความจำของคุณ ยา Noopept - คำแนะนำอย่างเป็นทางการสำหรับการใช้งาน

Noopept มีฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระ, เป็นปฏิปักษ์กับผลกระทบของแคลเซียมส่วนเกิน, ปรับปรุงคุณสมบัติการไหลเวียนของเลือด, มีคุณสมบัติต่อต้านการรวมตัว, ละลายลิ่มเลือด, คุณสมบัติการแข็งตัวของเลือด
  Nootropic effect ของยาเกี่ยวข้องกับการก่อตัวของ cycloprolylglycine, ซึ่งคล้ายกันในโครงสร้างของ cyclic dipeptide ภายนอกที่มีกิจกรรม antiamnesic, เช่นเดียวกับการปรากฏตัวของผล cholinopositive.
  Noopept เพิ่มความกว้างของการตอบสนอง transcallosal อำนวยความสะดวกในการเชื่อมโยงความสัมพันธ์ระหว่างซีกโลกของสมองในระดับของโครงสร้างเยื่อหุ้มสมอง
  มีส่วนช่วยในการฟื้นฟูความจำและฟังก์ชั่นการรับรู้อื่น ๆ ซึ่งเป็นผลมาจากความเสียหาย - การบาดเจ็บของสมอง, การขาดเลือดในท้องถิ่นและระดับโลก, ความเสียหายก่อนคลอด (แอลกอฮอล์, การขาดออกซิเจน)
  ผลการรักษาของยาเสพติดในผู้ป่วยที่มีความผิดปกติของสารอินทรีย์ในส่วนกลาง ระบบประสาท  ปรากฏขึ้นจาก 5-7 วันของการรักษา ในระยะเริ่มแรกนั้น Anxiolytic และการกระตุ้นแสงที่มีอยู่ในสเปกตรัมของกิจกรรมของ Noopept นั้นจะปรากฏขึ้นในการลดหรือหายตัวไปของความวิตกกังวลเพิ่มขึ้นหงุดหงิด, อารมณ์แปรปรวนและความผิดปกติของการนอนหลับ หลังจาก 14-20 วันของการรักษาผลในเชิงบวกของยาเสพติดในการทำงานของความรู้ความเข้าใจพารามิเตอร์ของความสนใจและความทรงจำถูกเปิดเผย
  Noopept มีฤทธิ์เป็นปกติของพืช, ช่วยลดอาการปวดหัว, ความผิดปกติมีพยาธิสภาพ, อิศวร
  ด้วยการยกเลิกยาเสพติดไม่ได้สังเกตถอน
  ไม่มีผลเสียหายต่ออวัยวะภายใน ไม่นำไปสู่การเปลี่ยนแปลงองค์ประกอบของเซลล์ของเลือดและพารามิเตอร์ทางชีวเคมีของเลือดและปัสสาวะ ไม่มีความเป็นพิษต่อทารกในครรภ์และทารกในครรภ์ไม่มีผลต่อการกลายพันธุ์
เภสัชจลนศาสตร์
เอทิลเอสเตอร์ของ N-phenylacetyl-L-prolylglycine ถูกดูดซึมในทางเดินอาหารในรูปแบบที่ไม่เปลี่ยนแปลงเข้าสู่ระบบไหลเวียนของเลือดแทรกซึมเข้าไปในระบบเลือดกั้นสมองในสมองในระดับความเข้มข้นสูงกว่าในเลือด เวลาในการเข้าถึงความเข้มข้นสูงสุดโดยเฉลี่ยคือ 15 นาที พลาสม่าครึ่งชีวิตคือ 0.38 ชั่วโมงมันถูกเก็บไว้บางส่วนไม่เปลี่ยนแปลงเผาผลาญบางส่วนในรูปแบบกรดฟีนิลอะซิติก, phenylacetylproline และ cycloprolylglycine มันมีการดูดซึมสัมพัทธ์สูง (99.7%) ไม่สะสมในร่างกายไม่ก่อให้เกิดการพึ่งพายาเสพติด

บ่งชี้ในการใช้งาน:
Noopeptแนะนำให้ใช้สำหรับหน่วยความจำที่บกพร่อง, ความสนใจและฟังก์ชั่นการเรียนรู้อื่น ๆ และความผิดปกติทางอารมณ์ของร่างกายรวมทั้งในผู้ป่วยสูงอายุด้วย:
  - ผลที่ตามมาของการบาดเจ็บที่สมอง
  - ซินโดรม postkommotsionnom
  - หลอดเลือดในสมองไม่เพียงพอ (encephalopathies ของแหล่งกำเนิดต่าง ๆ )
  - ความผิดปกติของ asthenic
  - เงื่อนไขอื่น ๆ ที่มีสัญญาณของผลผลิตทางปัญญาลดลง

วิธีการใช้งาน:
Noopeptนำไปใช้รับประทานหลังอาหาร การรักษาเริ่มต้นด้วยการใช้ยาที่มีขนาด 20 มก. แบ่งออกเป็นสองปริมาณ 10 มก. ต่อวัน (เช้าและบ่าย) ด้วยประสิทธิภาพของการรักษาไม่เพียงพอและมีความทนทานต่อยาได้ดีปริมาณจะเพิ่มขึ้นเป็น 30 มก. โดยแบ่งออกเป็นสามขนาด 10 มก. ต่อวัน อย่ากินยาช้ากว่า 18 ชั่วโมง ระยะเวลาของการรักษาคือ 1.5 - 3 เดือน การรักษาซ้ำถ้าจำเป็นสามารถทำได้หลังจาก 1 เดือน

