Site, tüm uzmanlık alanlarındaki pediatrik ve yetişkin doktorların çevrimiçi danışmaları için tıbbi bir portaldır. Konuyla ilgili bir soru sorabilirsiniz. "xgh invitro için kan testi"  ve ücretsiz çevrimiçi tıbbi yardım alın.

Sorular ve Cevaplar: xgvitro

2014-07-03 10:03:28

Svetlana soruyor:

Hoşgeldin!
Geçen ay 21 Mayıs 2014 idi. 17 Haziran'da gitmek zorunda kaldı (28 gün döngüsü). Ancak hala aylık yok. Tüm testler negatif. Hgch üzerindeki kan 5 gün aralıklarla 2 kez verildi. Gecikmenin 8. gününde ilk kez, 13. günde ikinci kez. Sonuç 1.20 ve ilk ve ikincidir (5'in altında teslim ettiğimde bile dikkate alınmamıştır). Gecikmenin 15. gününde bir ultrason yaptı. Bir uzistka rahimde 4 hafta 6 gün boyunca bir gebelik yumurta gördü. Doktor, ultrasonu bir hafta içinde tekrarlamak ve hgch üzerine bir analiz yapmayı söyledi. Ama hgch ben en başından beri olumsuzdu. Ovum nerede peki?
Cevabınız için teşekkürler

yanıt verir Bosyak Julia Vasilievna:

Bu bir tür saçmalık! HCG göstergesi 1.2 ise, hamilelik hariç tutulabilir. Başka bir SPL uzmanına başvurmalısınız. Polikistik veya yumurtalık kisti, örneğin, gecikmeye neden olabilir. Bu durumda, aylık progesteron ilacına neden olmak için jinekoloğunuza başvurmalısınız.

2010-09-17 19:23:07

Tatiana sorar:

35 yaşındayım Yükseklik 165 cm, ağırlık 58.5 kg. Doğum yapmadım, düşükler, düşükler yoktu. Sigara içmem, içmem. Döngü yaklaşık 38-40 gündür. Günden güne başlamaz, 2-3 gün kayar. Aylık 6-7 gün (14 yaşında başladı). Hiçbir şey rahatsız etmedi (ağrı, rahatsızlık, akıntı, koku, hiçbir şey olmadı). Şık hissettim. Birkaç yıl önce klamidya ve trichomaniasis tedavisi gördü. Doktor, test sonuçlarına göre iyileşme teşhisi koydu. Servikal erozyon var. 1 Haziran - 7 Haziran arasında, son normal adet dönemi vardı, 15 Haziran cinsiyetliydi, ayın sonunda 30 Haziran - 2 Temmuz arasında çok fazla stres vardı (genel olarak, bu yıl boyunca sürekli bir sıkıntı yaşadım). Stresten sonra, 9 Temmuz - 27 Ağustos arasında yetersiz bir akıntı vardı (kırmızı kan, bütün gün, günlük küçük bir su birikintisi). 28 Ağustos'tan 9 Eylül'e kadar bolca gittik (daha önce hiç olmamıştı), korktum ve 2 Eylül'de bir jinekoloğa randevu almak için kliniğe gittim (evden iki metre olmanın yararı). Ultrason taraması ve donmuş ektopik gebelik gösteren bir smear hedeflendi. Kürtaj dışında (hamilelik hakkında) başka hiçbir şey belirtilmemiştir ve buna rağmen jinekoloğa, 14 Temmuz’da IN.1ITRO’ya bu anlaşılmaz yetersiz salgıların başlamasından sonra INVITRO’ya bağışladığım hCG’nin bir analizini gösterdim. hamile değil). Jinekolog, INVITRO'da testlere ihtiyaç duymadığını ve her şeyin kliniğinde alınması gerektiğini ve hamile kalabileceğimi söyledi. Artık bu kliniğe gitmedim. 9 Eylül'de son kez kan atıldı ve aniden durdu. Bir terapiste döndü ve bir endokrinologa sevk edildi. Endokrinolog, geçmesi gerektiğini söyledi: TSH, AT'den TG'ye, AT'den TPO'ya, ortak bir kan testi ve glikoz, tiroid bezinin ultrasonunu yapmak için. Tiroid bezi ultrasonu endokrinolog tarafından kendisi tarafından yapıldı ve hiçbir şey ortaya koymadı: “normal varyant”, kan testi ve glukoz: normal, AT'den TG 1.6'ya (18.0'dan daha az oranda), AT'den TPO 0.9'a (en az norm 5,6'dan az), ancak 0,4–4, 0 oranında 6,1 TSH (INVITRO'ya devrettiğim) var. Endokrinolog, yıl boyunca birkaç kez TSH'yi geçmemi tavsiye etti ve hala yüksekse, o zaman T4 içermez ve konsültasyona gelir, ancak şimdilik stres, sinir ve sıcaklığın etkileridir. Endokrinolog, benden bir şey kesmek istemeyen ve bana insanca davranan tek doktordu. 13 Eylül'de, ince bir kan çizgisi olan bir damla mukus benden çıktı (genellikle yumurtlama var). 16 Eylül, başka bir jinekologda bir resepsiyondaydı. Tüm resepsiyon 12 dakika sürdü. Muayenede doktor erozyon gördüğünü ve atipik olmadığını onaylamıştır. Kolposkopi değil rutin bir muayene idi. Daha sonra bir ultrasonla gönderildi: normal ve transvajinal sensör ve smear. Bütün bunlar için vahşi para koparıldı.
2 Eylül 2010 tarihinden itibaren ultrason sonuçları:
Sagital ve yatay düzlemlerde uterusun büyüklüğü: 54 x 45 x 51 mm
Rahim şekli: doğru
Kontür: temizle
Rahim pozisyonu: anteflexio
Rahim ve endometriyum: heterojen içeriklerle dolu, 17 mm'ye genişledi
Myometriumun yapısı: homojen
Sol overin boyutları: 26 x17 mm, yer: b / o
Sol yumurtalık yapısı: b / o
Sağ overin büyüklüğü: 29 x 19 mm, lokalizasyon sessiz mi, yoksa yakından mı? (okunaklı değil) uterusun kenarında
Sağ overin yapısı: b / o
Ek oluşumlar: posterior fornikste sıvı bulunmadı.
Sonuç: Uterin gebelik kısa dönem (gelişmeyen). Hematometra. Endometrial hiperplastik süreç.

