Prurito acuto. prurito della pelle. Le principali cause di prurito della pelle

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Esistono due tipi di prurito:   Fisiologico e patologico.

Prurito fisiologico (naturale).

Si verifica in risposta ad un'adeguata irritazione della pelle da parte di sostanze irritanti ambientali - fisiche, chimiche, biologiche. Questo prurito non è forte e corto, è caratterizzato da una rapida cessazione dopo la rimozione dello stimolo. Il prurito fisiologico può causare:

Prurito colestatico con o senza danno epatico complica l'uso di contraccettivi orali, fenotiazine, tolbutamide, steroidi anabolizzanti e altri farmaci. Questo può verificarsi dopo alcune settimane o diversi mesi dall'inizio del trattamento.

Il prurito con malattie del fegato può essere grave, portando alla privazione del sonno e ha un marcato effetto negativo sulla qualità della vita; con perseveranza, questo è un indicatore del trapianto di fegato anche in assenza di insufficienza epatica. La caratteristica unica del prurito colestatico è la più grave di notte, con una dipendenza da mani e piedi, così come le aree in cui i vestiti sono indossati, ma il prurito può anche essere generalizzato. L'intensità del prurito passa attraverso il ritmo circadiano.

  • La pelle secca è la più causa comune   prurito fisiologico. Overdrying si verifica a causa di cura della pelle impropria, soprattutto quando si utilizzano prodotti per la cura personale e cosmetici. La siccità si manifesta più spesso in inverno, con frequenti bagni in acqua calda, soggiornando nelle camere con febbre alta   e bassa umidità.
  • Esposizione prolungata della pelle alle radiazioni UV.
  • Morde e striscia sulla pelle degli insetti.
  • Contatto con la pelle con sostanze che irritano la pelle. Può essere alcune piante (ortica, ranuncolo), detergenti, ecc. Dal momento che la soglia di prurito è strettamente individuale, nelle persone con soglia bassa il prurito può provocare il contatto con peli animali, tessuti sintetici, lana e villi.
  • Irritazione cutanea da sudore, irritazioni e dermatite da pannolino. La rasatura può anche irritare la pelle e causare prurito.
  • La temperatura dell'aria scende.
  • Altitudine pruriginosa quando le persone raggiungono un'altezza di oltre 7.000 m sul livello del mare a seguito di irritazione dei barocettori.
  • Guarigione della pelle dopo l'infortunio con formazione di cicatrici. La cicatrizzazione è un processo biologico naturale, parte del ripristino della salute.

Prurito patologico.

Negli ultimi anni sono stati adottati diversi meccanismi come possibili spiegazioni per la patogenesi del prurito nella malattia epatica colestatica. Si ritiene che la colestasi causi il rilascio di pruritogeni tossici dal fegato; stimola le fibre nervose pruriginose nella pelle che trasmettono lo stimolo al midollo spinale e quindi al cervello.

I pruritogeni in colestasi non sono stati ancora identificati, sebbene i sali biliari, gli acidi biliari, i metaboliti della bilirubina progesterone, l'istamina e gli oppioidi endogeni che si accumulano nella circolazione sanguigna e nei tessuti siano storicamente considerati le principali cause del prurito colestatico. Tuttavia, è chiaro che in molti casi di colestasi, le resine di acidi biliari non migliorano il prurito, e i livelli di acidi biliari nella pelle e nei marcatori sierici o sierici della malattia del fegato non mostrano una correlazione significativa con il grado di prurito.

È un sintomo di una varietà di malattie della pelle (eczema, psoriasi, scabbia), malattie degli organi interni, nonché una serie di condizioni (gravidanza, menopausa, vecchiaia). Prurito patologico dovuto a cambiamenti in tutto il corpo o solo nella pelle. Può essere sia generalizzato che locale.

Il prurito è uno dei più comuni disturbi della pelle. Questo fenomeno è anche uno dei primi sintomi di molte malattie.

Nell'ultimo decennio, il prurito della colestasi è stato considerato centralmente mediato da oppioidi endogeni, ma finora non esiste un ruolo completamente definito nel prurito della colestasi. Si ritiene che gli oppioidi causino prurito, alterando la sensazione di prurito sia al centro che alla periferia.

È stato dimostrato che gli antagonisti degli oppioidi μ, come naltrexone e naloxone, sono efficaci nel trattamento del prurito colestatico. Poiché il naloxone ha una breve durata d'azione e solo un dispensatore endovenoso, non è pratico per il trattamento del prurito. Il naltrexone ha una via di ingestione e quindi può essere usato come un efficace anti-pro-critico, specialmente in questo tipo di prurito. Gli effetti collaterali principali sono nausea, vomito, stanchezza e vertigini.