ผลข้างเคียง:
  เกิดอาการแพ้ได้ ในผู้ป่วยที่มีความดันโลหิตสูงส่วนใหญ่รุนแรงในผู้ป่วยที่ได้รับยา Noopeptอาจสังเกตได้ว่าความดันโลหิตสูงขึ้น

ข้อห้าม:
  ข้อห้ามในการใช้ยาเสพติด Noopeptคือ: การตั้งครรภ์การให้นมบุตร; อายุไม่เกิน 18 ปี แพ้ยา; การขาด lactase, แพ้แลคโต, malabsorption กลูโคสกาแลคโตส; ตับอย่างรุนแรงและการทำงานของไต

การตั้งครรภ์:
  ทานยา Noopeptในระหว่างตั้งครรภ์มีข้อห้าม

ปฏิสัมพันธ์กับผู้อื่น ยาเสพติด:
  ไม่มีการโต้ตอบ noopeptกับแอลกอฮอล์สะกดจิตและยาเสพติดความดันโลหิตตกและยาเสพติด psychogogic

ยาเกินขนาด:
  อาการเฉพาะของยาเกินขนาด noopeptไม่เป็นที่ยอมรับ

สภาพการเก็บรักษา:
  ในที่แห้งและมืดที่อุณหภูมิไม่สูงกว่า 25 องศาเซลเซียส
เก็บให้พ้นมือเด็ก

แบบฟอร์มการเปิดตัว:
Noopept - 10 มก. เม็ด.
  เมื่อวันที่ 25 เม็ดในบรรจุภัณฑ์แถบตุ่มจากฟิล์มของโพลีไวนิลคลอไรด์และอลูมิเนียมฟอยล์พิมพ์เคลือบ
  บรรจุภัณฑ์ตุ่มแถบ 2 พร้อมกับคำแนะนำการใช้งานในแพ็คจากกระดาษแข็ง

โครงสร้าง:
1 เม็ด Noopeptมีสารออกฤทธิ์: noopept (N-phenylacetyl-L-prolylglycine ethyl ester) - 10 มก.
  สารเพิ่มปริมาณ: แป้งมันฝรั่ง - 13.5 มก., แลคโตส monohydrate - 55 มก., เซลลูโลส microcrystalline - 21.2 มก., stearate แมกนีเซียม - 0.3 มก., โพวิโดน - 0.0008 มก.

นอกจากนี้:
  หากจำเป็นให้เพิ่มปริมาณของยาเสพติด Noopept(สูงสุด 30 มก. / วัน) หากใช้เป็นเวลานานเช่นเดียวกับการใช้พร้อมกันกับยาอื่นการปรากฏอาการไม่พึงประสงค์หรืออาการเสื่อมสภาพควรปรึกษาแพทย์
Noopeptไม่ส่งผลกระทบต่อความสามารถในการขับเคลื่อนเครื่องจักรและยานพาหนะ

ชื่อทางการค้าของยา:  Noopept ®

ชื่อเหตุผลทางเคมี:  N-phenylacetyl-L-prolylglycine ethyl ester

แบบฟอร์มการให้ยา:

โครงสร้าง
  แต่ละเม็ดประกอบด้วย:
สารออกฤทธิ์:  Noopept ® -10 มก.
สารเสริม:  เซลลูโลส microcrystalline, แลคโตส (น้ำตาลนม), แป้งมันฝรั่ง, โพวิโดน, แมกนีเซียมสเตียเรต

รายละเอียด:  แท็บเล็ตสีขาวทรงกระบอกแบนพร้อม Chamfer

กลุ่มยารักษาโรค:

รหัส ATX: .