16 Eylül 2010 tarihindeki ultrason sonuçları:
Rahim bulunur: anteflexio'da
Uterusun gövdesi: 65 mm, anteroposterior 44 mm, genişlik 54 mm.
Rahim vücudunun kıvrımlarına: pürüzsüz
Form: armut biçimli
Myometrium: Orta derecede Homojen Olmayan
Vasküler patern myometrium: kaydedildi
Rahim: yarık benzeri, deforme değil
Endometrial kalınlık: 20 mm
Endometrial yapı: 2 mm'ye kadar çok sayıda yankısız avasküler inklüzyonla homojen olmayan difüz
Vaskülarizasyon: güvenilir bir şekilde kaydedilmemiş
Rahim serviks: 31x28 mm, düzenli şekil
Yapı: CDC'de avasküler, 3 mm'ye kadar tek yankısız yapılar
Servikal kanal: dilate değil
Sol yumurtalık: 34 x 23 x 24 mm, V = 9.82 ml boyutlarına göre belirlenir
Form: normal, kontür eşit.
Foliküler aparatın yapısı: 7 mm'ye kadar çoklu foliküllerin çevresinde
Bariyer vaskülarizasyonu: özelliksiz
Ek oluşumların varlığı ve TsDK ile ilgili özellikleri: tanımlanmadı
Sağ yumurtalık: 50 x 33 x 39 mm boyutlarında belirlenir, V = 33.66 ml
Form: normal, eşit kontür
Foliküler aparatın yapısı: 7 mm'ye kadar foliküllerin çevresinde
Yumurtalık vaskülarizasyonu: özelliksiz
Ek oluşumların varlığı ve DDC ile ilgili özellikleri: yumurtalık dokusunda yankısız avasküler oluşum 33x29 mm
Fallop tüpleri: bulunmuyor
Venöz pleksus durumu: özelliksiz
Sırttaki serbest sıvı: 3 ml'ye kadar az miktarda belirlenir
Sonuç: Myometriumun orta dereceli yaygın değişikliklerinin ekografik bulguları, endoservikal kistler, endometrial patoloji, sağ over kistleri.