Quadro clinico

La maggior parte del prurito si verifica con il parossismo di sera o di notte, meno spesso durante il giorno, con intensità variabile (da lieve a significativa).

Il risultato di un forte prurito (segni oggettivi) è un danno alla pelle durante i graffi - graffi, incluso involontario (in un sogno). Più spesso, si tratta di lesioni lineari di diversa profondità, con croste emorragiche. Dopo il loro rifiuto rimangono cicatrici.

Studi recenti dimostrano che l'autotaxina, un enzima che converte la lisofosfatidilcolina in acido lisofosfatidico, è un potenziale mediatore del prurito colestatico. La rifampicina può essere epatotossica e gli esami del fegato devono essere monitorati.

Diversi studi hanno indicato che le donne con prurito colestatico solitamente riportano un precedente prurito premestruale, durante la terapia ormonale sostitutiva, e nel 5% delle donne in gravidanza, specialmente durante il terzo trimestre. Il prurito nella colestasi intraepatica della gravidanza è caratterizzato da prurito e livello elevato   acidi biliari e comporta un alto rischio di esito perinatale sfavorevole. Per quanto riguarda la malattia epatica colestatica cronica, i livelli di istamina plasmatica sono più alti nei pazienti con prurito che senza prurito.

Con forti graffi, il prurito è sostituito da una sensazione di dolore. La pelle nell'area del graffio è infetto (piodermite), eritema congestizio, vaiolatura, desquamazione, ipoi o iperpigmentazione compaiono nei punti pruriginosi.

L'impatto negativo di un forte prurito su una persona è che, per analogia con il dolore, il prurito sconvolge la qualità della vita, il sonno (anche l'insonnia), non si concentra sul lavoro e prende tutti i pensieri del paziente, dà origine a depressione, paura, ansia, irritabilità, "il complesso martire" "(Descritti casi di tentato suicidio con forte prurito).

Tuttavia, gli antistaminici sono in molti casi inefficaci nel prurito colestatico. Qualsiasi effetto positivo può essere dovuto alle loro proprietà sedative. L'idea di controllare queste resine per il trattamento del pruresto della colestasi è di aumentare l'escrezione intestinale dei denti. Gli induttori dell'enzima epatico, come il fenobarbitale e la flumecina, sono usati per trattare i pazienti con colestasi pruriginosa.

Può anche influenzare i percorsi oppioidi. È interessante notare che l'inibitore della ricaptazione della serotonina sertralina migliora moderatamente il prurito nei pazienti colestatici. Il prurito paraneoplastico è definito come prurito che si verifica su fase iniziale   corso o addirittura precede le manifestazioni cliniche di malignità. Non è causato dalla pressione o dall'invasione della massa neoplastica e viene rimosso dopo la rimozione del tumore. Anche se questo è considerato comune, una malattia maligna può essere trovata solo in meno del 10% dei pazienti con prurito cronico.

Prurito persistente per più di 6 settimane è definito come cronico. La sua frequenza tra la popolazione adulta è, secondo la ricerca, 8-9%. Fenomeni cronici sono osservati in varie malattie della pelle (dermatite atopica / neurodermatite, eczema, prurigo, psoriasi, ecc.) E malattie sistemiche.

Prurito di genesi poco chiaraè considerato un prurito continuo o giornaliero che esiste per almeno 2 settimane, il motivo per il quale rimane poco chiaro anche con un attento esame.

Le neoplasie maligne più comuni erano linfoma e leucemia. Con prurito persistente e diffuso; Linfoma di Hodgkin, leucemia, policitemia e mieloma multiplo. Il prurito è noto da decenni come il sintomo più comune del linfoma di Hodgkin e si verifica in circa il 30% dei pazienti. Il prurito generalizzato si verifica spesso per mesi o addirittura un anno prima che la malattia di Hodgkin venga diagnosticata per la prima volta.

Questa potrebbe essere una chiave importante per individuare la malattia di Hodgkin occulta in un paziente precedentemente sano. Succede spesso peggio di notte   e inizia nelle gambe, e poi copre tutto il corpo. Il prurito generalizzato tende a manifestarsi più frequentemente nel tipo di sclerosi tumorale della malattia di Hodgkin che interessa il mediastino. Rapporti successivi mostrano che i pazienti con linfoma di Hodgkin e funghi micotici che soffrono di grave prurito hanno una risposta inferiore al trattamento rispetto ai pazienti con intolleranza selezionati per lo stadio.

diagnostica

La diagnosi di prurito richiede un'attenzione speciale, perché può precedere la manifestazione di gravi malattie. Il compito principale è determinare l'eziologia del prurito. Il risultato della terapia dipende dal successo della sua soluzione.