ฤทธิ์ทางเภสัชวิทยา
  Noopept ®เป็นยา nootropic ที่มีคุณสมบัติ nootropic และ neuroprotective ปรับปรุงความสามารถในการเรียนรู้, หน่วยความจำ, ทำหน้าที่ในทุกขั้นตอนของการประมวลผล: การประมวลผลข้อมูลเริ่มต้น, การรวม, การแยก รบกวนการพัฒนาของความจำเสื่อมที่เกิดจากไฟฟ้าช็อต, การปิดล้อมของโครงสร้าง cholinergic กลาง, ระบบรับกลูตาเมตส์จิก, การกีดกันของระยะการนอนหลับที่ขัดแย้ง
  การกระทำของระบบประสาท (การป้องกัน) ของ Noopept ®นั้นแสดงให้เห็นในการเพิ่มความต้านทานของเนื้อเยื่อสมองไปสู่ผลเสียหาย (การบาดเจ็บ, การขาดออกซิเจน, การกระตุ้นด้วยไฟฟ้า, พิษ) และลดระดับความเสียหายของเซลล์ประสาทสมอง ยาลดการมุ่งเน้นไปที่รูปแบบลิ่มเลือดอุดตันและป้องกันไม่ให้เซลล์ประสาทตายในวัฒนธรรมเนื้อเยื่อของเปลือกสมองและสมองน้อยที่สัมผัสกับความเข้มข้นของสารกลูตาเมตออกซิเจนอนุมูลอิสระ
Noopept ®มีฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระ, เป็นปฏิปักษ์ต่อผลของแคลเซียมส่วนเกิน, ปรับปรุงคุณสมบัติการไหลเวียนของเลือด, มีคุณสมบัติในการต่อต้านการรวมตัว, ละลายลิ่มเลือด, คุณสมบัติการแข็งตัวของเลือด Nootropic effect ของยาเกี่ยวข้องกับการก่อตัวของ cycloprolylglycine, ซึ่งคล้ายกันในโครงสร้างของ cyclic dipeptide ภายนอกที่มีกิจกรรม antiamnesic, เช่นเดียวกับการปรากฏตัวของผล cholinopositive.
  Noopept ®เพิ่มความกว้างของการตอบสนองของ transcallosal ซึ่งเอื้อต่อการเชื่อมโยงระหว่างสมองซีกโลกในระดับของโครงสร้างเยื่อหุ้มสมอง Noopept ®ช่วยคืนค่าหน่วยความจำและฟังก์ชันการรับรู้อื่น ๆ ซึ่งลดลงเนื่องจากผลกระทบที่ทำให้เสียหาย - การบาดเจ็บของสมอง, การขาดเลือดในท้องถิ่นและทั่วโลก, ความเสียหายก่อนคลอด (แอลกอฮอล์, การขาดออกซิเจน)
  ผลการรักษาของยาเสพติดในผู้ป่วยที่มีความผิดปกติของระบบประสาทส่วนกลางจะปรากฏขึ้นจาก 5-7 วันของการรักษา เริ่มแรกมีผลในการกระตุ้น anxiolytic และแสงในสเปกตรัมกิจกรรมของ Noopept ®, ประจักษ์ในการลดหรือการหายตัวไปของความวิตกกังวล, หงุดหงิดที่เพิ่มขึ้น, lability อารมณ์และความผิดปกติของการนอนหลับ หลังจาก 14-20 วันของการรักษาผลในเชิงบวกของยาเสพติดในการทำงานของความรู้ความเข้าใจพารามิเตอร์ของความสนใจและความทรงจำถูกเปิดเผย
  Noopept ®มีฤทธิ์ทำให้เป็นปกติของพืชช่วยลดอาการปวดหัว, ความผิดปกติของพยาธิสภาพ, อิศวร
  Noopept ®ไม่สะสมในร่างกายไม่ก่อให้เกิดการพึ่งพายาเสพติด ด้วยการยกเลิกยาเสพติดไม่ได้สังเกตถอน
  Noopept ไม่มีผลเสียหายต่ออวัยวะภายในไม่นำไปสู่การเปลี่ยนแปลงของพารามิเตอร์ทางโลหิตวิทยาและชีวเคมี ไม่มีความเป็นพิษต่อทารกในครรภ์และทารกในครรภ์ไม่มีผลต่อการกลายพันธุ์

เภสัชจลนศาสตร์
  Noopept ®ซึ่งถูกดูดซึมในทางเดินอาหารในรูปแบบที่ไม่เปลี่ยนแปลงเข้าสู่ระบบไหลเวียนของเลือดแทรกซึมอุปสรรคเลือดสมองจะถูกกำหนดในสมองในความเข้มข้นสูงกว่าในเลือด เวลาในการเข้าถึงความเข้มข้นสูงสุดโดยเฉลี่ยคือ 15 นาที การกำจัดพลาสม่าครึ่งชีวิตคือ 0.38 ชั่วโมง. ยาเสพติดบางส่วนถูกเก็บไว้ไม่เปลี่ยนแปลง, เผาผลาญบางส่วนในรูปแบบกรดฟีนิลอะซิติก, ฟีนิลอะเซทิลโปรฟีนและ cycloprolylglycine. มีการดูดซึมสัมพัทธ์สูง (99.7%)

บ่งชี้ในการใช้งาน
หน่วยความจำบกพร่อง, ความสนใจ, ฟังก์ชั่นการเรียนรู้อื่น ๆ และความผิดปกติทางอารมณ์ของ labile (รวมถึงในผู้ป่วยสูงอายุ) ด้วย:

• ผลกระทบของการบาดเจ็บที่สมองบาดแผล
• กลุ่มอาการหลังเกิดชุมชน
• ภาวะหลอดเลือดในสมองไม่เพียงพอ (encephalopathies ของแหล่งกำเนิดต่าง ๆ )
• ความผิดปกติของ asthenic
• เงื่อนไขอื่น ๆ ที่มีสัญญาณของผลผลิตทางปัญญาลดลง

ข้อห้าม
  การตั้งครรภ์การให้นมบุตร อายุไม่เกิน 18 ปี บุคคลแพ้ยาเสพติด ตับและไตทำงานอย่างรุนแรง

การให้ยาและการบริหาร
  Noopept ®ถูกนำไปใช้รับประทานหลังอาหาร การรักษาเริ่มต้นด้วยการใช้ยาในขนาด 20 มก. แจกจ่าย 10 มก. ในปริมาณที่สองตลอดทั้งวัน (เช้าและบ่าย) ด้วยประสิทธิภาพการรักษาที่ไม่เพียงพอและมีความทนทานต่อยาได้ดีปริมาณของ Noopept ®ก็เพิ่มขึ้นเป็น 30 มก. (ดู) กระจาย 10 มก. ในสามครั้งตลอดทั้งวัน อย่ากินยาช้ากว่า 18 ชั่วโมง ระยะเวลาของการรักษาคือ 1.5-3 เดือน การรักษาซ้ำถ้าจำเป็นสามารถทำได้หลังจาก 1 เดือน

ผลข้างเคียง
  เกิดอาการแพ้ได้ ในผู้ป่วยที่มีความดันโลหิตสูงระดับรุนแรงส่วนใหญ่ความดันโลหิตอาจเพิ่มขึ้นในระหว่างการบริหารงานของยาเสพติด