2 Eylül 2010 Smear (kanama sırasında):
Lökositler: vajina --- 1-2; boyun 2-8; üretra --- s.
Eritrositler: Bütün görüş alanı
Trichomonas: hayır
Mantarlar: Candida tipi --- hayır, Leptotrix tipi --- hayır
Aerobik mikropların grubu: basil ve kokçi birimleridir; karışık (basil + kok) --- hayır, diplococci --- hayır
Anaerobik mikrobiyal grup: Gardnerelllae vaginalis tipi --- hayır, Mobikincus tipi --- hayır
Türü Karışık: Gardnerelllae vaginalis + Mobikincus --- hayır
Gonococci Neisser: hayır

Ultrasona baktığımızda acilen laparoskopi yapmanın ve bir kisti silmenin gerekli olduğunu söyledi. eğer patlarsa, ölebilirim; ve ayrıca, erozyonu koterize etmek için histeroskopi ve lazer yapmak gereklidir. Ondan sonra hiçbir şey almaya atanmadım ve Uzi'yi tekrar kullanması gerekmediğini söyledi, ancak tüm bu işlemlere ona kaydolmam gerekiyor ve sonra her şeyi kendisi düşünecek. Seks yapması, ağırlık kaldırması ve tanımında zorlanması kesinlikle yasaktır. Aynı zamanda, aldığı her şeyde, hastalarına her şeyi ne kadar akıllıca açıkladığını anlattı, ancak neden hepsini yapamayacağımı (özellikle seks yapabileceğimi) anlayamıyorum. Tüm bunlara neyin sebep olduğunu açıklamasını istediğimde ve erozyon, kist ve hiperplaziye neden olan faktörleri öğrenmeye başlamanın gerekip gerekmediğini açıkladığımda, tüm bu doğanın içindeyim olduğunu ve tüm operasyonlardan sonra neyin, niçin ve neyin ne olacağını bulmanın hiçbir anlamı olmadığını söyledi Yaşam boyu hormon tedavisi, doğum bile yapabileceğim ve her şey benim için iyi olacak. Kocam ve ben derin şokta ve ne yapacağımı bilmiyorum !!! Bize yardım et !!! Bu, ilimizdeki en iyi kliniklerden biridir ve bu doktora ehliyetli bir uzman, bilim adayı vb. Olarak önerildi. Transvajinal bir ultrasondan sonra aynı gün eve geldiğimde hafif bir lekelenmeye başladım. Ne olabilir ve daha sonra ne yapmalı. Söyleyin bana, hangi nedenlerle yetkili bir jinekoloğu tanımlayabilirsiniz. Yardımlarınız ve deneyimleriniz için umarım. Tatiana

yanıt verir Tovstolytkina Natalia Petrovna:

Merhaba Tatiana. Aksi durumda düzensiz adet kanamasının nedenini belirlemek çok zordur. Stresli durumların bir sonucu olabilir ve tiroid bezinin fonksiyon bozukluğu ile ilişkilidir. Kuşkusuz bir tane ?? Histeroskopik veya tanısal küretaj gösteriliyor, çünkü Ultrason bulgularına göre, endometriumun patolojisi açıkça tanımlanmıştır. Başka bir bağımsız ultrason da yapmanı tavsiye ederim. Ayrıca, sağlığınıza dikkat edin ?? bir buçuk ay boyunca kanama, jinekolog ziyareti için bir göstergedir.

2013-10-26 18:56:40

Anastasia soruyor:

İyi günler! Hamilelik planlıyorduk. Son adet 6 Eylül’deydi, döngüm (oldukça düzensiz) 32 gündü, yani. 8 Ekim'de adet görmeyi bekliyordum. Eylül ayı sonlarında bir yerlerde, kısa süreli lekelenmelerle birlikte küçük bir pamukçuk kuruldu. Bir jinekoloğa döndüm, enfeksiyonlar, sitoloji dahil her türlü sınava girdi ve ultrason taraması yapmasını söyledim. Son korunmasız ilişki 5 Ekim’de gerçekleşti. aylık sekizinci gelmedi (pamukçuk kendini durdurdu). 8. negatif bir elektronik test yaptım. 14 Ekim'de jinekoloğa geldi. tüm testler normal. 15 Ekim İnvitro - negatife HGCH'yi verdim. Üzüntü içinde ultrason gitmek. Uzi büyük miktarda serbest sıvı gösterdi. Over apopleksi tanısı ile hastaneye yatırıldım. Tedavi muhafazakar: antibiyotikler, buz. Göğsümün bir şekilde alışılmadık derecede dolu olduğunu hissediyorum, lütfen benim için bir sert analiz yapın. Sonuç herkesi şaşırttı: 480 birim. Ultrason yapın, fetus uterusta görülmez, çünkü ektopik olduğundan şüphelenilen sıvı nedeniyle hemen çalışır (laparoskopi). Sonuç olarak: seröz sıvı (kan değil), tüplerde ve diğer yerlerde embriyo tespit edilmedi. İlk hastane analizinden sonra 1200 saat tekrarlanan Hgch 48 saat. Hala hastanedeyim. Soru şudur: Giriş, enjekte edilmiş antibiyotik, anestezi ve birkaç ultrason hakkında bir florografi aldım. Tüm bu etkinlikler çocuğumun yaşamını ve sağlığını etkiler mi? Ve şimdi bunların hepsini nasıl telafi edebilirim? ..
Cevap için minnettar olurum, çünkü çok endişeli