Nella prima fase un esame fisico è condotto con uno studio approfondito dello stato della pelle, in presenza di manifestazioni cutanee - uno studio dermatologico approfondito. Ogni paziente che soffre di prurito deve essere controllato per la dermatosi.

Il prurito nei pazienti con linfoma di Hodgkin può essere un valore prognostico, poiché questi pazienti hanno maggiori probabilità di avere una malattia più aggressiva. Si ritiene che il prurito sia causato dalla malattia di Hodgkin causata dal rilascio di istamina, poiché reagisce ai bloccanti dell'istamina come la cimetidina. Ma il prurito può seguire la colestasi e interrompere la neurotrasmissione centrale a causa della sua risposta positiva alla mirtazapina.

Il prurito è un quadro insolito di leucemia cronica, mielomatosi e linfosarcoma. È più comune nel linfatico che nelle forme granulocitarie. Il prurito può anche essere un segno paraneoplastico nei tumori solidi, inclusi tumori polmonari, colon, cervello e mammella e stomaco, adenocarcinoma o carcinomi a cellule squamose di vari organi, come tumori della ghiandola prostatica e della laringe. Nei pazienti con colestasi extraepatica, il prurito può essere causato da un tumore ostruttivo nella testa del pancreas e dalla colangite sclerosante primitiva.

Nei casi in cui è impossibile associare prurito a qualsiasi dermatosi, è necessario cercare altre cause.

I test di screening per i pazienti con prurito dovrebbero includere:

  • analisi del sangue clinica, ESR;
  • analisi delle urine con la definizione di proteine, zucchero, sedimento;
  • analisi del sangue biochimica:test del fegato funzionale - ALT, bilirubina, fosfatasi alcalina; livello di glucosio a digiuno; livello di colesterolo; livelli di urea, acido urico, creatinina, fosfatasi acida; determinazione delle frazioni totali di proteine ​​e proteine; il livello di ferro e capacità legante il ferro del siero, la saturazione dei globuli rossi con ferro;
  • analisi del sangue occulto fecale, dei vermi e delle loro uova;
  • radiografie del torace;
  • esame funzionale della tiroide, livello di tiroxina.

Nella seconda fase ulteriori studi di laboratorio, ultrasuoni, radiologici, endoscopici, istologici sono effettuati sulla base dell'opportunità di:

La carenza di ferro con o senza anemia è spesso vista come causa di prurito generalizzato e segni di carenza di ferro oltre al prurito, tra cui glossite e cheilite angolare. Negli uomini, la carenza di ferro è principalmente associata all'alcolismo o al cancro. Un prurito generalizzato con carenza di ferro, soprattutto in un uomo anziano, è una causa di allarme, suggerendo un impegno a includere ferritina sierica, sangue occulto nelle feci e analisi delle urine il più presto possibile. Il ferro è necessario per l'attività di molti enzimi.

Cambiamenti nella loro funzione possono portare a disturbi metabolici e prurito. Il prurito dovuto alla carenza di ferro risponde all'aggiunta di ferro, che deve essere continuato per 3 mesi dopo che i livelli di emoglobina tornano alla normalità. Nello studio, le distribuzioni più comuni di questo stato sono le superfici dell'estensore prossimale degli arti, la regione interplanare, il torace e la parete addominale.

  • esclusione delle malattie del fegato: ecografia, scansione, biopsia epatica;
  • esclusione della malattia renale: pielografia, ricerca radioisotopica, biopsia renale;
  • esclusione delle malattie del sangue: livelli sierici di ferro, livelli sierici di vitamina B12 e folati sierici, puntura sternale, biopsia linfonodale, radiografia della colonna vertebrale e delle ossa, angiografia linfatica linfonodale;
  • esclusione di tumori maligni degli organi interni: ecografia della cavità addominale e pelvica, irrigazione del bario, radiografia gastrica con controllo dell'evacuazione della sospensione del bario, FGDS, broncoscopia, scansione epatica, radiografia della colonna vertebrale e delle ossa, laparotomia diagnostica;
  • esclusione delle malattie autoimmuni: determinazione del fattore antinucleare, elettroforesi delle proteine ​​del siero del latte, test del lattice, determinazione degli anticorpi contro i mitocondri;
  • esclusione delle malattie neurologiche e mentali: esame del liquido spinale, esame psichiatrico.