ยาเกินขนาด
  ไม่ได้ติดตั้งอาการเฉพาะของยาเกินขนาด ปฏิกิริยากับผลิตภัณฑ์ยาอื่น ๆ การโต้ตอบของ Noopept ®กับแอลกอฮอล์ยาเสพติดที่ถูกสะกดจิตและยาลดความดันโลหิตและยารักษาโรคจิตยังไม่ได้รับการจัดตั้งขึ้น

คำแนะนำพิเศษ
  หากคุณต้องการเพิ่มปริมาณของยา (สูงสุด 30 มก. / วัน) ด้วยการใช้เป็นเวลานานเช่นเดียวกับการใช้พร้อมกันกับยาอื่น ๆ การปรากฏตัวของอาการไม่พึงประสงค์หรือการเสื่อมสภาพของสภาพควรปรึกษาแพทย์

แบบฟอร์มการเปิดตัว
  เมื่อวันที่ 25 เม็ดในบรรจุภัณฑ์แถบตุ่มจากฟิล์มของโพลีไวนิลคลอไรด์และอลูมิเนียมฟอยล์พิมพ์เคลือบ
  ในวันที่ 30 หรือ 50 เม็ดในธนาคารโพลีเมอที่มีการควบคุมการเปิด
  หนึ่งกระป๋องหรือ 2 แผลพุพองพร้อมกับคำแนะนำสำหรับการใช้งานในแพ็คกระดาษแข็ง

สภาพการเก็บรักษา
  รายการ B.
  ในที่แห้งและมืดที่อุณหภูมิไม่สูงกว่า + 25 องศาเซลเซียส
  เก็บให้พ้นมือเด็ก

อายุการเก็บรักษา
  2 ปี ห้ามใช้เกินกำหนดที่ระบุไว้บนบรรจุภัณฑ์

เงื่อนไขการขายร้านขายยา:

ผู้ผลิต
  ZAO Masterlon, Moscow ผลิตโดย JSC Valenta Pharmaceutics 141101, Moscow Region, Schelkovo, ul. โรงงาน 2.
การเรียกร้องของผู้บริโภคควรถูกส่งไปยัง บริษัท เภสัชกรรม LEKKO CJSC:  601125, เขต Vladimir, Petushinsky District, pos Volginsky

ในบรรดายาที่ปรับปรุงการทำงานของสมองที่ได้รับผลกระทบตำแหน่งหลักนั้นถูกครอบครองโดยคลาสของ nootropics พวกเขาเป็นสารของกลุ่ม racetam ซึ่งมีการเตรียมการมากมาย บรรพบุรุษของชั้นเรียนคือ "Piracetam" ใช้ในการฝึกระบบประสาทและในการบำบัด นอกจากนี้อะนาล็อกที่ใกล้เคียงที่สุดคือ“ Noopept” - ยาที่มีผลการรักษาที่ดีกว่า

ยาเหล่านี้มีประโยชน์ในสถานการณ์ทางคลินิกต่อไปนี้:

• การรักษาผลกระทบของการบาดเจ็บกะโหลกและสมองในช่วงระยะเวลาการฟื้นฟูสมรรถภาพ;
• การบำบัดด้วยเงื่อนไขที่เกิดจากการถูกกระทบกระแทก;
• การป้องกันเหตุการณ์ขาดเลือดในระยะสั้นและระยะยาวที่เกิดขึ้นอีกในสมอง
• การรักษาหลอดเลือดไม่เพียงพอของสมองหลังจาก decompensation;
• ความผิดปกติของ asthenic, หลอดเลือดดีสโทเนีย, กลุ่มอาการของโรคหลอดเลือดสมอง vasospasm;
• การป้องกันความบกพร่องทางปัญญาในระยะเริ่มต้นกับโรคอัลไซเมอร์;
• การแก้ไขความผิดปกติอื่น ๆ ของการทำงานของสมองที่ไม่เกี่ยวข้องกับความเสียหายของสมอง

ลักษณะพิเศษของยา

Noopept เข้ากันได้กับยาอื่น ๆ อย่างไร ความคิดเห็นของผู้เชี่ยวชาญยืนยันความปลอดภัยของการใช้งานร่วมกับยาลดความดันโลหิต, nootropics ประเภทอื่น ๆ , กับยานอนหลับและยากล่อมประสาท อย่างไรก็ตามไม่แนะนำให้ใช้กับสตรีมีครรภ์และเด็กอายุต่ำกว่า 18 ปี นี่ไม่ใช่ข้อห้ามที่แน่นอน แต่ยังคงเป็นข้อกำหนดที่มีเหตุผลเนื่องจากการขาดการทดลองทางคลินิกยืนยันความปลอดภัยสำหรับผู้ป่วยประเภทนี้

ในบรรดาผลกระทบทางคลินิกที่สำคัญของยาเสพติด "Noopept" นั้นคำแนะนำสำหรับการใช้งานเน้นความดันโลหิตสูง การเพิ่มขึ้นนี้ไม่ได้เกิดจากการยับยั้งการทำงานของยาลดความดันโลหิต แต่เป็นการกระตุ้นสมอง ที่จุดเริ่มต้นของการเผาผลาญของยาที่ได้รับเข้าสู่ร่างกาย, ผล psychostimulating พัฒนาครั้งแรกในขณะที่ผลกระทบของธรรมชาติ Anxiolytic มาในภายหลัง

ข้อห้ามสัมพัทธ์

ยาที่ทันสมัยและปลอดภัย "Noopept" คำแนะนำสำหรับการใช้งานซึ่งยืนยันคุณสมบัตินี้ไม่มีข้อห้ามแน่นอน ข้อยกเว้นเพียงอย่างเดียวคือการพัฒนาของปฏิกิริยาการแพ้สารออกฤทธิ์หลักหรือส่วนประกอบที่มีผลผูกพัน, สารเสพติด ข้อ จำกัด อื่น ๆ ทั้งหมดของแอปพลิเคชั่นเป็นคำแนะนำตามธรรมชาติและไม่ได้เป็นธรรมจากมุมมองของการเสื่อมสภาพของผู้ป่วยที่ทานยานี้