yanıt verir Korchinskaya Ivanna Ivanovna:

Bütün bu durumu doldurmak imkansız, ne oldu, oldu. Posterior forniği delmeden bir operasyon için nasıl derhal gönderebileceklerini tam olarak anlamadım. Hamilelik isteniyorsa, zaman içinde bırakılmalı ve izlenmelidir. İlk 2 haftada anne ve çocuk arasındaki ilişki henüz tam olarak oluşturulmamıştır, bu nedenle ilaçların olumsuz bir etkisi olmamalıdır.

2013-05-21 15:08:13

Olga soruyor:

Merhaba Victoria O. Soruma cevap için teşekkür ederim (40 yaşındayım. İkinci evliliğin geleneksel gebelik kaybı teşhis edildi (2009 yılında 3-4 hafta, 2010'da 8-9 hafta ve Mayıs 2012 ile Şubat 2013 biyokimyasallarında düşük doğum görüldü. hamilelik 2-3 hafta.), ilk evlilikten bir çocuk var, biz Kharkov'da bir başka inceleme daha yaptık. Buldum: kandaki homosistein konsantrasyonu, heterozigoz durumdaki FII geninin risk alel 20210A'sı olan 16.2 µmol / l (0-12 norm) GA) ve MTHFR geninin heterozigoz durumdaki (CT) risk aleli 677T'sini (koca) - FISH sperm aneuplody xp durumuna göre mosomus X, Y -% 3.2,% 13 - 0.8,% 16 - 0.67,% 18 - 0.31,% 21 - 0.57 (norm% 1.3), spermatozoa içeriği fragmente DNA -% 20.3 (% 20'den az norm) Hiperhomosisteinemi, reçete edilen tedavi: betain hidroklorür 500 mg 2 kapsül 3 kez, B6 50 mg, günde B9 5 mg ve diyet teşhisi kondu (diyet içeriği yüksek olan gıdalar hariç) Metionin) Analizler Mart 2013 sonunda test edildi. İnternette "homosistein seviyelerinin yükselmesinin en sık nedenlerinin vitamin eksikliği durumları" olduğunu okudum. Vücut özellikle folik asit ve B6, B12 ve B1 vitaminlerinin eksikliğine karşı hassastır ". Benim durumumda, analizlerin sonuçlarına göre, B9 73.84 (norm 52.55 - 119.59 mmol / l), B12 0.257'dir (norm 0.20 - norm 0.40 nmol / l.) Tedaviye başlamadan önce, 16 Mayıs'ta Rusya'daki homosistein analizimi Invitro laboratuvarında tekrar yaptım, sonuç: 7.47 (norm 4.44-13.36 µmol / l'dir). İnanmak için hiperhomosisteineminin tedavisi gerekir mi? Perspektif olarak IVF + PGD önerdik: Düşük yapma nedenlerinin tanımlandığını ve IVF + PGD'nin bu sorunu çözeceğini varsayabilir miyiz? Bundan önce IVF yapılmamıştır, Kan grubum A (II) RHD, kocam A (II) RH + sex, ancak alloimmün antikorlarım yok, karyotipler 46XX ve 46XY; AMH 0.94 ng / ml var (normal 39-47 yaş-0 , 15 - 0.7), hCG'ye karşı antikorlar (plazmaferez 5 prosedür tavsiye edilir), normlardan başka hiçbir sapma yoktur (tarif edilenler hariç) (düşük yapma için tüm inceleme listesi boyunca).) NK hücreleri için kan bağışında bulundum -% 11 (norm) 12 -% 23) Hiperhomosisteinemi ve aneuploid kromozom X, Y normunun aşılması - bunlar inceleme sırasında halen açıklanmıştır. Düşük yapma sebebini bulmak için harcadığınız çok fazla zaman ve çaba var ve sonuç her seferinde olumsuz. Eğer IVF + PGD bize yardımcı olamazsa, çocuk sahibi olamayacağımız anlamına mı geliyor? Bağış bir seçenek değildir.