Il prurito, come già accennato, può essere un sintomo di varie dermatosi (scabbia, pediculosi, dermatite atopica, dermatite allergica, eczema, micosi, psoriasi, lichen planus, ecc.) O si verificano sulla pelle invariata con malattie degli organi interni (tabella).

A causa dell'osservazione che l'aspirina allevia questa particolare forma di prurito, l'impressionante risposta alla paroxetina supporta il ruolo delle piastrine, della serotonina e delle prostaglandine nel prurito associato alla policitemia. Cyproheptadine e pizothiphene sono efficaci nel ridurre il prurito; sono anche forti antagonisti di serotonina e istamina.

Il prurito si verifica nel 4-11% dei pazienti con tireotossicosi, in particolare con la malattia di Graves prolungata e non curata. L'aumento del flusso sanguigno e della temperatura cutanea e la soglia di prurito inferiore sono un'ipotesi su come un eccesso di ormone tiroideo possa portare a prurito. L'ipertiroidismo associato al prurito può anche derivare da ittero colestatico in alcuni casi.

Prurito nelle malattie del fegato e delle vie biliari La causa principale del prurito nelle malattie del fegato e delle vie biliari è la colestasi.

In precedenza si credeva che il prurito derivasse dalla penetrazione degli acidi biliari nella pelle; Ora, la maggior parte dei ricercatori ritiene che gli stessi acidi biliari non causino prurito, ma sotto la loro influenza le proteasi vengono rilasciate nella pelle.

Questo prurito risponde agli emollienti e alla sostituzione dell'ormone tiroideo. L'attività anormale della ghiandola paratiroidea di solito si verifica nel contesto di insufficienza renale cronica, che può anche causare prurito. Sebbene non sia mai stata trovata alcuna correlazione tra prurito e livelli sierici di ormoni paratiroidei, la paratiroidectomia subtotale può portare ad una forte risoluzione del prurito in alcuni pazienti. Tuttavia, questo risultato non può essere sostenuto, e l'operazione, ovviamente, non funziona per tutti i pazienti.

Si presume che il deficit ormonale nelle donne in postmenopausa possa provocare prurito vulvare. La presenza di prurito dovrebbe stimolare un'analisi più approfondita e un approccio terapeutico più aggressivo. In assenza di colestasi, il prurito può essere un effetto negativo della terapia antivirale, come avviene nel 29% dei pazienti che assumono interferone alfa più ribavirina.

Forse il prurito provoca altri composti chimici prodotti nel fegato ed entra nella bile. I peptidi oppioidi endogeni, la stimolazione dei recettori della serotonina 5-MTZ, hanno un certo valore. Le sostanze pruritogeniche (che causano prurito) vengono rilasciate con danni tossici alle membrane plasmatiche degli epatociti.

Le cause sistemiche dovrebbero essere prese in considerazione, specialmente nei pazienti anziani il cui prurito è persistente ed è immune alla gestione della xerosi e di altre terapie non specifiche. Pertanto, per valutare il prurito cronico sono necessari una storia approfondita e un esame obiettivo.

Per prevenire la malattia mentale e il possibile deterioramento della qualità della vita in questi pazienti, è necessario un approccio multidisciplinare con un dermatologo, uno psichiatra e un terapista. Inoltre, uno dei compiti più importanti di un dermatologo è quello di spiegare accuratamente al paziente che rimane sulla superficie della pelle ed evita le operazioni di asciugatura della pelle come il bagno caldo, un ambiente secco, l'uso di sapone alcalino e l'uso di tessuti irritanti.

Prurito con colestasi intraepatica .

Si osserva nella cirrosi biliare primitiva (PBC), nella colangite sclerosante, nell'epatite cronica (in particolare l'eziologia dell'alcool), nell'epatite da farmaci, nel danno epatico sifilitico, ecc.

Nei pazienti con PBC, il prurito si verifica nel 100% dei casi, metà dei quali sono per la prima volta alla ricerca di aiuto per il prurito.

Gli autori dichiarano che non vi è alcun conflitto di interesse per quanto riguarda la pubblicazione di questo documento. Shanley, "Pathophysiology of Itch", "Cliniche veterinarie del Nord America". . Prude, ti gratta, ma dopo un po 'torna il fastidioso prurito. Si tratta di "lasciare la pelle".