ข้อห้ามเหล่านี้มีดังนี้:

• ยาเสพติดมีข้อห้ามใน decompensation หรือด้อยค่าเด่นชัดของการทำงานของไต;
• ยาเสพติดไม่ได้กำหนดไว้สำหรับตับวาย;
• "Noopept" ใช้ไม่ได้กับหญิงตั้งครรภ์;
• ไม่ควรใช้ยาโดยสตรีที่ให้นมบุตร
• ยาเสพติดเป็นสิ่งต้องห้ามสำหรับการใช้งานโดยบุคคลที่มีการขาด lactase, malabsorption กลูโคสกาแลคโต, กับการแพ้ lactase;
• ยาเสพติดไม่สามารถใช้ในการปรากฏตัวของอาการแพ้ส่วนประกอบของยาหรือสารที่ใช้งานอยู่

รายการข้อ จำกัด นี้ช่วยให้เราสามารถสรุปได้ว่าผู้ป่วยส่วนใหญ่ที่มีข้อบ่งชี้ในการใช้ยาสามารถใช้ในการรักษาได้ ในเวลาเดียวกันการทดลองไม่ได้พิสูจน์ผลที่ทำให้ทารกอวัยวะพิการจากการใช้ยาแม้ว่าความน่าจะเป็นของการพัฒนาของการกลายพันธุ์ของทารกในครรภ์ไม่ได้ตัดออกอย่างสมบูรณ์ถ้าหญิงตั้งครรภ์ใช้ Noopept

โหมดการให้ยาทาง "Noopept"

วิธีการใช้ยาเสพติด "Noopept"? สิ่งบ่งชี้ที่ปรากฏในคำแนะนำจะเป็นตัวกำหนดปริมาณการใช้ยา ควรใช้เป็นเครื่องมือในการปรับตัวเพื่อปรับปรุงการทำงานของสมอง นอกจากนี้ยังมีเหตุผลในกรณีของการขาดเลือดหรือความเสียหายของสมองบาดแผล โดยเฉพาะอย่างยิ่งหลังจากโรคหลอดเลือดสมองตีบหรือได้รับบาดเจ็บสารยาทำให้เกิดการฟื้นฟูของเซลล์ glial และกระตุ้นการเจริญเติบโตของกระบวนการของเซลล์ประสาทในขณะที่การปรับปรุงความสามารถของเซลล์สมองในการสังเคราะห์โปรตีนหน่วยความจำ

ขึ้นอยู่กับผลกระทบเหล่านี้พารามิเตอร์ทางเภสัชจลนศาสตร์และเภสัชจลนศาสตร์ผลลัพธ์ของการทดสอบในห้องปฏิบัติการและการศึกษาพบว่าระบบการใช้ยาที่เหมาะสมที่สุดและการประยุกต์ใช้ ปริมาณเริ่มต้นรายวันคือปริมาณ 20 มก. แบ่งออกเป็นสองปริมาณ ปริมาณของสารนี้มีผลการรักษาซึ่งไม่ได้ลงทะเบียนทางคลินิกเสมอในสัปดาห์แรกของการใช้งาน

หากไม่มีการตรวจสอบผลของการเตรียม“ Noopept” คำแนะนำสำหรับการใช้งานจะช่วยให้คุณเพิ่มปริมาณรายวันได้ 10 มิลลิกรัม 30 มก. แบ่งออกเป็นสามขนาดตลอดทั้งวัน แต่ไม่เกิน 18:00 น. (เนื่องจากการกระทำทางจิตที่ไม่ได้แสดงออกมา) การเพิ่มปริมาณจาก 20 มก. เป็น 30 มก. ต่อวันจะได้รับอนุญาตเฉพาะกับยาเสพติดที่ดีทนได้

• สูตรการรักษาหมายเลข 1: ขนาดเริ่มต้น 20 มก. / วันเป็นเวลา 56 วันตามด้วยการหยุดยาเป็นเวลา 30 วัน ในตอนท้ายของการพักมันจะต้องเริ่มต้นหลักสูตรที่สองด้วยขนาดเดียวกันเป็นเวลา 56 วัน

• จำนวนการรักษาที่ 2: นัดที่ขนาดเริ่มต้น 20 มก. (2-3 สัปดาห์) ตามด้วยเพิ่มเป็น 30 มก. (อีก 3-4 สัปดาห์) จากนั้นพัก 30 วันและแต่งตั้งหลักสูตรใหม่เป็นเวลา 56 วันในขนาด 30 มก. / วัน

"Noopept": คู่มือการใช้งานสั้น ๆ

การเตรียมการ“ Noopept” คำสั่งการทบทวนและผลกระทบที่บ่งบอกถึงการเริ่มต้นของผลกระทบทางจิตหลักในตอนเริ่มต้นของการกระทำนั้นควรได้รับการยอมรับในเวลาไม่เกิน 18:00 ไม่มีผลข้างเคียงที่สำคัญทางคลินิกในขนาดต่อมา แต่ผู้ป่วยอาจมีปัญหาในการนอนหลับ ด้วยการรับต้นของยาทุกวันสุดท้ายของผลกระทบเหล่านี้จะไม่ถูกสังเกต คำแนะนำอื่น ๆ สำหรับการรับคำแนะนำมีดังนี้:

• “ Noopept” ถูกนำไปใช้ตามหนึ่งในสองสูตรการรักษาที่เสนอ
• ยาเสพติดจะถูกนำมาในตอนเช้าในขณะท้องว่างในเวลากลางวันและเที่ยง - 30 นาทีก่อนมื้ออาหาร;
• ในกรณีที่ไม่มีผลทางคลินิกในช่วง 2 สัปดาห์แรกของการใช้ยาขนาด 20 มก. จำเป็นต้องเพิ่มปริมาณเป็น 30 มก. ต่อวัน
• ไม่สามารถยอมรับได้อย่างอิสระเกินปริมาณที่กำหนดโดยผู้เชี่ยวชาญสำหรับหลักสูตรของการรักษา;
• ยานี้สามารถใช้ในผู้ป่วยที่ทำงานเกี่ยวข้องกับการขับขี่ยานพาหนะหรือเพิ่มความสนใจ

คำแนะนำเหล่านี้ซึ่งมีอยู่ในคำแนะนำที่แนบมากับการเตรียมมีผลบังคับใช้ บางคนในกรณีของการละเมิดไม่ได้นำไปสู่ผลกระทบเชิงลบ โดยเฉพาะอย่างยิ่งไม่มีอาการหรืออาการแสดงลักษณะของการใช้ยาเกินขนาดได้รับการระบุ ดังนั้นด้วยความรู้เกี่ยวกับกลไกการออกฤทธิ์ของยาผู้ป่วยสามารถปรับขนาดยาตามที่กำหนดในรูปแบบการรักษาที่ 1 ขึ้นไปได้อย่างอิสระ

ข้อเสนอแนะ enteral

เกี่ยวกับการใช้ยาของ "Noopept" รีวิวยาของผู้ป่วยและผู้เชี่ยวชาญเป็นเรื่องธรรมดาในบางด้าน โดยเฉพาะอย่างยิ่งสารยาที่ได้รับการยอมรับอย่างดีและมีผลข้างเคียงเล็กน้อย ผู้ป่วยรายงานการโจมตีช้าของการป้องกันระบบประสาท (1-2 สัปดาห์) ในขณะที่ผล psychostimulant เกิดขึ้นเร็วขึ้น (จากวันที่ 2-3 ของการรับสมัคร) แต่ความจำที่ดีขึ้นในเดือนแรกนั้นจะเห็นได้จากการทดสอบทางระบบประสาทเท่านั้นและผู้ป่วยจะไม่รู้สึกทันที

เกี่ยวกับการรักษาระยะยาวกับยา "Noopept" คำติชมของผู้ป่วยเป็นบวกกับพื้นหลังของผล neuroprotective เพิ่มขึ้นของยาเสพติด nootropic นอกจากการกำจัดผลกระทบจากการบาดเจ็บหรือโรคหลอดเลือดสมองอย่างค่อยเป็นค่อยไปแล้ว ความจำระยะสั้นกำลังดีขึ้นและผู้ป่วยมีส่วนร่วมในการสนทนากับญาติมากขึ้น

สิ่งที่สำคัญไม่น้อยไปกว่าการใช้ "Noopept" คือการเกิดขึ้นของทัศนคติที่สำคัญต่อตนเอง: ผู้ป่วยควบคุมสุขอนามัยของตนเองได้ดีขึ้นและสามารถให้บริการตนเองได้อย่างอิสระตามขอบเขตของความสามารถในการทำงาน ในขณะที่รักษาอาการวิงเวียนศีรษะเป็นสิ่งประดิษฐ์ของโรคหลอดเลือดสมอง Noopept, analogues ของมันเช่นเดียวกับยาชื่อสามัญของพวกเขาสามารถลดความรุนแรงของมัน เป็นผลให้เกิดการกลายพันธุ์ปรากฏน้อยลงและผู้ป่วยเองสามารถเคลื่อนไหวได้อย่างอิสระมากขึ้น

วิทยานิพนธ์และเหตุผลของความปลอดภัยของยาเสพติด "Noopept"

สำหรับผู้ป่วยที่รับหรือวางแผนที่จะใช้แท็บเล็ต Noopept คำแนะนำที่แนบมากับยาเสพติดเป็นเพียงคำแนะนำสั้น ๆ เพื่อการรักษาและเป็นไปได้ ผลข้างเคียง. สำหรับผลิตภัณฑ์ยานี้พวกเขาได้รับอนุญาตถึงแม้ว่าพวกเขาจะโดดเด่นด้วยจำนวนเล็กน้อยและการละเมิดชั่วคราวเล็กน้อยของการทำงานของร่างกาย ปรากฏการณ์เหล่านี้เกิดจากคุณสมบัติทางเภสัชพลศาสตร์ต่อไปนี้:

• โครงสร้างของเปปไทด์จะถูกดูดซึมอย่างรวดเร็วในลำไส้เล็กส่วนต้นซึ่งจะนำไปสู่การหายไปของอาการอาหารไม่ย่อยเป็นผลข้างเคียง;
• ความเข้มข้นของพลาสม่าสูงสุดถูกตั้งค่าหลังจาก 25 นาที;
• ยาเสพติดและหน่วยการเผาผลาญของมันจะไม่ผูกพันกับอัลบูมินเลือดและมีการใช้อย่างรวดเร็วในเนื้อเยื่อประสาท;
• ยาเสพติดแทรกซึมผ่านอุปสรรค encephalogic ได้อย่างง่ายดายแพร่กระจายในเนื้อเยื่อประสาทที่มีความเข้มข้นคล้ายกับของพลาสม่า;
• เมแทบอลิซึมของยาจะดำเนินการโดยสิ้นเชิงในซีรัมเลือดกับสารที่คล้ายกับภายนอก