yanıt verir Korchinskaya Ivanna Ivanovna:

Tünaydın, Olga!
Dikkatlice düşünülmesi gereken standart dışı bir durum var. Sırayla alalım.
  İlk evliliğinizden bir çocuğunuz olduğu gerçeği, sizin tarafınızdan genetik bir sorun olmadığını göstermektedir. Bu zaten olumlu.
Şimdi homosistein için. Ne tür bir yaşam tarzı kullanıyorsunuz? Günde kaç bardak kahve içiyorsunuz? Tiroid bezinde, özellikle de hipotiroidizme bağlı sorunlar var mı? Her durumda, düzeltme, hiçbir durumda size zarar vermeyecek folik asit ve B vitaminlerini kullanmaktır. Homosistein konusunda şüpheli bir sonuç varsa, 20-24 c. Günlerde VEGF'ye kan bağışlamanızı öneririm. Sonuçlarına göre, hiperhomosisteinemi sırasında da gözlenen artmış bir trombozun yargılanması mümkün olacaktır. Bu sorunlardan biri olabilir, ancak düşük ile ilgili asıl sorun olmayabilir. İmmünolojik faktöre eğilimliyim, özellikle de sorun hCG'ye karşı antikorlarda olabilir. İstatistiklere göre, anti-hCG titresi yüksek olan kadınların% 95'i ilk trimesterde düşük tehdidi olduğunu bildirmiştir. ELISA sırasındaki HCG'ye AT, LH ve FSH ile ilgili çapraz reaksiyona girer, bu nedenle, bu tür hormonal ve immün bozukluklar erken evrelerde DIC - Sendromuna neden olur (3-8 haftalık hamilelikten, deneyimlediğiniz şeydir) ve sonuç olarak, trofoblastın hormon üreten ve trofik fonksiyonunun inhibisyonu. Bu bilgiyi anlamak zor olabilir, AT seviyesini dCG'ye ayarlamadan IVF'nin bile istenen sonucu vermeyeceği gerçeğine öncülük ediyorum.
  Hemostaziogramın kontrolü altında düşük molekül ağırlıklı heparinlerle plazmaforezi ve trombofili düzeltilmesi ve şemaya glukokortikoidlerin atanması gerekir. Yaş göz önüne alındığında, tabii ki size IVF gösterilir, AMH kritik değildir, tek şey ultrasondaki antral folikül sayısını tahmin etmektir. Senin durumunda, hepsi bu, yani. IVF hazırlığı aşamasında folik asit alımı ve AT seviyesi düzeltmesi gerekir.
  Şimdi kocam için. Özellikle kritik bir şey görmüyorum. Spermanın ve özellikle NBA testinin göstergeleri nelerdir? PGD ​​yürütme noktasını göremiyorum - bu hala% 100 garanti vermeyen pahalı bir işlemdir. Yeterli bilgilendirici, basit ve nispeten ucuz HBA testi. Vade endeksi düşükse, PIXY teklif edilebilir. İyi düşünülmüş terapi ve IVF ile, çiftinizin genetik olarak kendi çocuğuna sahip olma şansı var, ancak bunu geciktiremezsiniz, yaşınız size karşı çalışıyor. Başarılar ve sağlık!

2013-05-18 08:59:29

Olga soruyor:

Merhaba 40 yaşındayım İkinci evlilikte, geleneksel hamilelik kaybı teşhisi kondu (kaçırılmış bir kürtaj 3-4 haftadı. 2009'da bir düşüklük 8-9 haftadı. 2010'da ve Mayıs 2012 ile Şubat 2013'te biyokimyasal gebeliklerin ilk evliliğinden 2-3 hafta sonra) bebek sahibi olmak Kharkov'da başka bir anketi geçiyoruz. Keşfedilen: kan homosistein konsantrasyonu 16.2 µmol / L (norm 0-12), FII geninin 20210A risk aleleri heterozigoz (GA) ve MTHFR geninin risk alel 677T'si heterozigoz durumdadır (CT); kocasında - FISH sperm sonuçlarına göre, aneuploid kromozomların durumu X, Y -% 3.2,% 13 - 0.8,% 16 - 0.67,% 18 - 0.31,% 21 - 0.57 (norm 1'dir. % 3), parçalanmış DNA taşıyan spermlerin içeriği% 20.3'tür (norm% 20'den azdır). Hiperhomosisteinemi, önerilen tedavi: betain hidroklorür 500 mg 2 kapsül 3 kez, B6 50 mg, B9 günde 5 mg mg ve metiyonin yüksek gıdalar hariç tutuldu. Testler Mart 2013'ün sonunda yapıldı. İnternette "homosistein seviyelerinin artmasının en sık nedenlerinin vitamin eksikliği olduğu durumlar olduğunu" görmekteyim. Vücudun özellikle folik asit ve B6, B12 ve B1 vitaminlerinin eksikliğine karşı duyarlı olduğunu. Analiz sonuçlarına göre, B9 - 73.84 (norm 52.55 - 119.59 mmol / 1), B12 - 0.257 (norm 0.20 - 0.40 nmol / 1) olur. Tedaviye başlamadan önce, 16 Mayıs'ta Rusya'daki homosistein analizini Invitro laboratuvarında tekrar yaptım, sonuç 7.47 idi (norm 4.44 - 13.36 µmol / l). İnanılacak sonuç nedir? Hiperhomosisteinemi tedavisine ihtiyacım var mı? Perspektif olarak, IVF + PGD'yi önerdik. Düşük sebeplerin tespit edildiğini ve IVF + PGD'nin bu sorunu çözdüğünü varsayabilir miyiz? Bundan önce, IVF yapılmadı, kan grubu A (II) RHD-ref, kocam A (II) RH + cinsiyete sahipti, ancak alloimmün antikorlar, karyotipler 46XX ve 46XY yok; AMG 0.94 ng / ml var (norm 39-47 yaşında - 0.15 - 0.7), hCG'ye antikor yoktur (5 plazmaferez önerilir), normlardan başka hiçbir sapma yoktur (tarif edilenler hariç). düşük).

yanıt verir Petropavlovskaya Victoria O.:

Olga, iyi günler. Evli bir çiftin normal bir karyotipi var. Peki ya hiperhomosisteinemi tartışmalı bir konudur. PGD ​​diyagnostiğine sahip IVF protokolü ile, evet, normal bir kromozom seti ile uterus boşluğuna transfer edilen embriyolarınız olacak ve kavite içinde nasıl ilerleyebilecekleri tekrar bir soru haline gelecektir. Bu nedenle, öncelikle, bağışıklık sisteminize saldırabilen ve böylece yabancı her şeyi reddeden (gebelik de yabancı olabilir) NK hücreleri (bağışıklık sisteminin katil hücreleri) için kan testi yaptırmanızı öneririm. Hamile durumun dışında bir sonuç aldığınızda, hamileliğinizden önce veya olmasanız da immünoglobulin tedavisini kullanarak (artan sonuçlarla) anlayacaksınız. Norm sonucunu elde ederseniz, ilk pozitif hamilelik testleriyle tekrar almanız ve ardından tedaviye olan ihtiyacı belirlemeniz gerekir.

Günümüzde tıbbın modern gelişim düzeyi oldukça yüksek olduğunda, herhangi bir terapötik veya profilaktik önlem, kapsamlı bir incelemeden sonra başlar. Bu özellikle hamilelikte geçerlidir, burada birçok yöntem arasında aktif olarak hCG için kan testi seçilmiştir.
  Yani, insan koryonik gonadotropin, özel bir hamilelik hormonudur. Ayrıca, gelişiminin önemli göstergelerinden de bahseder. Embriyo membranları, embriyonun uterusa yapışmasından hemen sonra gelişir. Bu nedenle, böyle bir kan testi koryonik dokunun vücutta bulunup bulunmadığını güvenilir bir şekilde gösterecektir. Ve onun varlığı, bir kadının hamileliğinin başlangıcı demektir.
  Bu arada, hamileliği gösteren hızlı bir test de idrarda koryonik gonadotropin varlığına dayanmaktadır. Ancak tanı için gereken hormon seviyesine çok daha sonra ulaşılır. Konsantrasyonunun zirvesi, 10-11. Gebelik haftalarına düşer. Bu nedenle, hCG oldukça bilgilendirici ve güvenilir bir analizdir.