Il prurito è molto comune e circa il 17% degli adulti ne soffre. Il desiderio di grattarsi è difficile da reprimere. Il risultato è irrequietezza, insonnia e punti dolenti. Sorprendentemente, molti pazienti non ricevono alcuna terapia e non accettano una situazione insoddisfacente.

Per molti pazienti, prurito per diversi mesi e anche per 1-2 anni precede la comparsa di altri sintomi, in particolare ittero. Inizialmente, può essere locale (palme, suole) e quindi generalizzato e più pronunciato su arti, cosce, addome e con ittero meccanico - sui palmi delle mani, suole, pieghe interdigitali delle braccia e delle gambe, sotto vestiti attillati.

Il grilletto più comune per il prurito è la pelle secca. Ma può anche essere un sintomo di una malattia della pelle, tra cui eczema, eczema, funghi della pelle o parassiti della pelle. Segni della malattia compaiono sulla pelle, come arrossamenti, noduli, vesciche, forfora o crepe. Il prurito senza cambiamenti visibili della pelle è spesso un sintomo concomitante - una malattia interna, effetto collaterale   droga o può essere un segno di carenza di ferro. Con l'inizio della stagione di riscaldamento, la disidratazione della pelle è la causa principale della pelle irritata e pruriginosa.

Il prurito aumenta di notte, spesso accompagnato da graffi. Con una colestasi prolungata, la tirosinasi dell'epidermide viene attivata e la pelle diventa pigmentata scura con PBC. Sotto può verificarsi colestasi intraepatica l'azione della droga(fenotiazine, tolbutamide, eritromicina, anabolizzanti, estrogeni e progestinici, ecc.).

Prurito colestatico di gravità variabile, di regola, si sviluppa già al primo utilizzo di contraccettivi ormonali in metà delle donne.

Durante i primi 6 cicli, inizia a dare fastidio a quasi il 90% delle donne. Il prurito si ferma dopo l'interruzione del farmaco che lo provoca. La natura colestatica, di regola, ha prurito gravido . Si verifica in un piccolo numero di donne, più spesso con un'età gestazionale di oltre 6 mesi. Può essere combinato con ittero moderato, sempre prima del suo aspetto. Dopo la nascita, il prurito di solito si ferma. Alcuni autori ritengono che l'insorgenza di prurito prefiguri un parto prematuro. Inoltre, prurito della pelle durante la gravidanza può essere causato da cambiamenti ormonali e secchezza, stiramento della pelle.

Prurito con colestasi extraepatica .

Osservato con calcoli biliari, tumori delle vie biliari, testa pancreatica, capezzolo Vater, stomaco, colon e altre malattie che impediscono il flusso della bile nel duodeno. Di solito, l'intensità del prurito e dell'ittero sono parallele (con colestasi intraepatica, il prurito spesso domina l'intensità dell'ittero).

diagnostica .

Condurre un complesso di indagini utilizzate per diagnosticare le malattie del fegato.

Prurito per insufficienza renale

In insufficienza renale acuta, il prurito, di regola, non si verifica, è un sintomo di insufficienza renale cronica (CRF). Spesso precede altre manifestazioni di CRF (poliuria, nicturia, debolezza, anoressia, ecc.).

Il prurito può essere molto forte (i pazienti pettinano il corpo al sangue), anche se sono descritte anche forme più deboli di prurito (sensazione di capelli che cadono sotto i vestiti o strisciare di formiche lì). In vari gradi, prurito metà dei pazienti con malattia renale cronica.

I meccanismi del suo sviluppo nelle malattie renali croniche non sono completamente noti. Si presume che un ruolo importante sia svolto da disordini metabolici, polineuropatia periferica, accumulo di proteasi o mediatori di chinina del prurito, un aumento del sangue e dei livelli cutanei di magnesio e alluminio; ipercalcemia (eccetto prurito, nausea, vomito, aumento della pressione sanguigna); iperparatiroidismo secondario, coinvolgimento nel processo dei recettori oppioidi e aumento della secchezza della pelle (xerosi).

Il prurito è più pronunciato nella parte posteriore e faccia. Il prurito uremico con malattia renale cronica può essere locale o diffuso, più pronunciato sulla pelle del collo, cingolo scapolare, arti, genitali, nel naso. Prurito intenso, peggio di notte o subito dopo la dialisi, così come nei mesi estivi.

diagnostica

Eseguire il consueto complesso di esami utilizzati per diagnosticare l'ESRD. È necessario escludere altre cause di prurito che non sono direttamente correlate alla malattia (colestasi, effetti farmacologici, dermatite allergica da contatto, ecc.).