คำอธิบายเหตุผลเพื่อความปลอดภัยของ "Noopept"

คำแนะนำสำหรับการใช้งานที่แนบมากับยาเสพติด "Noopept" (แท็บเล็ต) แสดงว่าสารหลักถูกดูดซึมอย่างแข็งขันโดยผนังลำไส้แม้ว่าประมาณ 90% ของปริมาณทั้งหมดถูกทำลายและใช้งานโดยร่างกายเป็นแหล่งของกรดอะมิโน นอกจากนี้สาร (10% ของปริมาณเริ่มต้น) จะถูกจับอย่างแข็งขันโดยเนื้อเยื่อเส้นประสาทจากเลือดน้ำเหลืองเจาะทะลุอุปสรรคสมองอย่างรวดเร็ว ในเซลล์ประสาทมันถูกเผาผลาญและใช้เป็นตัวดัดแปลงของการทำงานของระบบประสาทและจิตใจทำลายลงในสาร

จากนั้นอนุพันธ์ของ "Noopept" เข้าสู่เลือดซึ่งพวกมันถูกใช้เป็นพื้นฐานสำหรับการสังเคราะห์โปรตีนในเซลล์อื่น ๆ ของร่างกาย เพียงส่วนหนึ่งของปริมาณที่ถูกขับออกมาจากไตในรูปแบบของฐานไนโตรเจน คุณสมบัติทางเภสัชวิทยานี้ช่วยให้เราสามารถสรุปได้ว่าตามโครงสร้างทางเคมีผลิตภัณฑ์สลายตัวของการเตรียม“ Noopept” ใกล้เคียงกับพื้นผิวภายนอกของการเผาผลาญอาหาร การตอบรับจากผู้เชี่ยวชาญยังยืนยันถึงความปลอดภัยและการเกิดอาการไม่พึงประสงค์ต่ำ

ลักษณะทั่วไป ส่วนผสม:

สารออกฤทธิ์: Noopept 10 มก. (N-phenylacetyl-L-prolylglycine ethyl ester) ใน 1 เม็ด

สารเพิ่มปริมาณ: แป้งมันฝรั่ง, แลคโตส monohydrate, เซลลูโลส microcrystalline, stearate แมกนีเซียม, โพวิโดน

คุณสมบัติทางเภสัชวิทยา:

เภสัช Noopept®มีคุณสมบัติ nootropic และ neuroprotective ปรับปรุงความสามารถในการเรียนรู้และหน่วยความจำโดยทำหน้าที่ในทุกขั้นตอนของการประมวลผล: การประมวลผลข้อมูลเบื้องต้นการรวมการสกัด รบกวนการพัฒนาของความจำเสื่อมที่เกิดจากไฟฟ้าช็อต, การปิดล้อมของโครงสร้าง cholinergic กลาง, ระบบรับกลูตาเมตส์จิก, การกีดกันของระยะการนอนหลับที่ขัดแย้ง

การกระทำทางระบบประสาท (การป้องกัน) ของNoopept®เป็นที่ประจักษ์ในการเพิ่มความต้านทานของเนื้อเยื่อสมองเพื่อผลกระทบที่เป็นอันตราย (การบาดเจ็บ, electroconvulsive, พิษ) และลดระดับของความเสียหายให้กับเซลล์ประสาทสมอง ยาลดปริมาณของการมุ่งเน้นไปที่รูปแบบลิ่มเลือดและป้องกันการตายของเซลล์ประสาทในการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อของเปลือกสมองและสมองน้อยภายใต้การกระทำของความเข้มข้นของสารพิษในเซลล์ประสาทของกลูตาเมต, ออกซิเจนอนุมูลอิสระ

Noopept®มีฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระ, เป็นปฏิปักษ์กับผลของแคลเซียมส่วนเกิน, ปรับปรุงคุณสมบัติการไหลของเลือด, มีคุณสมบัติต่อต้านการรวมตัว, ละลายลิ่มเลือด, คุณสมบัติการแข็งตัวของเลือด

Nootropic effect ของยาเกี่ยวข้องกับการก่อตัวของ cycloprolylglycine, ซึ่งคล้ายกันในโครงสร้างของ cyclic dipeptide ภายนอกที่มีกิจกรรม antiamnesic, เช่นเดียวกับการปรากฏตัวของผล cholinopositive.

Noopept®เพิ่มความกว้างของการตอบสนอง transcallosal อำนวยความสะดวกในการเชื่อมโยงการเชื่อมโยงระหว่างซีกโลกของสมองในระดับของโครงสร้างเยื่อหุ้มสมอง

มีส่วนช่วยในการฟื้นฟูความจำและฟังก์ชั่นการรับรู้อื่น ๆ ซึ่งเป็นผลมาจากความเสียหาย - การบาดเจ็บของสมอง, การขาดเลือดในระดับท้องถิ่นและระดับโลก, ความเสียหายก่อนคลอด (แอลกอฮอล์)

ผลการรักษาของยาเสพติดในผู้ป่วยที่มีความผิดปกติของระบบประสาทส่วนกลางจะปรากฏขึ้นจาก 5-7 วันของการรักษา ในขั้นต้นนั้นผลของ Anxiolytic และการกระตุ้นแสงที่มีอยู่ในสเปกตรัมกิจกรรมของNoopept®ปรากฏในการลดหรือหายไปเพิ่มความหงุดหงิด หลังจาก 14-20 วันของการรักษาผลในเชิงบวกของยาเสพติดในการทำงานของความรู้ความเข้าใจพารามิเตอร์ของความสนใจและความทรงจำถูกเปิดเผย