Hamilelik gerçeğini belirlemeye ek olarak, hCG için bir kan testi şu anlama gelir:

Küçük gebelik yaşı;
   adet döngüsünün ihlali;
   kürtaj kaçırıldı;
   çokluğun varlığı.
  Koryonik gonadotropinin insanda en önemli görevi gebeliğin korunmasıdır. Bunların hepsi, laboratuvarımızda demokratik olan hCG için yapılan kan testinin, amenore ortaya çıkarmasına rağmen, ektopik gebelik olasılığını dışlar ve fetal malformasyonları teşhis eder.

HCG için ne zaman test edilir

Adetin gecikmesinin 6. gününden daha geç olmamak üzere, testin iki veya üç gün sonra tekrarlanması önerilir; bu da sonucu netleştirir. Fetal patoloji analizi, gebeliğin 14 - 18 haftaları arasında geçirirseniz ortaya çıkarır ya da göstermez.
  İlk haftalarda yalnızca laboratuvarda yapılan sonuçların beta-hCG'de bir artış göstereceği not edilmelidir. Analizin yorumlanmasının kalifiye bir uzmana verilecek en iyisi olduğunu unutmayın.

Moskova: servis 04-04-140   çalışmıyorsa, başka bir şehir seçin.

04-04-140. İnsan koryonik gonadotropin (hCG)

biyomateryal: Kan serumu

Son teslim tarihi (laboratuarda): 1 bd *

tanım

Koryonik gonadotropin (hCG), trofoblast hücreleri tarafından salgılanan bir glikoproteindir. Döllenmeden 8-12 gün sonra hamile bir kadının serumunda tespit edilir. Her üç günde bir iki katına çıkarak ilk trimesterde konsantrasyonu hızla artar. Hormon, maksimum konsantrasyonuna 9-10 hafta sonra ulaşır ve daha sonra kandaki seviyeye ve buna bağlı olarak idrarda azalır ve hamileliğin sonuna kadar sabit kalır.

HCG'nin fizyolojik rolü, gebeliğin erken evrelerinde sarı vücut progesteron sentezini teşvik etmektir. HCG'nin ayrıca fetüsün erkek üreme bezleri tarafından testosteron sentezini uyardığı ve embriyonun adrenal korteksine etki ettiği düşünülmektedir.

Randevu için endikasyonlar

• Kadınlarda:  amenore, gebeliğin erken teşhisiektopik gebelik, hamilelik seyrinin dinamik gözlemlenmesi, hamileliğin sona ermesi tehdidi, gelişmeyen hamilelik, hamileliğin derhal sona ermesinin tamlığının değerlendirilmesi; trofoblastik hastalıkların teşhisi (kabarma, koryonepithelioma), trofoblastik hastalıkların tedavisinin etkinliğinin izlenmesi).
• Erkeklerde:  testis tümörlerinin ayırıcı tanısı.

Çalışmaya hazırlık

Uzmanlar için bilgi

Gebe kadınlar: gerçek ve öngörülen hamilelik dönemi arasındaki uyumsuzluk, çoğul gebelikler (göstergenin orantılı şekilde artması), uzun süreli hamilelik, hamile kadınların erken toksisitesi, gestoz, fetal kromozomal patoloji, diabetes mellitus, sentetik gestajen alımı.

Hamile olmayan kadınlar: koryonik karsinom, kistik patinaj, bazı akciğer tümörleri, gastrointestinal sistem, uterus, meme, lenfomalar, kürtajdan sonraki 4-5 gün içinde hCG hazırlıkları alarak. erkekler: testis teratomu, seminoma, bazı akciğer tümörleri, gastrointestinal sistem, lenfomalar.

Hamilelik aşamasına göre azalmış konsantrasyon: ektopik hamilelik, hamilelik sırasında plasenta hasarı, düşük yapma tehdidi.

Araştırma Yöntemi: Kemolüminesan Mikropartiküller İmmünoassay (CHIAM)

Eğitim Formu:

Laboratuar donanımları: MİMAR

* Alan, çalışma için mümkün olan maksimum süreyi göstermiştir. Laboratuvardaki araştırmanın zamanını yansıtır ve biyomalzemenin laboratuara teslim edilme zamanını içermez.
Sağlanan bilgiler sadece referans içindir ve halka açık değildir. Güncel bilgiler için Yüklenicinin sağlık merkezine veya çağrı merkezine başvurun.