Noopept®มีฤทธิ์เป็นปกติของพืชช่วยลดอาการปวดหัวความผิดปกติมีพยาธิสภาพ

ด้วยการยกเลิกยาเสพติดไม่ได้สังเกตถอน

ไม่มีผลเสียหายต่ออวัยวะภายใน ไม่นำไปสู่การเปลี่ยนแปลงองค์ประกอบของเซลล์ของเลือดและพารามิเตอร์ทางชีวเคมีของเลือดและปัสสาวะ ไม่มีความเป็นพิษต่อทารกในครรภ์และทารกในครรภ์ไม่มีผลต่อการกลายพันธุ์

เภสัชจลนศาสตร์เอทิลเอสเตอร์ของ N-phenylacetyl-L-prolylglycine ถูกดูดซึมในทางเดินอาหารในรูปแบบที่ไม่เปลี่ยนแปลงเข้าสู่ระบบไหลเวียนของเลือดแทรกซึมเข้าไปในระบบเลือดกั้นสมองในสมองในระดับความเข้มข้นสูงกว่าในเลือด เวลาในการเข้าถึงความเข้มข้นสูงสุดโดยเฉลี่ยคือ 15 นาที

พลาสม่าครึ่งชีวิตคือ 0.38 ชั่วโมงมันถูกเก็บไว้บางส่วนไม่เปลี่ยนแปลงเผาผลาญบางส่วนในรูปแบบกรดฟีนิลอะซิติก, phenylacetylproline และ cycloprolylglycine มันมีการดูดซึมสัมพัทธ์สูง (99.7%) ไม่สะสมในร่างกายไม่ก่อให้เกิดการพึ่งพายาเสพติด

บ่งชี้ในการใช้งาน:

ความจำเสื่อมสมรรถภาพและความสามารถในการรับรู้อื่น ๆรวมถึงในผู้ป่วยสูงอายุด้วย:
. ผลที่ตามมา
. กลุ่มอาการหลังเกิดชุมชน
. ภาวะหลอดเลือดในสมองไม่เพียงพอ (encephalopathies ของแหล่งกำเนิดต่าง ๆ )
. ความผิดปกติของ asthenic
. เงื่อนไขอื่น ๆ ที่มีสัญญาณของผลผลิตทางปัญญาลดลง

การให้ยาและการบริหาร:

Noopept®ถูกนำไปใช้รับประทานหลังอาหาร การรักษาเริ่มต้นด้วยการใช้ยาที่มีขนาด 20 มก. แบ่งออกเป็นสองปริมาณ 10 มก. ต่อวัน (เช้าและบ่าย)

ด้วยประสิทธิภาพของการรักษาไม่เพียงพอและมีความทนทานต่อยาได้ดีปริมาณจะเพิ่มขึ้นเป็น 30 มก. (ดูที่ "คำสั่งพิเศษ") โดยแบ่งออกเป็นสามขนาด 10 มก. ต่อวัน อย่ากินยาช้ากว่า 18 ชั่วโมง

ระยะเวลาของการรักษาคือ 1.5-3 เดือน การรักษาซ้ำหากจำเป็นสามารถทำได้หลังจาก 1 เดือน

คุณสมบัติการใช้งาน:

หากคุณต้องการเพิ่มปริมาณของยา (สูงสุด 30 มก. / วัน) ด้วยการใช้เป็นเวลานานเช่นเดียวกับการใช้พร้อมกันกับยาอื่น ๆ การปรากฏตัวของอาการไม่พึงประสงค์หรือการเสื่อมสภาพของสภาพควรปรึกษาแพทย์

ผลข้างเคียง:

เกิดอาการแพ้ได้ ในผู้ป่วยที่มีความดันโลหิตสูงระดับรุนแรงส่วนใหญ่ความดันโลหิตอาจเพิ่มขึ้นในระหว่างการบริหารงานของยาเสพติด

ปฏิกิริยากับยาอื่น ๆ :

ปฏิกิริยาของNoopept®กับแอลกอฮอล์ยาเสพติดที่ถูกสะกดจิตและยาลดความดันโลหิตและยาเสพติด

ห้าม:

• การตั้งครรภ์การให้นมบุตร
  
• อายุไม่เกิน 18 ปี
  
• แพ้ยา
  
• การขาด Lactase, การแพ้แลคโตส, malabsorption กลูโคสกาแลคโตส
  
• ตับและไตทำงานอย่างรุนแรง

ยาเกินขนาด:

ไม่ได้ติดตั้งอาการเฉพาะของยาเกินขนาด

สภาพการเก็บรักษา:

ในที่แห้งและมืดที่อุณหภูมิไม่สูงกว่า 25 องศาเซลเซียส เก็บให้พ้นมือเด็ก อายุการเก็บรักษา - 3 ปี ห้ามใช้เกินกำหนดที่ระบุไว้บนบรรจุภัณฑ์

เงื่อนไขวันหยุด:

ไม่มีใบสั่งยา

การบรรจุ:

แท็บเล็ต 10 มก. เมื่อวันที่ 25 เม็ดในบรรจุภัณฑ์แถบตุ่มจากฟิล์มของโพลีไวนิลคลอไรด์และอลูมิเนียมฟอยล์พิมพ์เคลือบ บรรจุภัณฑ์ตุ่มแถบ 2 พร้อมกับคำแนะนำการใช้งานในแพ็คจากกระดาษแข็ง